Algoritmo de aprendizagem federal para um sistema inteligente de decisão de insulina para controle dinâmico de glicose em pacientes diabéticos tipo 2
14 de julho de 2024 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital
Um algoritmo de aprendizagem federal multicêntrico para construir um sistema inteligente de decisão de insulina para controle dinâmico de glicose em pacientes diabéticos tipo 2
Construir um sistema inteligente de tomada de decisão sobre insulina para controle dinâmico da glicose no diabetes mellitus tipo 2 por meio de um algoritmo de aprendizagem federado multicêntrico, comparando o desempenho do modelo de aprendizagem federado, do modelo local e do modelo inicial, e avaliando sua viabilidade e segurança.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Construir um sistema inteligente de tomada de decisão sobre insulina para controle dinâmico da glicose no diabetes mellitus tipo 2 por meio de um algoritmo de aprendizagem federado multicêntrico, comparando o desempenho do modelo de aprendizagem federado, do modelo local e do modelo inicial, e avaliando sua viabilidade e segurança.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xiaoying Li, PhD.
- Número de telefone: 02164041990
- E-mail: li.xiaoying@zs-hospital.sh.cn
Estude backup de contato
- Nome: Ying Chen
- Número de telefone: 13482
- E-mail: chen.ying4@zs-hospital.sh.cn
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
diabetes tipo 2 que
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com diabetes tipo 2 internados em terapia com insulina
Critério de exclusão:
- uso de bombas de insulina ou glicocorticóides durante a hospitalização
- menos de dois dias de terapia com insulina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
registro de pacientes
|
usando o registro do paciente para construir modelos de IA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
a precisão dos modelos de IA
Prazo: até 2 anos
|
até 2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Xiaoying Li, Professor, Fudan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20240324025304420
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .