Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Федеральный алгоритм обучения для интеллектуальной системы принятия решений по инсулину для динамического контроля уровня глюкозы у пациентов с диабетом 2 типа

14 июля 2024 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital

Многоцентровый федеральный алгоритм обучения для создания интеллектуальной системы принятия решений по инсулину для динамического контроля уровня глюкозы у пациентов с диабетом 2 типа

Построение интеллектуальной системы принятия решений по инсулину для динамического контроля уровня глюкозы при сахарном диабете 2 типа с помощью многоцентрового алгоритма федеративного обучения, сравнение эффективности модели федеративного обучения, локальной модели и исходной модели и оценка их осуществимости и безопасности.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Построение интеллектуальной системы принятия решений по инсулину для динамического контроля уровня глюкозы при сахарном диабете 2 типа с помощью многоцентрового алгоритма федеративного обучения, сравнение эффективности модели федеративного обучения, локальной модели и исходной модели и оценка их осуществимости и безопасности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

диабет 2 типа, кто

Описание

Критерии включения:

  • Стационарные пациенты с диабетом 2 типа, получающие инсулинотерапию

Критерий исключения:

  • использование инсулиновых помп или глюкокортикоидов во время госпитализации
  • менее двух дней инсулинотерапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
записи пациентов
использование записей пациентов для построения моделей ИИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
точность моделей ИИ
Временное ограничение: до 2 лет
до 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Xiaoying Li, Professor, Fudan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20240324025304420

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться