Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombinera effekten av myofascial frisättningsteknik och okulär muskelträning bland universitetsstudenter

20 december 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Kombinera effekten av myofascial frisättningsteknik och okulär muskelträning vid närsynthet med ansträngd ögonhuvudvärk bland universitetsstudenter

Den aktuella studien syftar till att fastställa effekten av myofascial frisättningsteknik och ögonmuskelträning för att frigöra huvudvärk av ansträngd ögon hos närsynta elever.

Den här studien syftar till att minska huvudvärk i ögonen för att förbättra livskvaliteten och elevernas akademiska prestationer. Denna studie kommer att göra det möjligt för studenterna att arbeta på digitala enheter under en lång period utan några obehag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Enligt nya undersökningar används MFR-teknik för att slappna av musklernas spänningar i muskler och fascia. Denna teknik förbättrar också ROM. I den här tekniken Applicera försiktigt och upprätthåll trycket på musklerna, börja med lätt tryck, öka gradvis allt eftersom det tolereras, flytta fingrarna längs med muskeln under trycket för att ta djupa andetag för att slappna av och underlätta frigöringen.

Tidigare studie visade en signifikant förbättring av minskningen av antalet huvudvärksdagar (p < 0,001) och smärtnivån för huvudvärk (p < 0,001) efter behandling.

Den andra interventionen i denna studie är ögonmuskelträning. Tidigare studie visade att stärkande nackövningar som isometrisk nackträning förbättrar muskelstyrkan och det ger också långtidsbehandlingseffekt på livmoderhalscancer.

Denna studie delas in i två grupper. Grupp A (experimentgrupp) och grupp B (kontrollgrupp)Patienten i grupp A kommer att få ögonmuskelträning som består av tre övningar som handflatsträning, blinkträning, penna pushup-övning. Denna grupp kommer också att få myofascial frisättningsteknik på sternocleidomastoidmuskeln och övre trapeziusmusklerna. Patient i grupp B kommer att få ögonmuskelträning och isometrisk övning i nacken.

Denna studie kommer att hantera de muskuloskeletala och visuella aspekterna av huvudvärk och ansträngda ögon genom att kombinera myofascial frisättningsbehandlingar med ögonövningar. Denna studie kommer att bidra till att minska huvudvärken på ansträngd ögon och förbättra deras livskvalitet och förbättra elevernas akademiska prestationer under klassrum och onlineinlärning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan
        • Abasyn University Peshawar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder = 20-30 år
  • Kön = man/kvinna
  • Diagnostiserats av mild (-0,50 till -3,0 D) och måttlig (-3,0 till -6,0 D) närsynthet
  • Unilateral eller bilateral huvudvärk med mild eller medelhög intensitet
  • Smärta runt ögon, panna och tinningar
  • Huvudvärk med stel eller smärta i nacken
  • Huvudvärk ökar med visuell aktivitet som att läsa, använda dator eller mobiltelefon.
  • Huvudvärk associerar med triggers i sternocleidomastoid, övre trapezius
  • Positivt konvergent test (13)

Exklusions kriterier:

  • Historik om genetisk sjukdom
  • Historik av refraktiv kirurgi
  • Använd kontaktlinser
  • Huvudvärk associerar med fotofobi
  • Huvudvärk associerar med fonofobi
  • Historik av nacktrauma
  • Cervikal radikulopati, diskbråck, artrit
  • Smärta förvärras av huvudrörelser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: manuell terapi
okulär muskelövning som handflatan, blinkande och penna pushups nacke isometrisk träning

Ögonmuskelövning som består av tre övningar som handflatsträning, blinkträning, övning med penna pushup.

3 set med 10 repetitioner 5 dagar i veckan. Samt stärkande övning nacken isometrisk övning. varje övning består av 3 set med 5 repetitioner 5 dagar i veckan.

Totalt tre sessioner.

Experimentell: myofascial frisättningsterapi
myofascial frisättningsteknik tillsammans med okulär och nackes isometrisk träning.

Ögonmuskelövning som består av tre övningar som handflatsträning, blinkträning, övning med penna pushup.

3 set med 10 repetitioner 5 dagar i veckan. Samt stärkande övning nacken isometrisk övning. varje övning består av 3 set med 5 repetitioner 5 dagar i veckan.

Totalt tre sessioner.

Experimentgrupp som ges MFR tillsammans med isometrisk och okulär muskelövning.

myofascial frisättningsteknik på sternocleidomastoidmuskel och övre trapeziusmuskler. Patienterna kommer att behandlas 3 sekunder till 2 minuter, tre dagar i veckan.

Ögonmuskelträning kommer att utföra 3 set med 10 repetitioner 5 dagar i veckan. Samt stärkande övning nacken isometrisk övning. Denna övning kommer att utföras 3 set med 5 repetitioner 5 dagar i veckan.

Totalt tre sessioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för datorseendesyndrom
Tidsram: 5 dagar
CVS består av 13 sektioner dess poängsättning i form av mild, måttlig svår,
5 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
måttbandsmetod
Tidsram: 5 dagar
Tejp som används för att mäta muskellängden (SCM, övre trapezius) från baslinjen till tredje veckan.
5 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sidra Ghias, MS, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Första postat (Faktisk)

9 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/MS-PT/01796

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera