Federaal leeralgoritme voor een intelligent insulinebeslissingssysteem voor dynamische glucosecontrole bij diabetespatiënten type 2
14 juli 2024 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital
Een multicenter federaal leeralgoritme om een intelligent insulinebeslissingssysteem op te bouwen voor dynamische glucosecontrole bij type 2 diabetespatiënten
Het construeren van een intelligent besluitvormingssysteem voor insuline voor dynamische glucoseregulatie bij diabetes mellitus type 2 via een multicenter federatief leeralgoritme, waarbij de prestaties van het federatieve leermodel, het lokale model en het initiële model worden vergeleken, en de haalbaarheid en veiligheid ervan worden geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het construeren van een intelligent besluitvormingssysteem voor insuline voor dynamische glucoseregulatie bij diabetes mellitus type 2 via een multicenter federatief leeralgoritme, waarbij de prestaties van het federatieve leermodel, het lokale model en het initiële model worden vergeleken, en de haalbaarheid en veiligheid ervan worden geëvalueerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xiaoying Li, PhD.
- Telefoonnummer: 02164041990
- E-mail: li.xiaoying@zs-hospital.sh.cn
Studie Contact Back-up
- Naam: Ying Chen
- Telefoonnummer: 13482
- E-mail: chen.ying4@zs-hospital.sh.cn
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
diabetes type 2 wie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- type 2-diabetespatiënten die insulinetherapie krijgen
Uitsluitingscriteria:
- gebruik van insulinepompen of glucocorticoïden tijdens ziekenhuisopname
- minder dan twee dagen insulinetherapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten registreren
|
het gebruik van patiëntendossiers om AI-modellen te construeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
de nauwkeurigheid van AI-modellen
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
tot 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Xiaoying Li, Professor, Fudan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20240324025304420
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .