Algorithme d'apprentissage fédéral pour un système de décision intelligent en matière d'insuline pour le contrôle dynamique de la glycémie chez les patients diabétiques de type 2
14 juillet 2024 mis à jour par: Shanghai Zhongshan Hospital
Un algorithme d'apprentissage fédéral multicentrique pour créer un système de décision intelligent en matière d'insuline pour le contrôle dynamique de la glycémie chez les patients diabétiques de type 2
Construire un système intelligent de prise de décision en matière d'insuline pour le contrôle dynamique de la glycémie dans le diabète sucré de type 2 via un algorithme d'apprentissage fédéré multicentrique, comparant les performances du modèle d'apprentissage fédéré, du modèle local et du modèle initial, et évaluant leur faisabilité et leur sécurité.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Construire un système intelligent de prise de décision en matière d'insuline pour le contrôle dynamique de la glycémie dans le diabète sucré de type 2 via un algorithme d'apprentissage fédéré multicentrique, comparant les performances du modèle d'apprentissage fédéré, du modèle local et du modèle initial, et évaluant leur faisabilité et leur sécurité.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiaoying Li, PhD.
- Numéro de téléphone: 02164041990
- E-mail: li.xiaoying@zs-hospital.sh.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ying Chen
- Numéro de téléphone: 13482
- E-mail: chen.ying4@zs-hospital.sh.cn
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
diabète de type 2 qui
La description
Critère d'intégration:
- patients hospitalisés diabétiques de type 2 recevant une insulinothérapie
Critère d'exclusion:
- utilisation de pompes à insuline ou de glucocorticoïdes pendant l'hospitalisation
- moins de deux jours d’insulinothérapie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
dossier des patients
|
utiliser le dossier du patient pour construire des modèles d'IA
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
la précision des modèles d'IA
Délai: jusqu'à 2 ans
|
jusqu'à 2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Xiaoying Li, Professor, Fudan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2024
Première publication (Réel)
30 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20240324025304420
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .