Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидность и надежность нового мобильного приложения

10 июля 2024 г. обновлено: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Надежность и валидность мобильного приложения для оценки чувства положения локтевого сустава

В этом исследовании мы стремились изучить достоверность и надежность Angle Meter, приложения для смартфона для определения положения локтевого сустава.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Достоверность и достоверность определения положения локтевого сустава с помощью мобильного приложения будет оцениваться с помощью измерителя угла. Это приложение работает на телефонах с операционной системой IOS. Валидность и надежность измерителя угла будет оцениваться путем сравнения его с небольшим универсальным гониометром для измерения диапазона движений локтя. Локти здоровых людей будут сфотографированы под тремя разными углами в положении открытой и кинетической цепи. Фотография локтя здоровых людей, измеренная с помощью измерителя угла, будет оцениваться одновременно, но независимо с помощью измерителя угла двумя разными экспертами. Измерения повторяются через 3 дня. Следует отметить, что каждая картинка достаточна, т.е. явной ошибки перспективы нет.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: dilan demirtas karaoba, Phd
  • Номер телефона: 05541127796
  • Электронная почта: dilandemirtas92@gmail.com

Места учебы

    • Inonu University
      • Malatya, Inonu University, Турция, 11000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

здоровые люди

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 25 лет
  • Быть здоровым
  • Согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Те, кто перенес операцию на верхних конечностях в течение последнего года.
  • Лица с неврологическими, ортопедическими, ревматическими или сердечно-сосудистыми проблемами, затрагивающими шею, плечо, локоть, кисть и запястье.
  • Лица с поражением центральной и периферической нервной системы. Боль в любой части тела.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
универсальный гониометр
Временное ограничение: [Сроки: 3 дня]
Измерение положения сустава с помощью универсального гониометра.
[Сроки: 3 дня]
мобильное приложение
Временное ограничение: [Сроки: 3 дня]
Локти будут сфотографированы под тремя разными углами: в раскрытом положении и в положении кинетической цепи. Фотография локтя здорового человека, измеренная с помощью измерителя угла, будет оцениваться одновременно, но независимо с помощью измерителя угла двумя разными экспертами.
[Сроки: 3 дня]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: havva adli, Inonu University
  • Учебный стул: burcu talu, Inonu University
  • Учебный стул: dilan demirtas karaoba, Inonu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

12 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

12 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024/5554(2)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться