Älypuhelimen käytön vaikutusten tutkiminen puristelihakseen
tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Älypuhelimen käytön lyhyt- ja pitkän aikavälin vaikutusten tutkiminen puristelihakseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää älypuhelimen käytön lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksia puremalihakseen.
Lyhyellä aikavälillä tutkia, aiheuttavatko toistuvat peukalon liikkeet puhelimen käytön aikana spontaanin lihaksen aktivoitumisen ja/tai arkuutta puremalihaksessa; pitkällä tähtäimellä tutkia voimanmuutoksen ja kyynär- ja puremalihasten arkuuden suhdetta puhelimen käytön intensiteetistä ja kestosta riippuen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä 120 tervettä 18-30-vuotiasta yliopisto-opiskelijaa Bandırma Onyedi Eylül -yliopistossa otetaan mukaan tutkimukseemme.
Kuvaava tietolomake, Smartphone Addiction Scale - Short Form, Edinburg Hand Preference Inventory, painekipukynnys, lihasaktiivisuus, sivuttaispitovoima, käden otteen voimakkuus arvioidaan osallistuvissa opiskelijoissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
105
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bandirma
-
Balikesir, Bandirma, Turkki, 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yliopisto-opiskelijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Älypuhelinta käyttävät 18-30-vuotiaat opiskelijat
- Opiskelijat, joiden vapaaehtoinen tietoinen suostumus on saatu
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joille tehdään pureskelubotox-sovellus
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu TMJ-häiriö ja/tai bruksismi
- Henkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelinongelmia, joilla on merkkejä systeemisestä, spesifistä patologisesta tilasta, kuten käden, sormen, yläraajan murtuma ja/tai TMJ, nivelreuma
- Henkilöt, joille on tehty leikkaus, joka liittyy käsien, sormen, yläraajan ja/tai TMJ-ongelmaan
- Henkilöt, joilla on alle 6 kuukautta fysioterapia- ja kuntoutuspalveluja, jotka liittyvät käsiin, sormiin, yläraajoihin ja/tai TMJ:hen
- Henkilöt, joilla on kasvohalvaus
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu psykiatrinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Älypuhelinriippuvuuden asteikko - lyhyt lomake
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Tutkimuksessamme täytetään Smartphone Addiction Scale-Short Form -lomake, jolla arvioidaan opiskelijoiden älypuhelimen käytön intensiteettiä ja tallennetaan älypuhelinkäytön päivittäinen kesto.
Tämä asteikko koostuu 10 6-pisteestä Likert-tyyppisestä esineestä, joilla mitataan älypuhelinriippuvuuden riskiä.
Asteikon pisteet vaihtelevat välillä 10-60, ja pistemäärän nousu osoittaa lisääntynyttä älypuhelinriippuvuuden riskiä.
Asteikon raja-arvoksi määritettiin 31 miehille ja 33 naisille korealaisessa otoksessa.
|
4 kuukautta
|
|
Edinburgin käsivalintaluettelo
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Edinburgin käsien mieltymysluetteloa käytetään hallitsevan käden määrittämiseen tutkimuksessamme.
Tämä asteikko kysyy, mitä kättä käytetään suoritettaessa 10 toimintoa, kuten "kirjoittaminen", "piirtäminen", "hampaiden harjaus", "haarukalla pitäminen (syömisen aikana)".
jokaiselle toiminnalle; Vasemman käden etusija on -10 pistettä, oikean käden etusija on +10 pistettä ja molempien käsien mieltymys on 0 pistettä.
Kaikkien toimintojen käsien suosimisen jälkeen korkein pistemäärä, jonka yksilöt voivat saada, on +100 ja alin pistemäärä -100.
"Negatiivinen" pistemäärä on "vasenkätisyys" ja "positiivinen" pistemäärä "oikeakätisyys".
Tämän pisteytyksen mukaan henkilöt, joiden pistemäärä on välillä "+40 ja +100", kirjataan "oikeakätisiksi", henkilöt, joiden pistemäärä on välillä "-30 ja +30", "kaksikätisiksi" ja henkilöt, joiden pistemäärä on välillä "+40" "-100 ja -40" välillä "vasenkätinen".
|
4 kuukautta
|
|
Painekipukynnyksen arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Tutkimuksessamme dominoivan ja ei-dominantin sivupurenta- ja tenarlihasten painekipukynnyksen mittaus ennen ja jälkeen harjoituksen arvioidaan Baseline-manuaalisella algometrillä (2,5 kg-11 lb).
|
4 kuukautta
|
|
Lihasaktivaation mittaus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Tutkimuksessamme käytetään nelikanavaista Neurotrac Myoplus Pro 4 EMG Biofeedback -laitetta purelihaksen pinnallisiin elektromyografisiin (EMG) mittauksiin.
Elektromyografisen aktiivisuuden tulokset esitetään sekä keskiarvoina (mirovoltteina) että normalisoituina keskiarvoina (%MVC- Maximum Voluntary Contraction).
Aktivaation keski-, minimi- ja huippusupistuksen arvot tallennetaan, tuotetun aktivaation vaihtelua arvioidaan Inter Quantile Range (IQR) -alueella.
Lihaksessa tapahtuvia keskimääräisiä lihasaktivaatioita käytetään %MVC:nä.
|
4 kuukautta
|
|
Käden otteen vahvuuden arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Käden otteen vahvuus mitataan 'Saehan Hydraulic Hand Dynamometer' -laitteella.
Jokaiselle kädelle tehdään yhteensä kolme mittausta 15 s taukolla kunkin raajan mittauksen välillä ja kolmen mittauksen keskiarvo otetaan.
Testitulokset kirjataan kilogrammoina.
|
4 kuukautta
|
|
Sormen lateraalisen otteen vahvuuden arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Käden otteen vahvuus mitataan 'Saehan Hydraulic puristusmittarilla'.
Jokaiselle kädelle tehdään yhteensä kolme mittausta 30 sekunnin taukolla jokaisen mittauksen välillä ja kolmen mittauksen keskiarvo kirjataan kilogrammoina.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-26
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .