- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06504212
Gültigkeit und Zuverlässigkeit einer neuen mobilen Anwendung
10. Juli 2024 aktualisiert von: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University
Zuverlässigkeit und Gültigkeit einer mobilen Anwendung bei der Bewertung des Positionssinns des Ellenbogengelenks
In dieser Studie wollten wir die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Winkelmessers untersuchen, einer Smartphone-Anwendung zur Messung der Ellenbogengelenkposition.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Positionserkennung des Ellenbogengelenks bei der mobilen Anwendung wird mit dem Winkelmesser bewertet.
Diese Anwendung funktioniert auf Telefonen mit dem IOS-Betriebssystem.
Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Winkelmessers wird durch Vergleich mit einem kleinen Universal-Goniometer zur Messung des Ellenbogen-Bewegungsbereichs bewertet.
Die Ellenbogen gesunder Probanden werden in 3 verschiedenen Winkeln in der offenen und kinetischen Kettenposition fotografiert.
Das mit dem Winkelmesser gemessene Ellbogenfoto gesunder Personen wird gleichzeitig, aber unabhängig voneinander mit dem Winkelmesser von 2 verschiedenen Gutachtern ausgewertet.
Die Messungen werden nach 3 Tagen wiederholt.
Es ist zu beachten, dass jedes Bild ausreichend ist, d. h. es liegt kein offensichtlicher perspektivischer Fehler vor.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: gulfem ezgi phd ozaltin, phd
- Telefonnummer: 05530285628
- E-Mail: gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: dilan demirtas karaoba, Phd
- Telefonnummer: 05541127796
- E-Mail: dilandemirtas92@gmail.com
Studienorte
-
-
Inonu University
-
Malatya, Inonu University, Truthahn, 11000
- Rekrutierung
- Gulfem Ezgi
-
Kontakt:
- gulfem ezgi ozaltin, phd
- Telefonnummer: 05530285628
- E-Mail: mailto:gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
gesunde Menschen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
- Gesund sein
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die sich im letzten Jahr einer Operation an den oberen Extremitäten unterzogen haben
- Personen mit neurologischen, orthopädischen, rheumatischen oder kardiovaskulären Problemen, die Nacken, Schulter, Ellenbogen, Hand und Handgelenk betreffen
- Personen mit Beteiligung des zentralen und peripheren Nervensystems. Schmerzen überall im Körper
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
universelles Goniometer
Zeitfenster: [Zeitrahmen: 3 Tage]
|
Messung der Gelenkposition mit Universalgoniometer.
|
[Zeitrahmen: 3 Tage]
|
|
mobile Applikation
Zeitfenster: [Zeitrahmen: 3 Tage]
|
Die Ellenbogen werden in 3 verschiedenen Winkeln fotografiert, in offener und kinetischer Kettenposition.
Das mit dem Winkelmesser gemessene Ellenbogenfoto gesunder Personen wird gleichzeitig, aber unabhängig mit dem Winkelmesser von 2 verschiedenen Gutachtern ausgewertet.
|
[Zeitrahmen: 3 Tage]
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: havva adli, Inonu University
- Studienstuhl: burcu talu, Inonu University
- Studienstuhl: dilan demirtas karaoba, Inonu University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
12. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
12. Oktober 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
12. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024/5554(2)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .