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Algoritmo de aprendizaje federal para un sistema inteligente de decisión de insulina para el control dinámico de la glucosa en pacientes diabéticos tipo 2

14 de julio de 2024 actualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

Un algoritmo de aprendizaje federal multicéntrico para construir un sistema inteligente de decisión sobre la insulina para el control dinámico de la glucosa en pacientes diabéticos tipo 2

Construir un sistema inteligente de toma de decisiones sobre insulina para el control dinámico de la glucosa en diabetes mellitus tipo 2 mediante un algoritmo de aprendizaje federado multicéntrico, comparando el rendimiento del modelo de aprendizaje federado, el modelo local y el modelo inicial, y evaluando su viabilidad y seguridad.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Construir un sistema inteligente de toma de decisiones sobre insulina para el control dinámico de la glucosa en diabetes mellitus tipo 2 mediante un algoritmo de aprendizaje federado multicéntrico, comparando el rendimiento del modelo de aprendizaje federado, el modelo local y el modelo inicial, y evaluando su viabilidad y seguridad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

diabetes tipo 2 que

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados con diabetes tipo 2 que reciben terapia con insulina.

Criterio de exclusión:

  • uso de bombas de insulina o glucocorticoides durante la hospitalización
  • menos de dos días de terapia con insulina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
registro de pacientes
uso de registros de pacientes para construir modelos de IA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la precisión de los modelos de IA
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Xiaoying Li, Professor, Fudan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20240324025304420

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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