Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geldigheid en betrouwbaarheid van een nieuwe mobiele applicatie

10 juli 2024 bijgewerkt door: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Betrouwbaarheid en validiteit van een mobiele applicatie bij de evaluatie van het positiegevoel van het ellebooggewricht

In deze studie wilden we de validiteit en betrouwbaarheid van de Hoekmeter, een smartphone-applicatie voor het positiegevoel van het ellebooggewricht, onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De validiteit en betrouwbaarheid van de positiesensor van het ellebooggewricht met de mobiele applicatie zal worden geëvalueerd met de hoekmeter. Deze applicatie werkt op telefoons met het IOS besturingssysteem. De validiteit en betrouwbaarheid van de hoekmeter zullen worden geëvalueerd door deze te vergelijken met een kleine universele goniometer voor het meten van het bewegingsbereik van de elleboog. De ellebogen van gezonde proefpersonen worden onder 3 verschillende hoeken gefotografeerd in de open en kinetische kettingpositie. De elleboogfoto van gezonde personen gemeten met de Hoekmeter wordt gelijktijdig maar onafhankelijk met de Hoekmeter beoordeeld door 2 verschillende beoordelaars. Na 3 dagen worden de metingen herhaald. Opgemerkt zal worden dat elke afbeelding voldoende is, dat wil zeggen dat er geen duidelijke perspectieffout is.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde individuen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
  • Gezond zijn
  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die het afgelopen jaar een operatie aan de bovenste ledematen hebben ondergaan
  • Mensen met neurologische, orthopedische, reumatische of cardiovasculaire problemen aan de nek, schouder, elleboog, hand en pols
  • Degenen met betrokkenheid van het centrale en perifere zenuwstelsel. Pijn overal in het lichaam

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
universele goniometer
Tijdsspanne: [Tijdsbestek: 3 dagen]
Gewrichtspositiemeting met universele goniometer.
[Tijdsbestek: 3 dagen]
mobiele applicatie
Tijdsspanne: [Tijdsbestek: 3 dagen]
De ellebogen worden in 3 verschillende hoeken gefotografeerd, in open en kinetische kettingpositie. De elleboogfoto van gezonde personen gemeten met de Hoekmeter wordt gelijktijdig maar onafhankelijk met de Hoekmeter beoordeeld door 2 verschillende beoordelaars.
[Tijdsbestek: 3 dagen]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Inonu University

Onderzoekers

  • Studie stoel: havva adli, Inonu University
  • Studie stoel: burcu talu, Inonu University
  • Studie stoel: dilan demirtas karaoba, Inonu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

12 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

12 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

12 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/5554(2)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren