Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połącz efekt techniki rozluźniania mięśniowo-powięziowego i ćwiczeń mięśni oczu wśród studentów uniwersytetu

20 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Połącz efekt techniki rozluźniania mięśniowo-powięziowego i ćwiczeń mięśni oka w krótkowzroczności z bólem głowy spowodowanym zmęczeniem oczu u studentów uniwersytetu

Obecne badanie ma na celu określenie wpływu techniki rozluźniania mięśniowo-powięziowego i ćwiczeń mięśni gałki ocznej na złagodzenie bólu głowy spowodowanego zmęczeniem oczu u uczniów z krótkowzrocznością.

Celem tego badania jest zmniejszenie bólu głowy spowodowanego zmęczeniem oczu, co ma na celu poprawę jakości życia i wyników w nauce uczniów. Dzięki temu badaniu uczniowie będą mogli pracować na urządzeniach cyfrowych przez długi czas bez odczuwania dyskomfortu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Według najnowszych badań technika MFR stosowana jest w celu rozluźnienia napięcia mięśniowego i powięziowego. Ta technika poprawia również pamięć ROM. W tej technice zastosuj delikatny i utrzymujący nacisk na mięśnie, zaczynając od lekkiego nacisku, stopniowo zwiększając go w miarę tolerancji, przesuwaj palcami wzdłuż mięśnia podczas wywierania nacisku, aby wziąć głęboki oddech, aby pomóc się zrelaksować i ułatwić rozluźnienie.

Poprzednie badanie wykazało znaczną poprawę w zakresie zmniejszenia liczby dni z bólem głowy (p < 0,001) i poziomu bólu głowy (p < 0,001) po leczeniu.

Inną interwencją w tym badaniu są ćwiczenia mięśni gałki ocznej. Poprzednie badanie wykazało, że ćwiczenia wzmacniające szyję, takie jak ćwiczenia izometryczne szyi, poprawiają siłę mięśni, a także zapewniają długotrwały efekt leczenia bólu szyjki macicy.

Badanie to dzieli się na dwie grupy. Grupa A (grupa eksperymentalna) i grupa B (grupa kontrolna) Pacjent w grupie A zostanie poddany ćwiczeniom mięśni gałki ocznej, które składają się z trzech ćwiczeń, takich jak ćwiczenia dłoni, ćwiczenia mrugania, ćwiczenia pompek ołówkiem. Ta grupa otrzyma również technikę rozluźniania mięśniowo-powięziowego mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego i górne mięśnie czworoboczne. Pacjent z grupy B będzie poddany ćwiczeniom mięśni gałki ocznej i ćwiczeniom izometrycznym szyi.

Badanie to zajmie się mięśniowo-szkieletowymi i wzrokowymi aspektami bólów głowy i zmęczenia oczu poprzez połączenie terapii rozluźniających mięśnie i powięzi z ćwiczeniami oczu. Badanie to przyczyni się do zmniejszenia bólu głowy związanego ze zmęczeniem oczu i poprawy jakości życia uczniów oraz poprawy wyników w nauce uczniów podczas zajęć lekcyjnych i nauki online.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan
        • Abasyn University Peshawar

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek = 20-30 lat
  • Płeć = mężczyzna / kobieta
  • Zdiagnozowano łagodną (-0,50 do -3,0 D) i umiarkowaną (-3,0 do -6,0 D) krótkowzroczność
  • Jednostronny lub obustronny ból głowy o łagodnym lub średnim nasileniu
  • Ból wokół oczu, czoła i skroni
  • Ból głowy ze sztywnością lub bólem szyi
  • Ból głowy nasila się podczas aktywności wzrokowej, takiej jak czytanie, korzystanie z komputera lub telefonu komórkowego.
  • Ból głowy związany z wyzwalaczami w mięśniu mostkowo-obojczykowo-sutkowym, górnym mięśniu czworobocznym
  • Pozytywny test zbieżny (13)

Kryteria wyłączenia:

  • Historia chorób genetycznych
  • Historia chirurgii refrakcyjnej
  • Nosić soczewki kontaktowe
  • Ból głowy związany ze światłowstrętem
  • Ból głowy związany z fonofobią
  • Historia urazów szyi
  • Radikulopatia szyjna, przepuklina dysku, zapalenie stawów
  • Ból nasilany przez ruchy głowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Terapia manualna
ćwiczenia mięśni oczu, takie jak ćwiczenia izometryczne dłoni, mrugania i pompek ołówkowych na szyi

Ćwiczenie mięśni oczu, które składa się z trzech ćwiczeń, takich jak ćwiczenia dłoni, ćwiczenia mrugania i ćwiczenia pompek ołówkiem.

3 serie po 10 powtórzeń 5 dni w tygodniu. Oprócz ćwiczeń wzmacniających ćwiczenia izometryczne szyi. każde ćwiczenie składa się z 3 serii po 5 powtórzeń 5 dni w tygodniu.

Łącznie trzy sesje.

Eksperymentalny: terapia rozluźniająca mięśniowo-powięziowa
technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego wraz z ćwiczeniami izometrycznymi oczu i szyi.

Ćwiczenie mięśni oczu, które składa się z trzech ćwiczeń, takich jak ćwiczenia dłoni, ćwiczenia mrugania i ćwiczenia pompek ołówkiem.

3 serie po 10 powtórzeń 5 dni w tygodniu. Oprócz ćwiczeń wzmacniających ćwiczenia izometryczne szyi. każde ćwiczenie składa się z 3 serii po 5 powtórzeń 5 dni w tygodniu.

Łącznie trzy sesje.

Grupa eksperymentalna, której podano MFR wraz z ćwiczeniami izometrycznymi szyi i mięśni oczu.

technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego i górnego mięśnia czworobocznego. Pacjenci będą leczeni od 3 sekund do 2 minut, trzy dni w tygodniu.

Ćwiczenia mięśni oczu będą wykonywane w 3 seriach po 10 powtórzeń 5 dni w tygodniu. Oprócz ćwiczeń wzmacniających ćwiczenia izometryczne szyi. To ćwiczenie będzie wykonywane w 3 seriach po 5 powtórzeń 5 dni w tygodniu.

Łącznie trzy sesje.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący syndromu widzenia komputerowego
Ramy czasowe: 5 dni
CVS składa się z 13 sekcji, a jego punktacja jest łagodna, umiarkowanie ciężka,
5 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
metoda taśmy mierniczej
Ramy czasowe: 5 dni
Taśma służąca do pomiaru długości mięśnia (SCM, górny czworoboczny) od linii podstawowej do trzeciego tygodnia.
5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sidra Ghias, MS, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/MS-PT/01796

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj