Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Combine o efeito da técnica de liberação miofascial e do exercício muscular ocular entre estudantes universitários

20 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Combine o efeito da técnica de liberação miofascial e do exercício muscular ocular na miopia com dor de cabeça por fadiga ocular entre estudantes universitários

O presente estudo tem como objetivo determinar o efeito da técnica de liberação miofascial e do exercício muscular ocular para aliviar a dor de cabeça por fadiga ocular em estudantes míopes.

Este estudo tem como objetivo reduzir a dor de cabeça por fadiga ocular para melhorar a qualidade de vida e o desempenho acadêmico dos alunos. Este estudo permitirá que os alunos trabalhem em dispositivos digitais por um longo período de tempo sem qualquer desconforto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

De acordo com pesquisas recentes, a técnica MFR é usada para relaxar a tensão muscular nos músculos e na fáscia. Essa técnica também aprimora a ROM. Nesta técnica, aplique uma pressão suave e sustentada no músculo, começando com uma leve pressão, aumentando gradualmente à medida que for tolerado, mova os dedos ao longo do comprimento do músculo durante a aplicação de pressão para respirar fundo para ajudar a relaxar e facilitar a liberação.

Um estudo anterior mostrou uma melhora significativa na redução do número de dias de dor de cabeça (p < 0,001) e do nível de dor de cabeça (p < 0,001) após o tratamento.

A outra intervenção deste estudo é o exercício muscular ocular. Estudo anterior mostrou que exercícios de fortalecimento do pescoço, como exercícios isométricos para o pescoço, melhoram a força muscular e também proporcionam um efeito de tratamento de longo prazo na dor cervical.

Este estudo se divide em dois grupos. Grupo A (grupo experimental) e Grupo B (grupo de controle) O paciente do grupo A receberá exercício muscular ocular que consiste em três exercícios como exercício de palma, exercício de piscar, exercício de flexão de lápis Este grupo também receberá técnica de liberação miofascial no músculo esternocleidomastóideo e músculos trapézios superiores. O paciente do grupo B receberá exercícios musculares oculares e exercícios isométricos de pescoço.

Este estudo irá gerenciar os aspectos musculoesqueléticos e visuais das dores de cabeça e fadiga ocular, combinando tratamentos de liberação miofascial com exercícios oculares. Este estudo contribuirá para reduzir a dor de cabeça por fadiga ocular e melhorar sua qualidade de vida e melhorar o desempenho acadêmico dos alunos durante as aulas presenciais e online.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhawa, Paquistão
        • Abasyn University Peshawar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade = 20-30 anos
  • Gênero = masculino/feminino
  • Diagnosticado com miopia leve (-0,50 a -3,0 D) e moderada (-3,0 a -6,0 D)
  • Cefaléia unilateral ou bilateral de intensidade leve ou média
  • Dor ao redor dos olhos, testa e têmporas
  • Dor de cabeça com rigidez ou dor no pescoço
  • A dor de cabeça aumenta com atividades visuais como ler, usar o computador ou celular.
  • Cefaléia associada a gatilhos no esternocleidomastóideo e trapézio superior
  • Teste convergente positivo (13)

Critério de exclusão:

  • História de doença genética
  • História da cirurgia refrativa
  • Usar lentes de contato
  • Dor de cabeça associada à fotofobia
  • Dor de cabeça associada à fonofobia
  • História de trauma no pescoço
  • Radiculopatia cervical, hérnia de disco, artrite
  • Dor agravada por movimentos da cabeça

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: terapia manual
exercício muscular ocular, como palma da mão, piscar e flexões de lápis, exercício isométrico de pescoço

Exercício para os músculos oculares, que consiste em três exercícios, como exercícios com as palmas das mãos, exercícios para piscar e exercícios de flexão de lápis.

3 séries de 10 repetições 5 dias por semana. Além de fortalecer o exercício, o exercício isométrico do pescoço. cada exercício consiste em 3 séries de 5 repetições, 5 dias por semana.

Total de três sessões.

Experimental: terapia de liberação miofascial
técnica de liberação miofascial juntamente com exercícios isométricos oculares e cervicais.

Exercício para os músculos oculares, que consiste em três exercícios, como exercícios com as palmas das mãos, exercícios para piscar e exercícios de flexão de lápis.

3 séries de 10 repetições 5 dias por semana. Além de fortalecer o exercício, o exercício isométrico do pescoço. cada exercício consiste em 3 séries de 5 repetições, 5 dias por semana.

Total de três sessões.

Grupo experimental recebeu MFR junto com exercícios isométricos de pescoço e músculos oculares.

técnica de liberação miofascial no músculo esternocleidomastóideo e músculos trapézios superiores. Os pacientes serão tratados de 3 segundos a 2 minutos, três dias por semana.

O exercício muscular ocular realizará 3 séries de 10 repetições, 5 dias por semana. Além de fortalecer o exercício, o exercício isométrico do pescoço. Este exercício será realizado 3 séries de 5 repetições 5 dias por semana.

Total de três sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário sobre síndrome de visão computacional
Prazo: 5 dias
O CVS consiste em 13 seções e sua pontuação é leve, moderada, grave,
5 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
método de fita métrica
Prazo: 5 dias
Fita usada para medir o comprimento do músculo (SCM, trapézio superior) desde a linha de base até a terceira semana.
5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Ghias, MS, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/MS-PT/01796

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever