Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Veränderungen nach der Extraktion nach Kieferkammkonservierung mit Allogenis-Dentin im Vergleich zu autogenem, teilweise demineralisiertem Dentin

5. August 2024 aktualisiert von: Abdullah Matar Sead Alharthi, Cairo University

Bewertung der Hartgewebsveränderung nach der Extraktion nach der Kieferkammkonservierung in der ästhetischen Zone unter Verwendung einer allogenen Dentinmatrix im Vergleich zu einer autogenen, teilweise demineralisierten Dentinmatrix: Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie

Fragestellung:

Wird die Verwendung einer allogenen Dentinmatrix bei Patienten mit nicht restaurierbaren Frontzähnen wirksamer sein als die Verwendung einer autogenen, teilweise demineralisierten Dentinmatrix (APDDM), um die Veränderungen des Hartgewebes nach der Kieferkammkonservierung nach der Extraktion im ästhetischen Bereich zu reduzieren? Nach der Einschreibung werden parodontale und röntgenologische Untersuchungen durchgeführt und Patienten mit stark nicht restaurierbaren Zähnen im ästhetischen Bereich identifiziert. Bei diesen Patienten werden Messungen des mesio-distalen Abstands zwischen benachbarten Zähnen, der korono-apikalen Knochenhöhe, des Vorhandenseins eines labialen Unterschnitts, einer Dehiszenz oder Fensterung sowie der Beziehung zu benachbarten Zähnen mithilfe der transgivalen Sondierungstechnik und einer präapikalen Röntgenaufnahme durchgeführt DVT.

In beiden Gruppen wird der gewünschte Zahn unter örtlicher Betäubung mittels Peritomie und chirurgischer Pinzette atraumatisch extrahiert.

In der Interventionsgruppe: Vorbereitung der allogenen Dentinmatrix.

Schritte der allogenen Dentinverarbeitung:

Waschen mit destilliertem Wasser für 30–120 Minuten. Ultraschall-Reinigungszyklen: 1. mit destilliertem Wasser für 5–10 Minuten, 2. mit 5–7 % Wasserstoffperoxid für 10–30 Minuten, dann 3 Minuten mit destilliertem Wasser für 5–10 Minuten bei 60–100 Minuten. 80 Entfettung mit Chloroform-Methanol-Lösung 1:0,5 für 3–12 Stunden. Entmineralisierung mit 0,5 % HCL für 10–60 Minuten, Dehydratisierung mit neutralem Ethylalkohol für 30 Minuten, dann Entfettung mit Chloroform-Methanol-Lösung 1:0,5 für 3–12 Stunden, Waschen mit normaler Kochsalzlösung und Gefriertrocknung, dann Sterilisation mit Ethylenoxidgas.

Nach der Erholungsphase von 6 Monaten wird in einigen Fällen eine Biopsie aus der Operationsstelle zur histologischen Beurteilung während der Implantatinsertion entnommen.

• In der Kontrollgruppe werden die Zähne gereinigt und getrocknet, anschließend wird das Dentin geschliffen, um Partikel einer bestimmten Größe zu erhalten, die mithilfe einer Zahntransformatormaschine teilweise demineralisiert werden. In beiden Gruppen wird das Dentintransplantat in der Alveole platziert und dann wird eine 5/0-Prolinnaht verwendet, um die Kollagenmembranen zu fixieren, um das Transplantat abzudecken. Nach der Erholungsphase von 6 Monaten wird in einigen Fällen eine Biopsie aus der Operationsstelle zur histologischen Beurteilung während der Implantatinsertion entnommen.

Ergebnis:

Radiologischer bukkolingualer Kieferkammbreitenverlust. Röntgenologische palatinale vertikale Knochenveränderungen. Röntgenologische bukkale vertikale Knochenveränderungen. Prozentsatz der Bildung neuer lebenswichtiger Knochen. Prozentsatz des verbleibenden Knochentransplantats. Primärstabilität des Implantats.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die radiologischen und histomorphometrischen Unterschiede zwischen der allogenen Dentinmatrix und der autogenen teilweise demineralisierten Dentinmatrix (APDDM) bei der Kieferkammerhaltung nach Zahnextraktion in der ästhetischen Zone zu bewerten.

Forschungsablauf:

Die Patienten werden aus der Ambulanz der Abteilung für Oralmedizin und Parodontologie der Fakultät für Zahnmedizin der Universität Kairo ausgewählt. Allgemeine operative Verfahren: Die Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden aufgenommen. Die Art der Studie wird jedem Patienten wie folgt erklärt: sowie die Bedeutung der Einhaltung prä- und postoperativer Anweisungen.

und Nachuntersuchungen. Jeder Patient wird gebeten, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben. Nach der Einschreibung werden parodontale und röntgenologische Untersuchungen durchgeführt und Patienten mit stark nicht restaurierbaren Zähnen im ästhetischen Bereich identifiziert.

Bei diesen Patienten kommt es zu einem mesio-distalen Abstand zwischen benachbarten Zähnen. korono-apikale Höhe des Knochens, Vorhandensein einer labialen Unterschneidung, Dehiszenz oder Fensterung und Beziehung zu benachbarten Zähnen, Messungen mittels transgivaler Sondierungstechnik und einer präapikalen Röntgenaufnahme oder CBCT. Ersttherapie: Die Ersttherapie besteht aus einer parodontalen Behandlung. (Phase-I-Therapie), einschließlich supragingivaler Zahnsteinentfernung und subgingivalem Debridement bei Bedarf, Anpassung fehlerhafter Restaurationen und Polieren. Die Anweisungen zur mechanischen Plaquekontrolle für jeden Patienten umfassen Zähneputzen und Interdentalreinigung.

Techniken.

  • Atraumatische Extraktion:
  • Vor jedem chirurgischen Eingriff wird eine Lokalanästhesie über eine bukkale und palatinale Infiltration verabreicht.
  • In beiden Gruppen wird eine atraumatische Zahnextraktion ohne Lappen durchgeführt. Dazu gehört ein intrasulkulärer Einschnitt mit einer 15c-Klinge und dann ein Das Periotom wird zwischen der Wurzel und dem umgebenden Knochen in einer Keilwirkung auf allen Seiten um die Wurzel herum eingeführt. Anschließend wird ein kleiner gerader A-Elevator verwendet, um die Wurzel und die verbleibende Wurzel zu luxieren. Für die Abgabe wird eine Pinzette verwendet. Die Lucas-Kürette wird verwendet, um die Extraktionsalveole von apikaler Pathologie und Granulationsgewebe zu reinigen.
  • In der Interventionsgruppe wird 2) Gruppe 1 (eine allogene Dentinmatrix) verwendet.

Vorbereitung der allogenen Dentinmatrix.

Schritte der allogenen Dentinverarbeitung:

Waschen mit destilliertem Wasser für 30–120 Minuten. Weichgewebe und Pulpagewebe werden von der Zahnwurzel entfernt und dann mit destilliertem Wasser für etwa 30 Minuten bis etwa 2 Stunden gewaschen.

Schnelles Einfrieren mit flüssigem Stickstoff bei 160 °C für 30–120 Minuten. Anschließend auf eine Partikelgröße von 300–800 µm mahlen.

Die Zahnwurzel wird durch Schnellgefrieren und Zerkleinern zu Pulver verarbeitet, dessen durchschnittlicher Partikeldurchmesser etwa 200 mm bis etwa 1.500 mm beträgt. Das Pulver kann etwa 30 Minuten bis etwa 2 Stunden lang mit destilliertem Wasser gewaschen werden, um Verunreinigungen und restliches Weichgewebe zu entfernen.

Ultraschall-Reinigungszyklen: 1. mit destilliertem Wasser für 5–10 Minuten, 2. mit 5–7 % Wasserstoffperoxid für 10–30 Minuten, dann 3 Minuten mit destilliertem Wasser für 5–10 Minuten bei 60–80 °C. Das Pulver wird in drei Zyklen gereinigt Ultraschallreinigung, die jeweils aus den folgenden Schritten besteht: einem ersten Waschschritt, bei dem das Pulver etwa fünf bis zehn Minuten lang in sterilisiertem oder sauberem Wasser mit Ultraschalltechnologie gereinigt wird; ein zweiter Waschschritt, bei dem das Pulver etwa zehn bis dreißig Minuten lang in Wasserstoffperoxidlösung mittels Ultraschalltechnologie gereinigt wird; und einen dritten Waschschritt, bei dem das Pulver etwa fünf bis zehn Minuten lang in reinem Wasser mittels Ultraschalltechnologie gereinigt wird.

Entfettung mit Chloroform-Methanol-Lösung 1:0,5 für 3–12 Stunden. Das im oben beschriebenen Schritt gewaschene Pulver wird hauptsächlich mit einer Chloroform-Methanol-Lösung entfettet, wobei das Verhältnis zwischen Chloroform und Methanol etwa 1:0,5 bis etwa 1:2 beträgt nach Gewicht für etwa 3 Stunden bis etwa 12 Stunden.

Entmineralisierung mit 0,5 N HCL für 10–60 Minuten. Das oben genannte Pulver, das hauptsächlich entfettet wurde, wird für 10 Minuten bis eine Stunde in einer wässrigen Lösung von etwa 0,5 N Salzsäure mit einem Volumen von 5–20 Minuten entkalkt (entmineralisiert). 10-mal mehr als das Pulver.

Dehydrierung mit neutralem Ethylalkohol für 30 Minuten, anschließend Entfettung mit Chloroform-Methanol-Lösung 1:0,5 für 3–12 Stunden. Anschließend wird das Feinkostpulver bis zu zwei Stunden lang mit neutralem Ethylalkohol dehydriert. Das dehydrierte Pulver kann einem zweiten Entfettungsschritt unter Verwendung einer Chloroform-Methanol-Lösung mit einem Gewichtsverhältnis von Chloroform zu Methanol von etwa 1:0,5 bis etwa 1:2 über einen Zeitraum von etwa 3 Stunden bis etwa 12 Stunden unterzogen werden.

Waschen mit normaler Kochsalzlösung und Gefriertrocknung, anschließend Sterilisation mit Ethylenoxidgas. Die entfetteten, entkalkten und dehydrierten Pulver werden dann gefriergetrocknet und die gefriergetrockneten Pulver anschließend mit Ethylenoxidgas sterilisiert.

In der Kontrollgruppe wird das teilweise demineralisierte Dentintransplantat wie folgt vorbereitet: Der extrahierte Zahn wird dekontaminiert und mit einem Diamanten gereinigt. unter reichlicher Bewässerung mit physiologischem Wasser. Sämtliche Füllmaterialien (Guttapercha, Komposit, Befestigungszemente etc.) werden mit größter Sorgfalt entfernt. Anschließend wird der Zahn in Fragmente (5 × 5 mm) zerschnitten. und wird mittels Luft und Boden mit dem Tooth Transformer Gerät getrocknet. Befolgen Sie dabei das Protokoll des Herstellers. Es werden Dentinpartikel mit einer Größe von 400–800 μm erhalten.

  • Erhaltung des Alveolarkamms:
  • Nach dem Debridement der Alveole wird jede Alveole sorgfältig mit Dentintransplantat gefüllt.

Sobald die Transplantate richtig an die Alveolen angepasst sind, werden sie mit Kollagenmembranen bedeckt, die 2 mm in die vorbereitete Hülle zwischen dem Periost reichen.

und die knöchernen Ränder der Pfanne (360° rundherum). Die Wunde wird mit Einzelknopfnähten der Stärke 5/0 Prolin gesichert, nicht mit der Absicht, die Wunde zu schließen, sondern lediglich, um das Transplantat und die Membranen in ihrer Position stabil zu halten. Nach einer 6-monatigen Heilungsphase wird zum Zeitpunkt der Implantatinsertion mit einem 2-mm-Trepan eine A-Biopsie aus dem Kern der Transplantationsstelle entnommen.

Bur. Die Biopsie wird sofort in 10 % neutral gepuffertem Formalin fixiert und dann durch Bäder mit immer stärker konzentriertem Wasser (von 50 bis 100 %) Alkohol dehydriert und anschließend in Paraffin eingebettet. Abschließend wird ein 4 μm dicker Gewebeschnitt hergestellt und zur histologischen Analyse mit Hämatoxylin-Eosin gefärbt.

Späte Implantatinsertion:

  • Nach vollständiger Knochenheilung der Extraktionsalveole erfolgt 6 Monate nach der Zahnextraktion und Spätimplantation die Durchführung.
  • Lokalanästhesie, bei der vor jedem chirurgischen Eingriff Septocain (Articainhydrochlorid, 4 %) mit 1:100.000 Adrenalin über eine bukkale und palatinale Infiltration verabreicht wird. Für beide Gruppen wird ein dreieckiges Klappendesign verwendet. Dabei handelt es sich um einen mittleren horizontalen Schnitt mit einem intrasulkulären Schnitt an jedem distalen Zahn bis zum zahnlosen Bereich. Anschließend werden zwei vertikale Einschnitte an den Linienwinkeln der Nachbarzähne vorgenommen. Anschließend wird die Klappe über die gesamte Dicke angehoben.
  • Die Implantat-Osteotomie wird dann durch sequenzielles Bohren gemäß den Anweisungen des Herstellers vorbereitet, um eine korrekte 3D-Prothesenplatzierung des Implantats zu ermöglichen. Abschließend wird das Implantat in die vorbereitete Osteotomie eingesetzt.

Ergebnis:

Radiologischer bukkolingualer Kieferkammbreitenverlust. Röntgenologische palatinale vertikale Knochenveränderungen. Röntgenologische bukkale vertikale Knochenveränderungen. Prozentsatz der Bildung neuer lebenswichtiger Knochen. Prozentsatz des verbleibenden Knochentransplantats. Primärstabilität des Implantats. Die Ergebnisse waren direkt postoperativ und 6 Monate postoperativ.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Cairo, Elmanil, Egypt, 4240101
      • Cairo, Cairo, Elmanil, Egypt, 4240101, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Manal Hosny, Professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit gutem Gesundheitszustand (ASA-1, ASA-2).
  • Erwachsene Patienten über 18 Jahre.
  • Patienten mit nicht restaurierbaren Zähnen im ästhetischen Bereich aus parodontalen, kariösen oder traumatischen Gründen.
  • Extraktionsalveole mit nicht mehr als 50 % bukkalem Knochenverlust.
  • Die Patienten akzeptieren eine Nachbeobachtungszeit von 6 Monaten (kooperative Patienten).
  • Patienten geben eine Einverständniserklärung ab.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die über systemische Erkrankungen berichten, die die Heilung beeinträchtigen können (z. B. unkontrollierter Diabetes).
  • Patienten mit schlechter Mundhygiene.
  • Schwangerschaft.
  • Raucher.
  • Patienten, die Medikamente einnehmen, die die Heilung beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Allogene Dentinmatrix

Schritte der allogenen Dentinverarbeitung:

  1. 30–120 Minuten mit destilliertem Wasser waschen.
  2. Ultraschall-Reinigungszyklen: 1. mit destilliertem Wasser für 5–10 Minuten, 2. mit 5–7 % Wasserstoffperoxid für 10–30 Minuten, dann der 3. mit destilliertem Wasser für 5–10 Minuten bei 60–80.
  3. Entfettung mit Chloroform-Methanol-Lösung 1:0,5 für 3–12 Stunden.
  4. Entmineralisierung mit 0,5 N HCL für 10–60 Minuten.
  5. Dehydrierung mit neutralem Ethylalkohol für 30 Minuten, dann Entfettung mit Chloroform-Methanol-Lösung 1:0,5 für 3–12 Stunden.
  6. Mit normaler Kochsalzlösung waschen und gefriertrocknen, dann mit Ethylenoxidgas sterilisieren.

Die extrahierte Alveole wird mit allogenem Dentin gefüllt.

Schritte der allogenen Dentinverarbeitung:

30–120 Minuten mit destilliertem Wasser waschen. Ultraschall-Reinigungszyklen: 1. mit destilliertem Wasser für 5–10 Minuten, 2. mit 5–7 % Wasserstoffperoxid für 10–30 Minuten, dann der 3. mit destilliertem Wasser für 5–10 Minuten bei 60–80.

Entfettung mit Chloroform-Methanol-Lösung 1:0,5 für 3–12 Stunden. Entmineralisierung mit 0,5 N HCL für 10–60 Minuten. Dehydrierung mit neutralem Ethylalkohol für 30 Minuten, dann Entfettung mit Chloroform-Methanol-Lösung 1:0,5 für 3–12 Stunden.

Mit normaler Kochsalzlösung waschen und gefriertrocknen, dann mit Ethylenoxidgas sterilisieren.

Die extrahierte Alveole wird mit allogenem Dentin gefüllt

Aktiver Komparator: Autogene, teilweise demineralisierte Dentinmatrix
Der extrahierte Zahn wird mit dem Zahntransformatorgerät beschliffen. Das hergestellte Dentintransplantat hat eine Partikelgröße von 400–800 μm. Die extrahierte Alveole wird mit teilweise demineralisiertem autologem Dentintransplantat gefüllt, das von einer Kollagenmembran bedeckt ist.

Der extrahierte Zahn wird mit einem Diamantbohrer unter reichlicher Spülung mit physiologischem Wasser gereinigt. Alle Füllungsmaterialien (Guttapercha, Komposit, Befestigungszemente etc.) werden mit größter Sorgfalt und unter Vergrößerung entfernt.

Anschließend wird der Zahn in Fragmente (5 × 5 mm) geschnitten und in das Fräsgerät (Tooth Transformer, Mailand, Italien) eingesetzt. Nach Angaben des Herstellers wird eine Einwegbox mit flüssigen Einweglösungen in das Gerät eingesetzt, um die Demineralisierung des Transplantats mit 0,1 M Salzsäure, 10 % Wasserstoffperoxid und demineralisiertem Wasser als Spülung sicherzustellen.

Nach 25 Minuten werden Partikeltransplantat-Biomaterialien erhalten. Die Partikelgröße reicht von 815 µm mit Spitzen bis zu 1110 µm.

Die Höhle wird mit dem Transplantat gefüllt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Radiologischer bukkolingualer Kieferkammbreitenverlust
Zeitfenster: nach 6 Monaten der Operation

Es werden Baseline- und 6-monatige postoperative DVT-Scans durchgeführt. Zu beiden Zeitpunkten werden Messungen mit identischen Referenzpunkten und -linien durchgeführt. An den mesio-distalen Zentren der Extraktionsstellen wurden übereinstimmende Schnitte der Basis- und Endscans erstellt, und beide Schnitte wurden für standardisierte Messungen mit derselben Zahnreferenz überlagert. Eine halbierende vertikale Referenzlinie, die der Längsachse des Alveolarkamms entspricht, wurde in der Mitte der Extraktionsalveole platziert, und senkrechte horizontale Referenzlinien wurden am apikalsten Punkt der Extraktionsstelle festgelegt. Der BLRW wurde auf einer Höhe von 2 mm unterhalb des koronalsten Querschnitts und senkrecht zur vertikalen Referenz gemessen.

Linie, und sowohl BRH als auch LRH wurden parallel zur vertikalen Referenzlinie von jeweils den koronalsten Scheitelpunkten bis zur horizontalen Referenzlinie gemessen.

Analysemetrik auf Teilnehmerebene: Änderung gegenüber dem Ausgangswert.

nach 6 Monaten der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des radiologischen vertikalen Knochenniveaus
Zeitfenster: nach 6 Monaten der Operation

Es werden Baseline- und 6-monatige postoperative DVT-Scans durchgeführt. Zu beiden Zeitpunkten werden Messungen mit identischen Referenzpunkten und -linien durchgeführt. Der apikalste Punkt der Extraktionsalveole wird auf dem Basisbild bestimmt und zwei Referenzlinien werden erstellt, um eine Referenz zu bilden. Die vertikale Referenzlinie kreuzt den apikalen Referenzpunkt in der Mitte der Extraktionsalveole.

Die Höhe der Alveole wird im mittleren bukkalen Bereich (BH) und im mittleren Zungenbereich (LH) gemessen.

nach 6 Monaten der Operation
Prozentsatz der Bildung neuer lebenswichtiger Knochen und des verbleibenden Transplantats:
Zeitfenster: nach 6 Monaten der Operation

Die Biopsien werden in einer 10 %igen Formalinlösung konserviert. Anschließend erfolgt eine vierwöchige EDTA-Entkalkung. Die Proben werden behandelt und nach der Entkalkung in Paraffin eingebettet, um Gewebeblöcke zu erzeugen. Die Paraffinblöcke werden in Längsabschnitte von 5 m Dicke gespalten. Zur histologischen Untersuchung und histomorphometrischen Analyse werden diese Schnitte mit Hämatoxylin und Eosin (H&E) oder Massons trichromatischer (MT) Färbung gefärbt. Zum Fotografieren der gefärbten Schnitte wird ein digitales Lichtmikroskop verwendet.

Eine histomorphometrische Analyse wird durchgeführt, um den Prozentsatz der gesamten analysierten histologischen Fläche zu bestimmen, der von Knochen, Transplantatpartikeln und Weichteilstroma eingenommen wird. Für diese Analyse wird eine Bildanalysesoftware (Bildanalysesoftware Leica QWin 500, Leica Microsystems, Schweiz) verwendet. Um eine neutrale Begutachtung zu gewährleisten, wird der Pathologe verblindet. Das Bildanalyseprogramm

nach 6 Monaten der Operation
Primärstabilität des Implantats
Zeitfenster: nach 6 Monaten der Operation

Primärstabilität des Implantats:

Der Osstell Mentor Resonance Frequency Analyzer (Osstell AB, Göteborg, Schweden) wird verwendet, um die Primärstabilität der Implantathalterung zu bewerten. Für jedes Implantat werden zwei Messungen in bukkolingualer und mesiodistaler Richtung durchgeführt. Der repräsentative Implantatstabilitätsquotient (ISQ) für jedes einzelne Implantat wird als Durchschnitt dieser beiden Messungen berechnet.

nach 6 Monaten der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren