Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Combineer het effect van myofasciale release-techniek en oogspieroefeningen bij universiteitsstudenten

20 december 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Combineer het effect van myofasciale ontspanningstechniek en oogspieroefeningen bij bijziendheid met oogvermoeidheid Hoofdpijn bij universiteitsstudenten

Het huidige onderzoek heeft tot doel het effect van de myofasciale release-techniek en oogspieroefeningen te bepalen om oogvermoeidheidshoofdpijn bij bijziende studenten te verminderen.

Deze studie heeft tot doel hoofdpijn door oogvermoeidheid te verminderen om de kwaliteit van leven en de academische prestaties van studenten te verbeteren. Met dit onderzoek kunnen de studenten gedurende een lange periode zonder enig ongemak op een digitaal apparaat werken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Volgens recente onderzoeken wordt de MFR-techniek gebruikt om de spierspanning in spieren en fascia te ontspannen. Deze techniek verbetert ook de ROM. Bij deze techniek Oefen zachte en aanhoudende druk uit op de spier, begin met lichte druk en verhoog geleidelijk naarmate dit wordt verdragen. Beweeg de vingers langs de lengte van de spier terwijl u druk uitoefent om diep adem te halen om te helpen ontspannen en het loslaten te vergemakkelijken.

Eerder onderzoek toonde een significante verbetering aan in de vermindering van het aantal hoofdpijndagen (p < 0,001) en het hoofdpijnpijnniveau (p < 0,001) na de behandeling.

De andere interventie van deze studie is de oogspieroefening. Uit eerder onderzoek is gebleken dat versterkende nekoefeningen, zoals isometrische nekoefeningen, de spierkracht verbeteren en dat het ook een langdurig behandelingseffect heeft op cervicale pijn.

Dit onderzoek is in twee groepen verdeeld. Groep A (experimentele groep) en groep B (controlegroep) Patiënt in groep A krijgt oogspieroefeningen die uit drie oefeningen bestaan, zoals handpalmoefeningen, knipperoefeningen, potlood-push-upoefeningen. Deze groep krijgt ook een myofasciale release-techniek op de sternocleidomastoideus-spier en bovenste trapeziusspieren. Patiënt in groep B krijgt oogspieroefeningen en isometrische nekoefeningen.

Deze studie zal de musculoskeletale en visuele aspecten van hoofdpijn en vermoeide ogen beheersen door behandelingen voor myofasciale ontspanning te combineren met oogoefeningen. Deze studie zal bijdragen aan het verminderen van hoofdpijn bij oogvermoeidheid, het verbeteren van de levenskwaliteit en het verbeteren van de academische prestaties van studenten tijdens klassikaal en online leren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan
        • Abasyn University Peshawar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd = 20-30 jaar oud
  • Geslacht= man / vrouw
  • Gediagnosticeerd met milde (-0,50 tot -3,0 D) en matige (-3,0 tot -6,0 D) bijziendheid
  • Eenzijdige of bilaterale hoofdpijn met milde of gemiddelde intensiteit
  • Pijn rond de ogen, voorhoofd en slapen
  • Hoofdpijn met nekstijfheid of pijn
  • Hoofdpijn neemt toe bij visuele activiteit zoals lezen, het gebruik van een computer of mobiele telefoon.
  • Hoofdpijn geassocieerd met triggers in sternocleidomastoideus, bovenste trapezius
  • Positieve convergente test (13)

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van genetische ziekten
  • Geschiedenis van refractieve chirurgie
  • Draag contactlenzen
  • Hoofdpijn geassocieerd met fotofobie
  • Hoofdpijn geassocieerd met fonofobie
  • Geschiedenis van nektrauma
  • Cervicale radiculopathie, hernia, artritis
  • Pijn verergerd door hoofdbewegingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: manuele therapie
oogspieroefeningen zoals palm-, knipperende en potlood-push-ups nek isometrische oefening

Oculaire spieroefening die bestaat uit drie oefeningen, zoals handpalmoefening, knipperoefening, potlood-push-upoefening.

3 sets van 10 herhalingen 5 dagen per week. Naast het versterken van de nek isometrische oefening. elke oefening bestaat uit 3 sets van 5 herhalingen 5 dagen per week.

Totaal drie sessies.

Experimenteel: myofasciale release-therapie
myofasciale releasetechniek samen met isometrische oefeningen voor het oog en de nek.

Oculaire spieroefening die bestaat uit drie oefeningen, zoals handpalmoefening, knipperoefening, potlood-push-upoefening.

3 sets van 10 herhalingen 5 dagen per week. Naast het versterken van de nek isometrische oefening. elke oefening bestaat uit 3 sets van 5 herhalingen 5 dagen per week.

Totaal drie sessies.

Experimentele groep kreeg MFR samen met isometrische nek- en oogspieroefeningen.

myofasciale releasetechniek op de sternocleidomastoïde spier en de bovenste trapeziusspieren. Patiënten worden gedurende 3 seconden tot 2 minuten behandeld, drie dagen per week.

Met oogspieroefeningen worden 3 sets van 10 herhalingen 5 dagen per week uitgevoerd. Naast het versterken van de nek isometrische oefening. Deze oefening wordt 5 dagen per week uitgevoerd in 3 sets van 5 herhalingen.

Totaal drie sessies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over het computervisiesyndroom
Tijdsspanne: 5 dagen
CVS bestaat uit 13 secties en de score is in de vorm van mild, matig ernstig,
5 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meetlint methode
Tijdsspanne: 5 dagen
Tape gebruikt om de spierlengte (SCM, bovenste trapezius) te meten vanaf de basislijn tot de derde week.
5 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sidra Ghias, MS, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/MS-PT/01796

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren