Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uutuksen jälkeiset muutokset harjanteen säilytyksen jälkeen Allogenis Dentinillä vs autogeenista osittain demineralisoitua dentiiniä

maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: Abdullah Matar Sead Alharthi, Cairo University

Uudon jälkeisen kovan kudoksen muutoksen arviointi esteettisellä vyöhykkeellä harjanteen säilyttämisen jälkeen käyttämällä allogeenista dentiinimatriisia versus autogeeninen, osittain demineralisoitu dentiinimatriisi: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Tutkimuskysymys:

Onko allogeenisen dentiinimatriisin käyttö tehokkaampaa kuin autogeenisen osittain demineralisoidun dentiinimatriisin (APDDM) käyttö potilailla, joilla on palauttamattomia etuhampaita, vähentämään kovan kudoksen muutoksia poiston jälkeisen harjanteen säilytyksen jälkeen esteettisellä alueella? Ilmoittautumisen jälkeen tehdään parodontaali- ja röntgentutkimukset sekä potilaat, joiden esteettisellä vyöhykkeellä on huonosti palautumattomia hampaita. Näille potilaille mitataan vierekkäisten hampaiden välinen mesiodistaalinen etäisyys, luun korona-apikaalinen korkeus, labiaalisen alaleikkauksen, irtoamisen tai fenestraation olemassaolo sekä suhde viereisiin hampaisiin käyttämällä transgivaalista koetustekniikkaa ja preapikaalista röntgenkuvaa, tai CBCT.

Molemmissa ryhmissä haluttu hammas poistetaan atraumaattisesti paikallispuudutuksessa käyttäen vatsaa ja kirurgisia pihtejä.

Interventioryhmässä: allogeenisen dentiinimatriisin valmistus.

Allogeenisen dentiinin käsittelyn vaiheet:

Pesu tislatulla vedellä 30-120 minuuttia Ultraäänipuhdistusjaksot: 1. tislatulla vedellä 5-10 minuuttia, 2. 5-7 % vetyperoksidilla 10-30 minuuttia, sitten 3 minuuttia tislatulla vedellä 5-10 minuuttia 60-asteessa. 80 Rasvanpoisto kloroformi-metanoliliuoksella 1:0,5 3-12 tunnin ajan. Demineralisointi 0,5-prosenttisella HCL:llä 10-60 minuutin ajan Dehydratointi neutraalilla etyylialkoholilla 30 minuuttia, sitten rasvanpoisto kloroformi-metanoliliuoksella 1:0,5 3-12 tuntia. Pesu tavallisella suolaliuoksella ja pakastekuivaus, sitten sterilointi etyleenioksidikaasulla.

6 kuukauden toipumisajan jälkeen tapauksista otetaan biopsia leikkauspaikalta histologista arviointia varten implantin asettamisen yhteydessä.

• Kontrolliryhmässä hampaat puhdistetaan ja kuivataan, minkä jälkeen dentiini jauhetaan, jolloin saadaan tietynkokoisia hiukkasia, jotka demineralisoidaan osittain hammasmuuntajakoneella. Molemmissa ryhmissä dentiinisiirre sijoitetaan istukan sisään ja sitten käytetään 5/0 proliiniompeleita kollageenikalvojen kiinnittämiseen siirteen peittämiseksi. 6 kuukauden toipumisajan jälkeen tapauksista otetaan biopsia leikkauspaikalta histologista arviointia varten implantin asettamisen yhteydessä.

Tulokset:

Radiografinen bucco-lingual harjanteen leveyden menetys. Radiografiset suulaen pystysuuntaiset luun muutokset. Radiografiset posken pystysuuntaiset luun muutokset. Prosenttiosuus uuden elintärkeän luun muodostumisesta. Jäljellä olevan luusiirteen prosenttiosuus. Implanttien ensisijainen vakaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida allogeenisen dentiinimatriisin ja autogeenisen osittain demineralisoidun dentiinimatriisin (APDDM) radiografisia ja histomorfometrisiä eroja harjanteen säilymisessä hampaanpoiston jälkeen esteettisellä alueella.

Tutkimusmenettely:

Potilaat valitaan Kairon yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan suu- ja parodontologian osaston poliklinikalta. Yleiset leikkaustoimenpiteet: Potilaat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, otetaan mukaan. Tutkimuksen luonne selitetään jokaiselle potilaalle seuraavasti: sekä leikkauksen edeltävien ja jälkeisten ohjeiden noudattamisen tärkeys.

ja seurantakäyntejä. Jokaista potilasta pyydetään allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake. Ilmoittautumisen jälkeen tunnistetaan parodontaali- ja röntgentutkimus sekä potilaat, joiden hampaat eivät esteettisellä alueella ole huonosti palautuvia.

Nämä potilaat käyvät läpi vierekkäisten hampaiden välisen mesio-distaalisen etäisyyden. luun korona-apikaalinen korkeus, huuleen alaleikkaus, irtoaminen tai fenestraatio ja suhde viereisten hampaiden mittauksiin transgivaalisella koetustekniikalla ja preapical röntgenkuvalla tai CBCT:llä. Alkuhoito: Alkuhoito koostuu parodontaalihoidosta. (vaiheen I hoito), mukaan lukien supra-gingivaalinen hilseily ja tarvittaessa subgingivaalinen debridement, viallisen restauraation säätö ja kiillotus. Jokaisen potilaan mekaaniseen plakin valvontaohjeeseen kuuluu harjaus ja hammasvälien puhdistus.

tekniikat.

  • Atraumaattinen poisto:
  • Paikallinen anestesia annetaan bukkaalisella ja palataalisella infiltraatiolla ennen leikkausta.
  • Molemmissa ryhmissä suoritetaan läppätön atraumaattinen hampaanpoisto. joka sisältää intrasulkulaarisen viillon käyttäen 15c terää, sitten periotomi työnnetään juuren ja ympäröivän luun väliin kiilaamalla juuren ympärillä kaikilla puolilla. Jälkeenpäin käytetään pientä A-suoraa hissiä luksoimaan juuri ja jäljellä oleva juuri. Sen toimittamiseen käytetään pihtejä. Lucas Curettea käytetään apikaalisen patologian ja granulaatiokudoksen poistoliittimen puhdistamiseen.
  • Interventioryhmässä käytetään 2) Ryhmää 1 (allogeeninen dentiinimatriisi).

Allogeenisen dentiinimatriisin valmistus.

Allogeenisen dentiinin käsittelyn vaiheet:

Pesu tislatulla vedellä 30-120 minuuttia Pehmeät ja pulppuavat kudokset poistetaan hammasjuuresta ja pestään sitten tislatulla vedellä noin 30 minuutin - noin 2 tunnin ajan.

Pikapakastus nestemäisellä typellä 160 oC:ssa 30-120 min. Jauha sitten 300-800 µm:n hiukkaskokoon.

Hammasjuuri käsitellään pikajäädyttämällä ja murskaamalla jauheeksi, jonka keskimääräinen hiukkashalkaisija on noin 200-1500 mm. Jauhetta voidaan pestä tislatulla vedellä noin 30 minuutin - noin 2 tunnin ajan epäpuhtauksien ja jäännöspehmytkudoksen poistamiseksi.

Ultraäänipuhdistusjaksot: 1. tislatulla vedellä 5-10 minuuttia, 2. 5-7 % vetyperoksidilla 10-30 minuuttia, sitten 3 minuuttia tislatulla vedellä 5-10 minuuttia 60-80. Jauhe puhdistetaan kolmella syklillä ultraäänipuhdistuksen, joista jokainen koostuu seuraavista vaiheista: ensimmäinen pesuvaihe, jossa jauhe puhdistetaan ultraäänitekniikalla noin 5-10 minuuttia steriloidussa tai puhtaassa vedessä; toinen pesuvaihe, jossa jauhe puhdistetaan ultraäänitekniikalla noin 10-30 minuuttia vetyperoksidiliuoksessa; ja kolmas pesuvaihe, jossa jauhe puhdistetaan ultraäänitekniikalla noin 5-10 minuuttia puhtaassa vedessä.

Rasvanpoisto kloroformi-metanoliliuoksella 1:0,5 3-12 tunnin ajan. Edellä kuvatussa vaiheessa pesty jauhe poistetaan ensisijaisesti kloroformi-metanoliliuoksella, jossa kloroformin ja metanolin suhde on noin 1:0,5 - noin 1:2 painon mukaan noin 3 tunnista noin 12 tuntiin.

Demineralisointi 0,5 N HCl:lla 10-60 min Edellä mainittu jauhe, josta on pääosin poistettu rasva, poistetaan kalkinpoistosta (demineralisoidaan) 10 minuutista tuntiin noin 0,5 N suolahapon vesiliuoksessa, jonka tilavuus on 5- 10 kertaa enemmän kuin jauhe.

Dehydratointi neutraalilla etyylialkoholilla 30 minuuttia, sitten rasvanpoisto kloroformi-metanoliliuoksella 1:0,5 3-12 tunnin ajan. Seuraavaksi delijauhetta kuivataan enintään kaksi tuntia neutraalilla etyylialkoholilla. Dehydratoidulle jauheelle voidaan suorittaa toinen rasvanpoistovaihe käyttämällä kloroformi-metanoli-liuosta, jonka kloroformin ja metanolin painosuhde on noin 1:0,5 - noin 1:2 noin 3 tunnin - noin 12 tunnin aikana.

Pesu tavallisella suolaliuoksella ja pakastekuivaus, sitten sterilointi etyleenioksidikaasulla. Rasvanpoisto, kalkinpoisto ja dehydratoitu jauhe pakastekuivataan ja pakastekuivatut jauheet steriloidaan sitten etyleenioksidikaasulla.

Kontrolliryhmässä osittain demineralisoitu dentiinisiirre valmistetaan seuraavasti: Poistettu hammas dekontaminoidaan ja puhdistetaan timantilla. kastellaan runsaalla fysiologisella vedellä. Kaikki täytemateriaalit (gutaperkka, komposiitti, liimasementit jne.) poistetaan mahdollisimman huolellisesti. Tämän jälkeen hammas leikataan paloiksi (5 × 5 mm). ja kuivataan ilmalla ja hiotaan Tooth Transformer -laitteella. valmistajan protokollan mukaisesti. Dentiinipartikkeleita saadaan, joiden mitat ovat 400-800 μm.

  • Alveolaarisen harjanteen säilyttäminen:
  • Istukan puhdistamisen jälkeen jokainen kolo täytetään varovasti dentiinisiirteellä.

Kun siirteet on sovitettu kunnolla istukkarasiaan, ne peitetään 2 mm:n pituisilla kollageenikalvoilla periosteumin väliin valmistetussa vaipassa.

ja hylsyn luiset reunat (360° ympäri). Haava kiinnitetään käyttämällä 5/0 proliinikatkosompeleita. Tarkoituksena ei ole sulkea haavaa, vaan yksinkertaisesti pitää siirteen ja kalvot vakaasti paikoillaan. Kuuden kuukauden paranemisjakson jälkeen implantin asettamisen hetkellä otetaan biopsia siirretyn kohdan ytimestä käyttämällä 2 mm:n trefiiniä.

bur. Biopsia kiinnitetään välittömästi 10-prosenttiseen neutraaliin puskuroituun formaliiniin ja dehydratoidaan sitten asteittain väkevöidymmän (50-100-prosenttisen) alkoholikylvyn läpi ja upotetaan sen jälkeen parafiiniin. Lopuksi valmistetaan 4 μm:n paksuinen A-kudosleike ja värjätään hematoksyliinieosiinilla histologista analyysiä varten.

Myöhäinen implantin asennus:

  • Poistoholkin luun täydellisen parantumisen jälkeen suoritetaan 6 kuukautta hampaan poiston ja myöhäisen implantin asettamisen jälkeen.
  • Paikallinen anestesia, jossa Septocaine (artikaiinihydrokloridi, 4 %) ja 1:100 000 epinefriiniä annetaan bukkaalisella ja palataalisella infiltraatiolla ennen leikkausta. Molemmissa ryhmissä käytetään kolmion muotoista läppämallia. joka sisältää midcrestal vaakaviillon ja intrasulkulaarinen viilto jokaisessa distaalisessa hampaassa hampaattomaan alueeseen. Sitten kaksi pystysuoraa vapautusta Vierekkäisten hampaiden linjakulmiin tehdään viiltoja. Tätä seuraa täyden paksuuden läpän kohotus.
  • Implantin osteotomia valmistetaan sitten peräkkäisellä porauksella valmistajan ohjeiden mukaisesti, jotta implantti voidaan sijoittaa oikeaan 3D-proteesiin. Lopuksi implantti asetetaan valmistettuun osteotomiaan.

Tulokset:

Radiografinen bucco-lingual harjanteen leveyden menetys. Radiografiset suulaen pystysuuntaiset luun muutokset. Radiografiset posken pystysuuntaiset luun muutokset. Prosenttiosuus uuden elintärkeän luun muodostumisesta. Jäljellä olevan luusiirteen prosenttiosuus. Implanttien ensisijainen vakaus. Tulokset olivat suoraan leikkauksen jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Cairo, Elmanil, Egypt, 4240101
      • Cairo, Cairo, Elmanil, Egypt, 4240101, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Manal Hosny, Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden terveydentila on hyvä (ASA-1, ASA-2).
  • Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat.
  • Potilaat, joiden esteettisillä vyöhykkeillä hampaita ei voida palauttaa parodontaalisista, kariesista tai traumaattisista syistä.
  • Poistoaukko, jossa on enintään 50 % bukkaalista luukatoa.
  • Potilaat hyväksyvät 6 kuukauden seurantajakson (yhteistyöpotilaat).
  • Potilaat antavat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat raportoivat systeemisistä tiloista, jotka voivat heikentää paranemista (esim. hallitsematon diabetes).
  • Potilaat, joiden suuhygienia on huonosti ylläpidetty.
  • Raskaus.
  • Tupakoitsijat.
  • Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaarantaa paranemisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Allogeeninen dentiinimatriisi

Allogeenisen dentiinin käsittelyn vaiheet:

  1. Pese tislatulla vedellä 30-120 minuuttia.
  2. Ultraäänipuhdistussyklit: 1. tislatulla vedellä 5-10 minuuttia, 2. 5-7 % vetyperoksidilla 10-30 minuuttia, sitten 3. tislatulla vedellä 5-10 minuuttia 60-80 °C:ssa.
  3. Rasvanpoisto kloroformi-metanoliliuoksella 1:0,5 3-12 tunnin ajan.
  4. Demineralisointi 0,5 N HCl:lla 10-60 min.
  5. Dehydratointi neutraalilla etyylialkoholilla 30 minuuttia, sitten rasvanpoisto kloroformi-metanoliliuoksella 1:0,5 3-12 tunnin ajan.
  6. Pese tavallisella suolaliuoksella ja pakastekuivaa ja steriloi sitten etyleenioksidikaasulla.

Poistettu kolo täytetään allogeenisella dentiinillä.

Allogeenisen dentiinin käsittelyn vaiheet:

Pese tislatulla vedellä 30-120 minuuttia. Ultraäänipuhdistussyklit: 1. tislatulla vedellä 5-10 minuuttia, 2. 5-7 % vetyperoksidilla 10-30 minuuttia, sitten 3. tislatulla vedellä 5-10 minuuttia 60-80 °C:ssa.

Rasvanpoisto kloroformi-metanoliliuoksella 1:0,5 3-12 tunnin ajan. Demineralisointi 0,5 N HCl:lla 10-60 min. Dehydratointi neutraalilla etyylialkoholilla 30 minuuttia, sitten rasvanpoisto kloroformi-metanoliliuoksella 1:0,5 3-12 tunnin ajan.

Pese tavallisella suolaliuoksella ja pakastekuivaa ja steriloi sitten etyleenioksidikaasulla.

Poistettu kolo täytetään allogeenisella dentiinillä

Active Comparator: Autogeeninen, osittain demineralisoitu dentiinimatriisi
Poistettu hammas hiotaan hammasmuuntajalaitteella. Valmistetun dentiinisiirteen partikkelikoko on 400-800 μm. Poistettu kolo täytetään osittain demineralisoidulla autogeenisellä dentiinigraftilla, joka on peitetty kollageenikalvolla.

Poistettu hammas puhdistetaan timanttiporalla runsaan kastelun alla fysiologisella vedellä. Kaikki täytemateriaalit (gutaperkka, komposiitti, liimasementit jne.) poistetaan äärimmäisen huolellisesti ja suurennuksella.

Tämän jälkeen hammas leikataan paloiksi (5 × 5 mm) ja työnnetään jyrsintälaitteeseen (Tooth Transformer, Milano, Italia). Valmistajan mukaan laitteeseen asetetaan kertakäyttöinen laatikko, joka sisältää kertakäyttöisiä nestemäisiä liuoksia, jotta varmistetaan siirteen demineralisaatio 0,1 M kloorivetyhapolla, 10 % vetyperoksidilla ja demineralisoidulla vedellä pesuna.

25 minuutin kuluttua saadaan partikkelisiirteen biomateriaalit. Partikkelikoko vaihtelee välillä 815 µm huippujen ollessa jopa 1110 µm.

Kolo täytetään siirteellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radiografinen bucco-lingual harjanteen leveyden menetys
Aikaikkuna: 6 kuukauden leikkauksen jälkeen

Perustason ja 6 kuukauden postoperatiiviset CBCT-skannaukset tehdään. Molemmilla aikapisteillä mitataan samoilla viitepisteillä ja viivoilla. Vastaavat leikkaukset perusviivasta ja lopullisesta skannauksesta saatiin uuttokohtien mesiodistaalikeskuksista, ja molemmat leikkaukset asetettiin päällekkäin samalla hammaslääketieteellisellä referenssillä standardoituja mittauksia varten. Alveolaarisen harjanteen pitkää akselia vastaava puolittava pystysuora vertailuviiva asetettiin uuttoholkin keskelle, ja kohtisuorat vaakasuuntaiset vertailuviivat asetettiin uuttokohdan apikaalisimpaan pisteeseen. BLRW mitattiin tasolla, joka on 2 mm koronaalisimman poikkileikkauksen alapuolella ja kohtisuorassa pystyvertailua vastaan.

linja, ja sekä BRH että LRH mitattiin pystysuoran vertailulinjan suuntaisesti koronaalin harjanteen pisteistä vaakasuuntaiseen vertailuviivaan.

Osallistujatason analyysimittari: muutos lähtötasosta.

6 kuukauden leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos röntgenkuvassa pystysuorassa luutasossa
Aikaikkuna: 6 kuukauden leikkauksen jälkeen

Perustason ja 6 kuukauden postoperatiiviset CBCT-skannaukset tehdään. Molemmilla aikapisteillä mitataan samoilla viitepisteillä ja viivoilla. Poistopistorasian apikaalisin piste määritetään perusviivakuvasta, ja kaksi viiteviivaa luodaan referenssin muodostamiseksi. Pystysuora vertailuviiva ylittää apikaalisen vertailupisteen imuputken puolivälissä.

Alveolin korkeus mitataan midbuccal-aspektista (BH) ja midlingual aspektista (LH).

6 kuukauden leikkauksen jälkeen
Uuden elintärkeän luun muodostumisen ja jäännössiirteen prosenttiosuus:
Aikaikkuna: 6 kuukauden leikkauksen jälkeen

Biopsiat säilytetään 10 % formaliiniliuoksessa. Sen jälkeen heille suoritetaan neljän viikon EDTA-kalkinpoisto. Näytteet käsitellään ja upotetaan parafiiniin kalkinpoiston jälkeen kudoslohkojen muodostamiseksi. Parafiinilohkot jaetaan 5 metrin paksuisiksi pitkittäisosiksi. Histologista tutkimusta ja histomorfometristä analyysiä varten nämä viipaleet värjätään hematoksyliini- ja eosiiniväreillä (H&E) tai Massonin trikromaattisilla (MT) väreillä. Värjättyjen osien kuvaamiseen käytetään digitaalista valomikroskooppia.

Histomorfometrinen analyysi suoritetaan luun, siirteen hiukkasten ja pehmytkudosstrooman valtaama prosenttiosuus analysoidusta histologisesta kokonaisalueesta. Tässä analyysissä käytetään kuva-analysaattoriohjelmistoa (Leica QWin 500 -kuvaanalyysiohjelmisto, Leica Microsystems, Sveitsi). Neutraalin tarkastelun takaamiseksi patologi sokennetaan. Kuvan analysointiohjelma

6 kuukauden leikkauksen jälkeen
Implanttien ensisijainen vakaus
Aikaikkuna: 6 kuukauden leikkauksen jälkeen

Implanttien ensisijainen stabiilisuus:

Osstell Mentor Resonance Frequency Analyzer -laitetta (Osstell AB, Göteborg, Ruotsi) käytetään arvioimaan implantin kiinnittimen ensisijaista vakautta. Jokaisesta implantista kerätään kaksi mittausta bukkolinguaalisessa ja mesiodistaalisuunnassa. Edustava implantin stabiilisuusosamäärä (ISQ) kullekin tietylle implantille lasketaan näiden kahden mittauksen keskiarvona.

6 kuukauden leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa