Liittovaltion oppimisalgoritmi älykkäälle insuliinipäätösjärjestelmälle dynaamiseen glukoosinhallintaan tyypin 2 diabeetikoilla
sunnuntai 14. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital
Monikeskusliittovaltion oppimisalgoritmi älykkään insuliinipäätösjärjestelmän rakentamiseksi dynaamiseen glukoosinhallintaan tyypin 2 diabeetikoilla
Älykkään insuliinipäätöksentekojärjestelmän rakentaminen dynaamiseen glukoosin hallintaan tyypin 2 diabeteksessa monikeskusliitetyn oppimisalgoritmin avulla, vertaamalla yhdistetyn oppimismallin, paikallisen mallin ja alkuperäisen mallin suorituskykyä sekä arvioimalla niiden toteutettavuutta ja turvallisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Älykkään insuliinipäätöksentekojärjestelmän rakentaminen dynaamiseen glukoosin hallintaan tyypin 2 diabeteksessa monikeskusliitetyn oppimisalgoritmin avulla, vertaamalla yhdistetyn oppimismallin, paikallisen mallin ja alkuperäisen mallin suorituskykyä sekä arvioimalla niiden toteutettavuutta ja turvallisuutta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiaoying Li, PhD.
- Puhelinnumero: 02164041990
- Sähköposti: li.xiaoying@zs-hospital.sh.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ying Chen
- Puhelinnumero: 13482
- Sähköposti: chen.ying4@zs-hospital.sh.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tyypin 2 diabetes, joka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tyypin 2 diabeteksen sairaalapotilaat, jotka saavat insuliinihoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- insuliinipumppujen tai glukokortikoidien käyttö sairaalahoidon aikana
- alle kaksi päivää insuliinihoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
potilaiden kirjaa
|
käyttämällä potilastietoja tekoälymallien rakentamiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
tekoälymallien tarkkuus
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Xiaoying Li, Professor, Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20240324025304420
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .