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Validità e affidabilità di una nuova applicazione mobile

10 luglio 2024 aggiornato da: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Affidabilità e validità di un'applicazione mobile nella valutazione del senso della posizione dell'articolazione del gomito

In questo studio, abbiamo mirato a studiare la validità e l'affidabilità dell'Angle Meter, un'applicazione per smartphone per il rilevamento della posizione dell'articolazione del gomito.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La validità e l'affidabilità del rilevamento della posizione dell'articolazione del gomito con l'applicazione mobile verranno valutate con il misuratore dell'angolo. Questa applicazione funziona su telefoni con sistema operativo IOS. La validità e l'affidabilità dell'Angle Meter verranno valutate confrontandolo con un piccolo goniometro universale per la misurazione del range di movimento del gomito. I gomiti di soggetti sani verranno fotografati da 3 diverse angolazioni nella posizione aperta e di catena cinetica. La foto del gomito di individui sani misurata con il misuratore dell'angolo verrà valutata simultaneamente ma indipendentemente con il misuratore dell'angolo da 2 diversi valutatori. Le misurazioni verranno ripetute dopo 3 giorni. Si noterà che ogni immagine è sufficiente, ovvero non vi è alcun errore prospettico evidente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

individui sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni
  • Essere in salute
  • Accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno subito un intervento chirurgico agli arti superiori nell'ultimo anno
  • Quelli con problemi neurologici, ortopedici, reumatici o cardiovascolari che colpiscono il collo, la spalla, il gomito, la mano e il polso
  • Quelli con coinvolgimento del sistema nervoso centrale e periferico Hanno dolore in qualsiasi parte del corpo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
goniometro universale
Lasso di tempo: [Tempo: 3 giorni]
Misurazione del senso di posizione dei giunti con goniometro universale.
[Tempo: 3 giorni]
applicazione mobile
Lasso di tempo: [Tempo: 3 giorni]
I gomiti verranno fotografati in 3 diverse angolazioni, in posizione aperta e di catena cinetica. La fotografia del gomito di individui sani misurata con il misuratore dell'angolo verrà valutata simultaneamente ma indipendentemente con il misuratore dell'angolo da 2 diversi valutatori.
[Tempo: 3 giorni]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: havva adli, Inonu University
  • Cattedra di studio: burcu talu, Inonu University
  • Cattedra di studio: dilan demirtas karaoba, Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

12 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

12 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

12 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/5554(2)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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