Gyldighet og pålitelighet av en ny mobilapplikasjon
10. juli 2024 oppdatert av: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University
Pålitelighet og gyldighet av en mobil applikasjon i evaluering av albueleddsposisjonsfølelse
I denne studien hadde vi som mål å studere gyldigheten og påliteligheten til Angle Meter, en smarttelefonapplikasjon for albueleddsposisjonsfølelse.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Gyldigheten og påliteligheten til albueleddsposisjonsfølelsen med mobilapplikasjonen vil bli evaluert med vinkelmåleren.
Denne applikasjonen fungerer på telefoner med IOS-operativsystemet.
Gyldigheten og påliteligheten til vinkelmåleren vil bli evaluert ved å sammenligne den med et lite universelt goniometer for å måle albuens bevegelsesområde.
Albuene til friske forsøkspersoner vil bli fotografert i 3 forskjellige vinkler i åpen og kinetisk kjedeposisjon.
Albuebildet av friske individer målt med vinkelmåleren vil bli evaluert samtidig, men uavhengig av vinkelmåleren, av 2 forskjellige evaluatorer.
Målingene gjentas etter 3 dager.
Det skal bemerkes at hvert bilde er tilstrekkelig, det vil si at det ikke er noen åpenbar perspektivfeil.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: gulfem ezgi phd ozaltin, phd
- Telefonnummer: 05530285628
- E-post: gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: dilan demirtas karaoba, Phd
- Telefonnummer: 05541127796
- E-post: dilandemirtas92@gmail.com
Studiesteder
-
-
Inonu University
-
Malatya, Inonu University, Tyrkia, 11000
- Rekruttering
- Gulfem Ezgi
-
Ta kontakt med:
- gulfem ezgi ozaltin, phd
- Telefonnummer: 05530285628
- E-post: mailto:gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
friske individer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-25 år
- Å være frisk
- Godtar å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- De som er operert i øvre ekstremiteter i løpet av det siste året
- De med nevrologiske, ortopediske, revmatiske eller kardiovaskulære problemer som påvirker nakke, skulder, albue, hånd og håndledd
- De som er involvert i sentral- og perifert nervesystem Har smerter hvor som helst i kroppen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
universal goniometer
Tidsramme: [Tidsramme: 3 dager]
|
Leddposisjonsmåling med universell goniometer.
|
[Tidsramme: 3 dager]
|
|
mobil applikasjon
Tidsramme: [Tidsramme: 3 dager]
|
Albuene vil bli fotografert i 3 forskjellige vinkler, i åpen og kinetisk kjedeposisjon.
Albuefotografiet av friske individer målt med vinkelmåleren vil bli evaluert samtidig, men uavhengig av vinkelmåleren, av 2 forskjellige evaluatorer.
|
[Tidsramme: 3 dager]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: havva adli, Inonu University
- Studiestol: burcu talu, Inonu University
- Studiestol: dilan demirtas karaoba, Inonu University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
12. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
12. oktober 2024
Studiet fullført (Antatt)
12. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024/5554(2)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .