Halu ja päätöksenteko
tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Anna B. Konova, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Päätös Neuroscience of Craving
Himo on voimakas halu johonkin, kuten huumeriippuvuuteen liittyviin aineisiin ja ruokaan tai muuhun jokapäiväiseen toimintaan.
Viimeaikaiset työt viittaavat siihen, että himo voi vaikuttaa siihen, miten ihmiset tekevät päätöksiä ja arvostavat heidän käytettävissään olevia valintavaihtoehtoja, mutta hermomekanismit, jotka ovat näiden himon ja arvostuksen välisten vuorovaikutusten taustalla, ovat edelleen tuntemattomia.
Tämän ratkaisemiseksi tässä tutkimuksessa käytetään kognitiivisia päätöksentekotehtäviä, jotka mittaavat, kuinka paljon ihmiset maksavat (tutkimusrahastosta) päivittäisistä kulutustavaroista tai välipaloista, kun he kaipaavat jotain erityistä (opioideja tai tiettyä välipalaa).
Ensinnäkin tutkimuksessa tunnistetaan hermomekanismit, joilla huumehimo (opioidien himo) on vuorovaikutuksessa sellaisten kulutustavaroiden arvostuksen kanssa, jotka liittyvät huumeiden käyttöön tai eivät ole opioidikäyttöhäiriön (OUD) hoitoa saavilla ihmisillä.
Tätä arvioidaan aktiivisuusmalleissa ja vuorovaikutuksessa niiden aivoalueiden välillä, jotka osallistuvat himoon ja arvon määrittämiseen päätöksenteon aikana.
Tämän jälkeen tutkimuksessa tutkitaan rinnakkaisia mekanismeja sille, kuinka ruoanhimo (tietyn välipalan himo) on vuorovaikutuksessa sellaisten välipalatuotteiden arvostuksen kanssa, joilla on samanlaisia piirteitä kuin halutulla välipalalla tai joilla ei ole hoitoa OUD-hoitoa saavilla ihmisillä ja ei-psykiatrisilla yhteisön kontrollin osallistujilla. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anna Konova, PhD
- Puhelinnumero: 732-235-4335
- Sähköposti: anna.konova@rutgers.edu
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Yhdysvallat, 08854
- Rekrytointi
- Rutgers, The State University of New Jersey
-
Ottaa yhteyttä:
- Anna Konova, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias
- Halukkuus noudattaa tutkimusvaatimuksia, mikä ilmenee kyvystä antaa kirjallinen tietoinen suostumus ja lukea, ymmärtää ja suorittaa tutkimusmenettelyt
- Vähintään kuudennen luokan lukutaito
Lisäkriteerit osallistujille, joilla on OUD:
- Heroiinin ja/tai kipulääkkeiden käytön sisältävä OUD:n ensisijainen diagnoosi
- OUD-hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden vastaanottaminen avohoidossa
- Vähintään 12 kuukauden opioidien käyttöhistoria
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osaa puhua tai lukea englantia
- Aktiivinen psykoosi tai mania
- Nykyinen tai mennyt skitsofreniadiagnoosi
- Aiemmin älyllinen vamma tai kehitys- tai neurologinen häiriö, kohtaukset tai epilepsia tai yli 30 minuuttia kestävä tajunnanmenetys
- Vaikeat sairaudet, jotka vaativat sairaalahoitoa tai jotka voivat tutkimushenkilökunnan mielestä vaarantaa tutkimukseen osallistumisen
- MRI-vasta-aiheet (klaustrofobia, ei-irrotettavat lävistykset, tietty metalli kehossa jne.) tai raskaus
Yhteisön kontrollin osallistujien poissulkemiskriteerit:
- Positiivinen virtsan lääkenäyttö
- Nykyinen tai aiempi ongelmallinen muiden päihteiden kuin nikotiinin käyttö ja alkoholin väärinkäyttö, joka rajoittuu yliopistoon tai asepalvelukseen
- Nykyinen tai aiempi kaksisuuntaisen mielialahäiriön diagnoosi
- Keskushermostolääkkeiden käyttö viimeisen 6 viikon aikana (esim. masennuslääkkeet, Ritalin)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kulutustarvikkeiden maksuhalukkuustehtävä
OUD-hoitoon lääkkeitä saavat miehet ja naiset suorittavat toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana päätöksentekotehtävän, jossa he ilmaisevat halukkuutensa maksaa jokapäiväisistä kulutustavaroista, jotka liittyvät huumeiden käyttöön tai eivät.
Osallistujat tarkkailevat lyhyesti ärsykkeitä, jotka voivat saada aikaan muutoksen heidän psykologisessa tilassaan ja huumehimossaan kahden psykologisen/käyttäytymisen interventiolla: audiovisuaaliset ärsykkeet (neutraali-rentouttava) ja audiovisuaaliset ärsykkeet (huume).
|
Ääniopastus osallistujille kokeakseen tunteitaan, mitä seuraa 3 minuutin passiivinen katselu neutraaleista arkipäivän esineistä (esim. työkalut, lika) ja niiden käytöstä (rakentaminen, puutarhanhoito).
Ääniopastus osallistujille, jotta he voivat kokea tunteitaan, mitä seuraa 3 minuutin passiivinen huumetarvikekuvien (esim. ruisku, kiriste, heroiini) katselu ja valmistautuminen.
|
|
Kokeellinen: Välipalaruokien maksuhalukkuustehtävä
OUD-hoitoon lääkitystä saavat miehet ja naiset, joilla on OUD-hoito, ja yhteisön kontrollin osallistujat suorittavat toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana päätöksentekotehtävän, jossa he ilmaisevat halukkuutensa maksaa välipalatuotteista, jotka vaihtelevat ominaisuuksiltaan. (suolainen, makea jne.).
Osallistujat tarkkailevat lyhyesti ärsykkeitä, jotka voivat saada aikaan muutoksen heidän psykologisessa tilassaan ja ruokahalussaan kahden psykologisen/käyttäytymistoimenpiteen kautta: audiovisuaaliset ärsykkeet (ei-ruoka) ja audiovisuaaliset ärsykkeet (ruoka).
|
Ääniopastus, jonka avulla osallistuja voi keskittää huomionsa kokeilijaan, minkä jälkeen seuraa 3 minuutin ääniohjattu katselu, jossa kokeilija avaa/purkaa arkisen esineen (esim. värikynälaatikko) ja ottaa sen sisällön pois.
Ääniopastus, jonka avulla osallistuja voi keskittää huomionsa kokeilijaan, minkä jälkeen seuraa 3 minuutin ääniohjattu katselu, jossa kokeilija avaa/purkaa välipalan (esim. suklaapatukka, sirupussi) ja ottaa sen sisällön pois.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksuhalukkuus
Aikaikkuna: tehtävän aikana
|
Summa, jonka osallistuja olisi valmis maksamaan eri valittavissa olevista vaihtoehdoista.
Tätä mitataan päätöksentekotehtävissä, joissa osallistujille näytetään kuvia kulutushyödykkeistä tai välipaloista ja kerrotaan, kuinka paljon he olisivat valmiita maksamaan eri tavaroista sillä hetkellä.
|
tehtävän aikana
|
|
fMRI-BOLD-aktiivisuus mitataan maksuhalukkuuspäätösten aikana
Aikaikkuna: tehtävän aikana
|
Funktionaaliset MRI-tiedot analysoidaan veren happitasosta riippuvaisen (BOLD) signaalin muutosten mittaamiseksi tietyillä kiinnostavilla alueilla aikaisempien tutkimusten perusteella (ventral striatum, ventromediaal prefrontal cortex, amygdala ja insula), kun osallistujat tekevät halukkuutta maksaa päätökset jokaisen tehtävän aikana.
|
tehtävän aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Anna Konova, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro2018002176
- R01DA054201 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .