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Validité et fiabilité d'une nouvelle application mobile

10 juillet 2024 mis à jour par: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Fiabilité et validité d'une application mobile dans l'évaluation du sens de la position de l'articulation du coude

Dans cette étude, nous avions pour objectif d'étudier la validité et la fiabilité de l'Angle Meter, une application smartphone pour la détection de la position de l'articulation du coude.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La validité et la fiabilité du sens de la position de l'articulation du coude avec l'application mobile seront évaluées avec l'anglemètre. Cette application fonctionne sur les téléphones dotés du système d'exploitation IOS. La validité et la fiabilité de l'Angle Meter seront évaluées en le comparant avec un petit goniomètre universel pour mesurer l'amplitude de mouvement du coude. Les coudes de sujets sains seront photographiés sous 3 angles différents en position chaîne ouverte et cinétique. La photo du coude d'individus sains mesurée avec l'Angle mètre sera évaluée simultanément mais indépendamment avec l'Angle mètre par 2 évaluateurs différents. Les mesures seront répétées après 3 jours. On notera que chaque image est suffisante, c'est à dire qu'il n'y a pas d'erreur de perspective évidente.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

individus en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 25 ans
  • Être en bonne santé
  • Accepter de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont subi une intervention chirurgicale aux membres supérieurs au cours de la dernière année
  • Personnes souffrant de problèmes neurologiques, orthopédiques, rhumatismaux ou cardiovasculaires affectant le cou, l'épaule, le coude, la main et le poignet.
  • Personnes atteintes d'une atteinte du système nerveux central et périphérique. Avoir des douleurs partout dans le corps.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
goniomètre universel
Délai: [Délai : 3 jours]
Mesure de détection de position articulaire avec goniomètre universel.
[Délai : 3 jours]
application mobile
Délai: [Délai : 3 jours]
Les coudes seront photographiés sous 3 angles différents, en position chaîne ouverte et cinétique. La photographie du coude d'individus sains mesurée avec l'Angle mètre sera évaluée simultanément mais indépendamment avec l'Angle mètre par 2 évaluateurs différents.
[Délai : 3 jours]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inonu University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: havva adli, Inonu University
  • Chaise d'étude: burcu talu, Inonu University
  • Chaise d'étude: dilan demirtas karaoba, Inonu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

12 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

12 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

12 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2024

Première publication (Réel)

16 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/5554(2)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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