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Gültigkeit und Zuverlässigkeit einer neuen mobilen Anwendung

10. Juli 2024 aktualisiert von: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Zuverlässigkeit und Gültigkeit einer mobilen Anwendung bei der Bewertung des Positionssinns des Ellenbogengelenks

In dieser Studie wollten wir die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Winkelmessers untersuchen, einer Smartphone-Anwendung zur Messung der Ellenbogengelenkposition.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Positionserkennung des Ellenbogengelenks bei der mobilen Anwendung wird mit dem Winkelmesser bewertet. Diese Anwendung funktioniert auf Telefonen mit dem IOS-Betriebssystem. Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Winkelmessers wird durch Vergleich mit einem kleinen Universal-Goniometer zur Messung des Ellenbogen-Bewegungsbereichs bewertet. Die Ellenbogen gesunder Probanden werden in 3 verschiedenen Winkeln in der offenen und kinetischen Kettenposition fotografiert. Das mit dem Winkelmesser gemessene Ellbogenfoto gesunder Personen wird gleichzeitig, aber unabhängig voneinander mit dem Winkelmesser von 2 verschiedenen Gutachtern ausgewertet. Die Messungen werden nach 3 Tagen wiederholt. Es ist zu beachten, dass jedes Bild ausreichend ist, d. h. es liegt kein offensichtlicher perspektivischer Fehler vor.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

gesunde Menschen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Gesund sein
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die sich im letzten Jahr einer Operation an den oberen Extremitäten unterzogen haben
  • Personen mit neurologischen, orthopädischen, rheumatischen oder kardiovaskulären Problemen, die Nacken, Schulter, Ellenbogen, Hand und Handgelenk betreffen
  • Personen mit Beteiligung des zentralen und peripheren Nervensystems. Schmerzen überall im Körper

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
universelles Goniometer
Zeitfenster: [Zeitrahmen: 3 Tage]
Messung der Gelenkposition mit Universalgoniometer.
[Zeitrahmen: 3 Tage]
mobile Applikation
Zeitfenster: [Zeitrahmen: 3 Tage]
Die Ellenbogen werden in 3 verschiedenen Winkeln fotografiert, in offener und kinetischer Kettenposition. Das mit dem Winkelmesser gemessene Ellenbogenfoto gesunder Personen wird gleichzeitig, aber unabhängig mit dem Winkelmesser von 2 verschiedenen Gutachtern ausgewertet.
[Zeitrahmen: 3 Tage]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: havva adli, Inonu University
  • Studienstuhl: burcu talu, Inonu University
  • Studienstuhl: dilan demirtas karaoba, Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

12. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

12. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/5554(2)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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