Bundeslernalgorithmus für ein intelligentes Insulin-Entscheidungssystem zur dynamischen Glukosekontrolle bei Typ-2-Diabetikern
14. Juli 2024 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital
Ein multizentrischer föderaler Lernalgorithmus zum Aufbau eines intelligenten Insulin-Entscheidungssystems für die dynamische Glukosekontrolle bei Typ-2-Diabetikern
Aufbau eines intelligenten Insulin-Entscheidungssystems für die dynamische Glukosekontrolle bei Typ-2-Diabetes mellitus mithilfe eines multizentrischen föderierten Lernalgorithmus, Vergleich der Leistung des föderierten Lernmodells, des lokalen Modells und des Ausgangsmodells und Bewertung ihrer Machbarkeit und Sicherheit.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Aufbau eines intelligenten Insulin-Entscheidungssystems für die dynamische Glukosekontrolle bei Typ-2-Diabetes mellitus mithilfe eines multizentrischen föderierten Lernalgorithmus, Vergleich der Leistung des föderierten Lernmodells, des lokalen Modells und des Ausgangsmodells und Bewertung ihrer Machbarkeit und Sicherheit.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xiaoying Li, PhD.
- Telefonnummer: 02164041990
- E-Mail: li.xiaoying@zs-hospital.sh.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ying Chen
- Telefonnummer: 13482
- E-Mail: chen.ying4@zs-hospital.sh.cn
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Typ-2-Diabetes wer
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stationäre Patienten mit Typ-2-Diabetes, die eine Insulintherapie erhalten
Ausschlusskriterien:
- Verwendung von Insulinpumpen oder Glukokortikoiden während des Krankenhausaufenthalts
- weniger als zwei Tage Insulintherapie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patientenakte
|
Verwendung von Patientenakten zur Erstellung von KI-Modellen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
die Genauigkeit von KI-Modellen
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
|
bis zu 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Xiaoying Li, Professor, Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 20240324025304420
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .