Algoritmo federale di apprendimento per un sistema intelligente di decisione dell'insulina per il controllo dinamico del glucosio nei pazienti diabetici di tipo 2
14 luglio 2024 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital
Un algoritmo di apprendimento federale multicentrico per costruire un sistema intelligente di decisione sull’insulina per il controllo dinamico del glucosio nei pazienti diabetici di tipo 2
Costruire un sistema decisionale intelligente sull'insulina per il controllo dinamico del glucosio nel diabete mellito di tipo 2 tramite un algoritmo di apprendimento federato multicentrico, confrontando le prestazioni del modello di apprendimento federato, del modello locale e del modello iniziale e valutandone la fattibilità e la sicurezza.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Costruire un sistema decisionale intelligente sull'insulina per il controllo dinamico del glucosio nel diabete mellito di tipo 2 tramite un algoritmo di apprendimento federato multicentrico, confrontando le prestazioni del modello di apprendimento federato, del modello locale e del modello iniziale e valutandone la fattibilità e la sicurezza.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xiaoying Li, PhD.
- Numero di telefono: 02164041990
- Email: li.xiaoying@zs-hospital.sh.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ying Chen
- Numero di telefono: 13482
- Email: chen.ying4@zs-hospital.sh.cn
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
diabete di tipo 2 chi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti ricoverati con diabete di tipo 2 in terapia insulinica
Criteri di esclusione:
- uso di pompe per insulina o glucocorticoidi durante il ricovero
- meno di due giorni di terapia insulinica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
registrazione dei pazienti
|
utilizzando la cartella clinica del paziente per costruire modelli di intelligenza artificiale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
l’accuratezza dei modelli di intelligenza artificiale
Lasso di tempo: fino a 2 anni
|
fino a 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Xiaoying Li, Professor, Fudan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
30 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20240324025304420
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .