Validade e confiabilidade de um novo aplicativo móvel
10 de julho de 2024 atualizado por: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University
Confiabilidade e validade de uma aplicação móvel na avaliação do sentido da posição articular do cotovelo
Neste estudo, nosso objetivo foi estudar a validade e confiabilidade do Angle Meter, um aplicativo de smartphone para detecção da posição da articulação do cotovelo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A validade e confiabilidade da detecção da posição da articulação do cotovelo com o aplicativo móvel serão avaliadas com o medidor de ângulo.
Este aplicativo funciona em telefones com sistema operacional IOS.
A validade e confiabilidade do medidor de ângulo serão avaliadas comparando-o com um pequeno goniômetro universal para medir a amplitude de movimento do cotovelo.
Os cotovelos de indivíduos saudáveis serão fotografados em 3 ângulos diferentes na posição de cadeia aberta e cinética.
A foto do cotovelo de indivíduos saudáveis medida com o medidor de ângulo será avaliada simultaneamente, mas de forma independente com o medidor de ângulo por 2 avaliadores diferentes.
As medições serão repetidas após 3 dias.
Notar-se-á que cada imagem é suficiente, ou seja, não há nenhum erro de perspectiva óbvio.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: gulfem ezgi phd ozaltin, phd
- Número de telefone: 05530285628
- E-mail: gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: dilan demirtas karaoba, Phd
- Número de telefone: 05541127796
- E-mail: dilandemirtas92@gmail.com
Locais de estudo
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Inonu University
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Malatya, Inonu University, Peru, 11000
- Recrutamento
- Gulfem Ezgi
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Contato:
- gulfem ezgi ozaltin, phd
- Número de telefone: 05530285628
- E-mail: mailto:gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
indivíduos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 25 anos
- Ser saudável
- Concordando em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Aqueles que fizeram cirurgia nos membros superiores no último ano
- Pessoas com problemas neurológicos, ortopédicos, reumáticos ou cardiovasculares que afetam o pescoço, ombro, cotovelo, mão e punho
- Pessoas com envolvimento do sistema nervoso central e periférico Sentir dor em qualquer parte do corpo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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goniômetro universal
Prazo: [Prazo: 3 dias]
|
Medição do sentido de posição articular com goniômetro universal.
|
[Prazo: 3 dias]
|
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aplicativo móvel
Prazo: [Prazo: 3 dias]
|
Os cotovelos serão fotografados em 3 ângulos diferentes, em posição de cadeia aberta e cinética.
A fotografia do cotovelo de indivíduos saudáveis medida com o medidor Angle será avaliada simultaneamente, mas de forma independente com o medidor Angle por 2 avaliadores diferentes.
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[Prazo: 3 dias]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: havva adli, Inonu University
- Cadeira de estudo: burcu talu, Inonu University
- Cadeira de estudo: dilan demirtas karaoba, Inonu University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
12 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
12 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
12 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024/5554(2)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .