Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldighed og pålidelighed af en ny mobilapplikation

10. juli 2024 opdateret af: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Pålidelighed og gyldighed af en mobil applikation i evalueringen af ​​albueledspositionssans

I denne undersøgelse havde vi til formål at studere gyldigheden og pålideligheden af ​​Angle Meter, en smartphone-applikation til albueledspositionsfølelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gyldigheden og pålideligheden af ​​albueleddets positionsfølelse med den mobile applikation vil blive evalueret med vinkelmåleren. Denne applikation fungerer på telefoner med IOS-operativsystemet. Gyldigheden og pålideligheden af ​​vinkelmåleren vil blive evalueret ved at sammenligne den med et lille universelt goniometer til måling af albuens bevægelsesområde. Albuerne på raske forsøgspersoner vil blive fotograferet i 3 forskellige vinkler i den åbne og kinetiske kædeposition. Albuebilledet af raske individer målt med vinkelmåleren vil blive evalueret samtidigt, men uafhængigt af vinkelmåleren af ​​2 forskellige evaluatorer. Målingerne gentages efter 3 dage. Det skal bemærkes, at hvert billede er tilstrækkeligt, dvs. der er ingen åbenlys perspektivfejl.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde individer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-25 år
  • At være sund
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der er blevet opereret i øvre ekstremiteter inden for det sidste år
  • Dem med neurologiske, ortopædiske, reumatiske eller kardiovaskulære problemer, der påvirker nakke, skulder, albue, hånd og håndled
  • Dem med involvering af central- og perifert nervesystem Har smerter overalt i kroppen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
universal goniometer
Tidsramme: [Tidsramme: 3 dage]
Måling af ledpositionsfølelse med universal goniometer.
[Tidsramme: 3 dage]
mobilapplikation
Tidsramme: [Tidsramme: 3 dage]
Albuerne vil blive fotograferet i 3 forskellige vinkler, i åben og kinetisk kædeposition. Albuefotografiet af raske individer målt med vinkelmåleren vil blive evalueret samtidigt, men uafhængigt af vinkelmåleren af ​​2 forskellige evaluatorer.
[Tidsramme: 3 dage]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Efterforskere

  • Studiestol: havva adli, Inonu University
  • Studiestol: burcu talu, Inonu University
  • Studiestol: dilan demirtas karaoba, Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

12. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

12. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/5554(2)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioception

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner