Uuden mobiilisovelluksen kelvollisuus ja luotettavuus
keskiviikko 10. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University
Mobiilisovelluksen luotettavuus ja kelpoisuus kyynärnivelen asennon arvioinnissa
Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan Angle Meter -älypuhelinsovelluksen pätevyyttä ja luotettavuutta kyynärnivelen asennon tunnistamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kulmamittarilla arvioidaan kyynärnivelen asentotunnistuksen kelpoisuus ja luotettavuus mobiilisovelluksella.
Tämä sovellus toimii puhelimissa, joissa on IOS-käyttöjärjestelmä.
Kulmamittarin kelpoisuus ja luotettavuus arvioidaan vertaamalla sitä pieneen yleisgoniometriin, joka mittaa kyynärpään liikealuetta.
Terveiden koehenkilöiden kyynärpäät kuvataan kolmesta eri kulmasta avoimessa ja kineettisessä ketjuasennossa.
Kulmamittarilla mitatun terveiden yksilöiden kyynärpääkuvan arvioivat samanaikaisesti mutta itsenäisesti Angle-mittarilla 2 eri arvioijaa.
Mittaukset toistetaan 3 päivän kuluttua.
On huomattava, että jokainen kuva on riittävä, eli siinä ei ole ilmeistä perspektiivivirhettä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: gulfem ezgi phd ozaltin, phd
- Puhelinnumero: 05530285628
- Sähköposti: gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: dilan demirtas karaoba, Phd
- Puhelinnumero: 05541127796
- Sähköposti: dilandemirtas92@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Inonu University
-
Malatya, Inonu University, Turkki, 11000
- Rekrytointi
- Gulfem Ezgi
-
Ottaa yhteyttä:
- gulfem ezgi ozaltin, phd
- Puhelinnumero: 05530285628
- Sähköposti: mailto:gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveitä yksilöitä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää 18-25
- Olla terveellinen
- Suostuu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joille on tehty yläraajan leikkaus viimeisen vuoden aikana
- Ne, joilla on neurologisia, ortopedisia, reumaattisia tai sydän- ja verisuoniongelmia, jotka vaikuttavat niskaan, hartioihin, kyynärpäähän, käteen ja ranteeseen
- Ne, joilla on keskus- ja ääreishermoston vaikutus. Kipua missä tahansa kehossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
universaali goniometri
Aikaikkuna: [Aikakehys: 3 päivää]
|
Nivelen asennon mittaus yleisgoniometrillä.
|
[Aikakehys: 3 päivää]
|
|
mobiilisovellus
Aikaikkuna: [Aikakehys: 3 päivää]
|
Kyynärpäät kuvataan 3 eri kulmassa, avoimessa ja kineettisessä ketjuasennossa.
Kulmamittarilla mitatun terveiden yksilöiden kyynärpääkuvan arvioivat samanaikaisesti mutta itsenäisesti Angle-mittarin kanssa 2 eri arvioijaa.
|
[Aikakehys: 3 päivää]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: havva adli, Inonu University
- Opintojen puheenjohtaja: burcu talu, Inonu University
- Opintojen puheenjohtaja: dilan demirtas karaoba, Inonu University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 12. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/5554(2)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .