Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ważność i niezawodność nowej aplikacji mobilnej

10 lipca 2024 zaktualizowane przez: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Niezawodność i przydatność aplikacji mobilnej w ocenie wyczucia pozycji stawu łokciowego

W tym badaniu naszym celem było zbadanie ważności i niezawodności miernika kąta, aplikacji na smartfony służącej do wykrywania pozycji stawu łokciowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trafność i niezawodność wykrywania położenia stawu łokciowego za pomocą aplikacji mobilnej zostanie oceniona za pomocą miernika kąta. Aplikacja działa na telefonach z systemem operacyjnym IOS. Ważność i niezawodność miernika kąta zostanie oceniona poprzez porównanie go z małym uniwersalnym goniometrem do pomiaru zakresu ruchu łokcia. Łokcie zdrowych osób będą fotografowane pod 3 różnymi kątami, w pozycji otwartej i łańcucha kinetycznego. Zdjęcie łokcia zdrowych osób zmierzone za pomocą miernika kąta zostanie ocenione jednocześnie, ale niezależnie za pomocą miernika kąta, przez 2 różnych oceniających. Pomiary zostaną powtórzone po 3 dniach. Należy zauważyć, że każdy obraz jest wystarczający, tj. nie ma oczywistego błędu perspektywy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowe osoby

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku 18-25 lat
  • Być zdrowym
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które w ciągu ostatniego roku przeszły operację kończyny górnej
  • Osoby z problemami neurologicznymi, ortopedycznymi, reumatycznymi lub sercowo-naczyniowymi dotyczącymi szyi, barków, łokci, dłoni i nadgarstków
  • Osoby z zajęciem ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Ból w dowolnym miejscu ciała

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
uniwersalny goniometr
Ramy czasowe: [Ramy czasowe: 3 dni]
Pomiar położenia stawu za pomocą uniwersalnego goniometru.
[Ramy czasowe: 3 dni]
mobilna aplikacja
Ramy czasowe: [Ramy czasowe: 3 dni]
Łokcie zostaną sfotografowane pod 3 różnymi kątami, w pozycji otwartej i w pozycji łańcucha kinetycznego. Zdjęcie łokcia zdrowych osób zmierzone za pomocą miernika kąta będzie oceniane jednocześnie, ale niezależnie za pomocą miernika kąta, przez 2 różnych oceniających.
[Ramy czasowe: 3 dni]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Inonu University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: havva adli, Inonu University
  • Krzesło do nauki: burcu talu, Inonu University
  • Krzesło do nauki: dilan demirtas karaoba, Inonu University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

12 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

12 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

12 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/5554(2)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj