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Kombinieren Sie die Wirkung der myofaszialen Release-Technik und der Augenmuskelübung bei Universitätsstudenten

20. Dezember 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Kombinieren Sie die Wirkung der myofaszialen Release-Technik und der Augenmuskelübung bei Myopie mit Augenkopfschmerzen bei Universitätsstudenten

Ziel der aktuellen Studie ist es, die Wirkung der myofaszialen Entspannungstechnik und der Augenmuskelübung zur Linderung von Augenkopfschmerzen bei kurzsichtigen Schülern zu bestimmen.

Diese Studie zielt darauf ab, Kopfschmerzen durch Überanstrengung der Augen zu reduzieren, um die Lebensqualität und die akademischen Leistungen der Schüler zu verbessern. Diese Studie wird es den Studierenden ermöglichen, über einen längeren Zeitraum ohne Beschwerden an digitalen Geräten zu arbeiten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Jüngsten Untersuchungen zufolge dient die MFR-Technik zur Entspannung der Muskelspannung in Muskeln und Faszien. Diese Technik verbessert auch ROM. Bei dieser Technik üben Sie sanften und anhaltenden Druck auf den Muskel aus. Beginnen Sie mit leichtem Druck und steigern Sie ihn allmählich, je nach Toleranz. Bewegen Sie die Finger entlang der Länge des Muskels, während Sie Druck ausüben, um tief einzuatmen, um die Entspannung zu erleichtern und die Entspannung zu erleichtern.

Frühere Studien zeigten eine signifikante Verbesserung der Reduzierung der Anzahl der Kopfschmerztage (p < 0,001) und des Kopfschmerzschmerzniveaus (p < 0,001) nach der Behandlung.

Die andere Intervention dieser Studie ist das Augenmuskeltraining. Frühere Studien haben gezeigt, dass stärkende Nackenübungen wie isometrische Nackenübungen die Muskelkraft verbessern und auch eine langfristige Behandlungswirkung bei Gebärmutterhalsschmerzen haben.

Diese Studie unterteilt sich in zwei Gruppen. Gruppe A (Versuchsgruppe) und Gruppe B (Kontrollgruppe) Der Patient in Gruppe A erhält eine Augenmuskelübung, die aus drei Übungen wie Handflächenübung, Blinzelübung und Bleistift-Liegestützübung besteht. Diese Gruppe erhält auch eine myofasziale Release-Technik am Sternocleidomastoideus-Muskel und obere Trapezmuskeln. Der Patient in Gruppe B erhält ein Augenmuskeltraining und ein isometrisches Nackentraining.

In dieser Studie werden die muskuloskelettalen und visuellen Aspekte von Kopfschmerzen und Augenbelastungen behandelt, indem myofasziale Entspannungsbehandlungen mit Augenübungen kombiniert werden. Diese Studie wird dazu beitragen, Kopfschmerzen durch Überanstrengung der Augen zu reduzieren, ihre Lebensqualität zu verbessern und die akademischen Leistungen der Schüler während des Unterrichts und beim Online-Lernen zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan
        • Abasyn University Peshawar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter = 20-30 Jahre alt
  • Geschlecht = männlich / weiblich
  • Es wurde eine leichte (-0,50 bis -3,0 dpt) und mittelschwere (-3,0 bis -6,0 dpt) Myopie diagnostiziert
  • Einseitiger oder beidseitiger Kopfschmerz mit leichter oder mittlerer Intensität
  • Schmerzen um Augen, Stirn und Schläfen
  • Kopfschmerzen mit Nackensteifheit oder Schmerzen
  • Bei visueller Aktivität wie Lesen, Benutzen eines Computers oder Mobiltelefons nehmen die Kopfschmerzen zu.
  • Kopfschmerzen im Zusammenhang mit Auslösern im Sternocleidomastoideus und im oberen Trapezius
  • Positiver Konvergenztest (13)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte genetischer Erkrankungen
  • Geschichte der refraktiven Chirurgie
  • Trage Kontaktlinsen
  • Kopfschmerzen gehen mit Photophobie einher
  • Kopfschmerzen gehen mit Phonophobie einher
  • Vorgeschichte eines Nackentraumas
  • Zervikale Radikulopathie, Bandscheibenvorfall, Arthritis
  • Der Schmerz wird durch Kopfbewegungen verstärkt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: manuelle Therapie
Augenmuskelübungen wie Handballen-, Blinzel- und Bleistift-Liegestütze, isometrische Nackenübungen
Sonstiges: Physiotherapie

Augenmuskelübung, die aus drei Übungen besteht, wie Handflächenübung, Blinzelübung und Bleistift-Liegestützübung.

3 Sätze mit 10 Wiederholungen an 5 Tagen in der Woche. Neben Kräftigungsübungen gibt es auch die isometrische Nackenübung. Jede Übung besteht aus 3 Sätzen mit je 5 Wiederholungen an 5 Tagen in der Woche.

Insgesamt drei Sitzungen.
Experimental: Myofasziale Release-Therapie
myofasziale Release-Technik zusammen mit isometrischen Übungen für Augen und Hals.
Sonstiges: Physiotherapie

Augenmuskelübung, die aus drei Übungen besteht, wie Handflächenübung, Blinzelübung und Bleistift-Liegestützübung.

3 Sätze mit 10 Wiederholungen an 5 Tagen in der Woche. Neben Kräftigungsübungen gibt es auch die isometrische Nackenübung. Jede Übung besteht aus 3 Sätzen mit je 5 Wiederholungen an 5 Tagen in der Woche.

Insgesamt drei Sitzungen.

Sonstiges: Myofasziale Release-Therapie

Der Versuchsgruppe wurde MFR zusammen mit isometrischen Nacken- und Augenmuskelübungen verabreicht.

Myofasziale Release-Technik am M. sternocleidomastoideus und am M. trapezius. Die Patienten werden an drei Tagen in der Woche jeweils 3 Sekunden bis 2 Minuten lang behandelt.

Beim Augenmuskeltraining werden 3 Sätze mit 10 Wiederholungen an 5 Tagen in der Woche durchgeführt. Neben Kräftigungsübungen gibt es auch die isometrische Nackenübung. Diese Übung wird in 3 Sätzen mit je 5 Wiederholungen an 5 Tagen in der Woche durchgeführt.

Insgesamt drei Sitzungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Computer-Vision-Syndrom
Zeitfenster: 5 Tage
CVS besteht aus 13 Abschnitten und wird in Form von leicht, mittelschwer,
5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maßbandmethode
Zeitfenster: 5 Tage
Maßband zur Messung der Muskellänge (SCM, oberer Trapezius) von der Grundlinie bis zur dritten Woche.
5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sidra Ghias, MS, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/MS-PT/01796

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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