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Validez y confiabilidad de una nueva aplicación móvil

10 de julio de 2024 actualizado por: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Fiabilidad y validez de una aplicación móvil en la evaluación del sentido de la posición de la articulación del codo

En este estudio, nuestro objetivo fue estudiar la validez y confiabilidad del Angle Meter, una aplicación de teléfono inteligente para detectar la posición de la articulación del codo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La validez y confiabilidad del sentido de la posición de la articulación del codo con la aplicación móvil se evaluará con el medidor de ángulo. Esta aplicación funciona en teléfonos con sistema operativo IOS. La validez y confiabilidad del medidor de ángulo se evaluarán comparándolo con un pequeño goniómetro universal para medir el rango de movimiento del codo. Los codos de sujetos sanos se fotografiarán en 3 ángulos diferentes en posición de cadena abierta y cinética. La foto del codo de individuos sanos medida con el medidor de ángulos será evaluada simultáneamente pero de forma independiente con el medidor de ángulos por 2 evaluadores diferentes. Las mediciones se repetirán después de 3 días. Se observará que cada imagen es suficiente, es decir, no hay ningún error de perspectiva evidente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Inonu University
      • Malatya, Inonu University, Pavo, 11000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

individuos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 25 años
  • Ser saludable
  • Aceptar participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que han tenido una cirugía de extremidad superior en el último año.
  • Personas con problemas neurológicos, ortopédicos, reumáticos o cardiovasculares que afecten al cuello, hombro, codo, mano y muñeca.
  • Personas con afectación del sistema nervioso central y periférico. Tener dolor en cualquier parte del cuerpo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
goniómetro universal
Periodo de tiempo: [Período de tiempo: 3 días]
Medición del sentido de posición articular con goniómetro universal.
[Período de tiempo: 3 días]
aplicación movil
Periodo de tiempo: [Período de tiempo: 3 días]
Los codos se fotografiarán en 3 ángulos diferentes, en posición de cadena abierta y cinética. La fotografía del codo de individuos sanos medida con el medidor de ángulos será evaluada simultáneamente pero de forma independiente con el medidor de ángulos por 2 evaluadores diferentes.
[Período de tiempo: 3 días]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: havva adli, Inonu University
  • Silla de estudio: burcu talu, Inonu University
  • Silla de estudio: dilan demirtas karaoba, Inonu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

12 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

12 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

12 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/5554(2)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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