Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Giltighet och tillförlitlighet för en ny mobilapplikation

10 juli 2024 uppdaterad av: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Tillförlitlighet och giltighet för en mobil applikation vid utvärdering av armbågsledsposition

I den här studien syftade vi till att studera giltigheten och tillförlitligheten hos Angle Meter, en smartphone-applikation för armbågsledsposition.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Giltigheten och tillförlitligheten av armbågsledspositionsavkänningen med mobilapplikationen kommer att utvärderas med vinkelmätaren. Denna applikation fungerar på telefoner med operativsystemet IOS. Giltigheten och tillförlitligheten av vinkelmätaren kommer att utvärderas genom att jämföra den med en liten universell goniometer för att mäta armbågens rörelseomfång. Armbågarna på friska försökspersoner kommer att fotograferas i 3 olika vinklar i öppen och kinetisk kedjeposition. Armbågsfotot av friska individer mätt med vinkelmätaren kommer att utvärderas samtidigt men oberoende av vinkelmätaren av 2 olika utvärderare. Mätningarna kommer att upprepas efter 3 dagar. Det kommer att noteras att varje bild är tillräcklig, d.v.s. det finns inget uppenbart perspektivfel.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska individer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Är mellan 18-25 år
  • Vara hälsosam
  • Går med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • De som har opererats i övre extremiteten under det senaste året
  • De med neurologiska, ortopediska, reumatiska eller kardiovaskulära problem som påverkar nacke, axel, armbåge, hand och handled
  • De som är involverade i centrala och perifera nervsystemet Har smärta var som helst i kroppen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
universell goniometer
Tidsram: [Tidsram: 3 dagar]
Ledpositionsavkänningsmätning med universell goniometer.
[Tidsram: 3 dagar]
mobil-app
Tidsram: [Tidsram: 3 dagar]
Armbågarna kommer att fotograferas i 3 olika vinklar, i öppen och kinetisk kedjeposition. Armbågsfotografiet av friska individer mätt med vinkelmätaren kommer att utvärderas samtidigt men oberoende av vinkelmätaren av 2 olika utvärderare.
[Tidsram: 3 dagar]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Inonu University

Utredare

  • Studiestol: havva adli, Inonu University
  • Studiestol: burcu talu, Inonu University
  • Studiestol: dilan demirtas karaoba, Inonu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

12 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

12 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

12 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2024

Första postat (Faktisk)

16 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/5554(2)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera