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Combine el efecto de la técnica de liberación miofascial y el ejercicio de los músculos oculares entre estudiantes universitarios

20 de diciembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Combine el efecto de la técnica de liberación miofascial y el ejercicio de los músculos oculares en la miopía con dolor de cabeza por fatiga ocular entre estudiantes universitarios

El presente estudio tiene como objetivo determinar el efecto de la técnica de liberación miofascial y el ejercicio de los músculos oculares para aliviar el dolor de cabeza por fatiga ocular en estudiantes miopes.

Este estudio tiene como objetivo reducir el dolor de cabeza por fatiga ocular para mejorar la calidad de vida y el rendimiento académico de los estudiantes. Este estudio permitirá a los estudiantes trabajar en dispositivos digitales durante un largo período de tiempo sin ninguna molestia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Según investigaciones recientes, la técnica MFR se utiliza para relajar la tensión de los músculos y la fascia. Esta técnica también mejora la ROM. En esta técnica, aplique una presión suave y sostenida sobre el músculo, comience con una presión ligera y aumente gradualmente a medida que lo tolere, mueva los dedos a lo largo del músculo durante la aplicación de presión para respirar profundamente para ayudar a relajarse y facilitar la liberación.

Un estudio anterior mostró una mejora significativa en la reducción del número de días con dolor de cabeza (p <0,001) y el nivel de dolor de cabeza (p <0,001) después del tratamiento.

La otra intervención de este estudio es el ejercicio de los músculos oculares. Un estudio anterior demostró que los ejercicios de fortalecimiento del cuello, como los ejercicios isométricos para el cuello, mejoran la fuerza muscular y también brindan un efecto de tratamiento a largo plazo sobre el dolor cervical.

Este estudio se divide en dos grupos. Grupo A (grupo experimental) y Grupo B (grupo de control) El paciente del grupo A recibirá ejercicio de los músculos oculares que consta de tres ejercicios como ejercicio de palma, ejercicio de parpadeo, ejercicio de flexión de lápiz. Este grupo también recibirá técnica de liberación miofascial en el músculo esternocleidomastoideo y Músculos trapecio superiores. El paciente del grupo B recibirá ejercicio de los músculos oculares y ejercicio isométrico del cuello.

Este estudio gestionará los aspectos musculoesqueléticos y visuales de los dolores de cabeza y la fatiga visual combinando tratamientos de liberación miofascial con ejercicios oculares. Este estudio contribuirá a reducir el dolor de cabeza por fatiga visual y mejorar su calidad de vida y mejorar el rendimiento académico de los estudiantes durante el aprendizaje presencial y en línea.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistán
        • Abasyn University Peshawar

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad = 20- 30 años
  • Género= masculino/femenino
  • Diagnosticado de miopía leve (-0,50 a -3,0 D) y moderada (-3,0 a -6,0 D)
  • Dolor de cabeza unilateral o bilateral de intensidad leve o media.
  • Dolor alrededor de los ojos, la frente y las sienes.
  • Dolor de cabeza con rigidez o dolor en el cuello.
  • El dolor de cabeza aumenta con la actividad visual como leer, usar la computadora o el teléfono celular.
  • Dolor de cabeza asociado con desencadenantes en esternocleidomastoideo y trapecio superior
  • Prueba convergente positiva (13)

Criterio de exclusión:

  • Historia de enfermedad genética.
  • Historia de la cirugía refractiva
  • Usar lentes de contacto
  • Dolor de cabeza asociado con fotofobia.
  • Dolor de cabeza asociado con fonofobia.
  • Historia de traumatismo de cuello.
  • Radiculopatía cervical, hernia discal, artritis.
  • Dolor agravado por los movimientos de la cabeza.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: terapia manual
ejercicio de los músculos oculares como palma, parpadeo y flexiones con lápiz, ejercicio isométrico del cuello

Ejercicio de los músculos oculares que consta de tres ejercicios, como ejercicio con la palma, ejercicio de parpadeo y ejercicio de flexión de lápiz.

3 series de 10 repeticiones 5 días a la semana. Además del ejercicio de fortalecimiento, el ejercicio isométrico del cuello. Cada ejercicio consta de 3 series de 5 repeticiones 5 días a la semana.

Total de tres sesiones.

Experimental: terapia de liberación miofascial
Técnica de liberación miofascial junto con ejercicio isométrico ocular y de cuello.

Ejercicio de los músculos oculares que consta de tres ejercicios, como ejercicio con la palma, ejercicio de parpadeo y ejercicio de flexión de lápiz.

3 series de 10 repeticiones 5 días a la semana. Además del ejercicio de fortalecimiento, el ejercicio isométrico del cuello. Cada ejercicio consta de 3 series de 5 repeticiones 5 días a la semana.

Total de tres sesiones.

Al grupo experimental se le administró MFR junto con ejercicio isométrico del cuello y de los músculos oculares.

Técnica de liberación miofascial sobre el músculo esternocleidomastoideo y el músculo trapecio superior. Los pacientes serán tratados de 3 segundos a 2 minutos, tres días a la semana.

El ejercicio de los músculos oculares realizará 3 series de 10 repeticiones 5 días a la semana. Además del ejercicio de fortalecimiento, el ejercicio isométrico del cuello. Este ejercicio lo realizarás 3 series de 5 repeticiones 5 días a la semana.

Total de tres sesiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario sobre el síndrome de visión por computadora
Periodo de tiempo: 5 dias
CVS consta de 13 secciones y su puntuación se divide en leve, moderada grave y
5 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
método de cinta métrica
Periodo de tiempo: 5 dias
Cinta utilizada para medir la longitud del músculo (SCM, trapecio superior) desde el inicio hasta la tercera semana.
5 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Ghias, MS, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/MS-PT/01796

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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