Korrelaatio seerumin TK1:n ja rintasyövän patologisen remission välillä neoadjuvanttikemoterapialla
lauantai 13. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Yunnan Cancer Hospital
Seerumin TK1 perustaminen yhdistettynä magneettikuvaukseen rintasyövän patologisen remission ennustamiseksi neoadjuvanttikemoterapialla
STK1:n tasoja ja muutoksia eri tulosryhmissä eri molekyylityypeillä omaavissa BC:issä verrattiin kerrostuksen avulla selvittääkseen, voidaanko sTK1:tä käyttää yhtenä kasvainmarkkereista ennustamaan NACT:n patologista remissiota BC-potilailla. Seerumin sTK1-tason muutokset ja ADC:tä ennen leikkausta seurattiin jatkuvasti, ja yhdistettynä muihin kliinisatologisiin tekijöihin NACT:n patologisen remission ennustemalli BC-potilailla rakennettiin ja varmennettiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuskohteiksi valittiin naispotilaat, joilla on diagnosoitu rintasyöpä rintabiopsialla ja jotka saivat neoadjuvanttia kemoterapiaa sairaalassamme vuosina 2020-2024, ja heidän pistospatologiatiedot, yleiset kliiniset ominaisuudet, hematologiset testitiedot, kuvantamistiedot ja leikkauspatologiatiedot kerättiin. ja tiedot koottiin tilastollista analyysiä varten.
PCR:n vaikuttavat tekijät neoadjuvanttihoidon jälkeen määritettiin yksimuuttuja- ja monimuuttujalogistisella regressioanalyysillä, ja nomogrammi ja ROC-käyrä piirrettiin.
Malli varmistettiin sisäisesti bootstrap-uudelleennäytteenotolla 1000 kertaa, ja korjauskäyrä piirrettiin mallin ennustuskyvyn arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xintong Zhao, Master Degree Candidate
- Puhelinnumero: 18008725197
- Sähköposti: 494784437@qq.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hui Li, master
- Puhelinnumero: 18468212816
- Sähköposti: 18468212816@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kiina
- Rekrytointi
- Yunnan Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hui Li, Master's degree
- Puhelinnumero: 18468212816
- Sähköposti: 249045140@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaalla diagnosoitiin rintasyöpä biopsialla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
① Potilaalla diagnosoitiin rintasyöpä biopsialla, ja patologiset tiedot olivat täydelliset. ② Suorita neoadjuvanttikemoterapian kurssi loppuun; ③ Neoadjuvanttihoidon päätyttyä leikkaus suoritettiin ja postoperatiivinen patologia selvitettiin; MRI- ja seerumin TK1-tiedot olivat täydelliset (perustaso, 2 kemoterapiasyklin, 4 kemoterapiasyklin ja 6 kemoterapiasyklin jälkeen).
Poissulkemiskriteerit:
① Kaukainen etäpesäke ensimmäisessä diagnoosissa (vaihe IV); ② Muiden primaaristen pahanlaatuisten kasvainten kanssa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PCR
|
puuttumattomuus
|
|
ei-PCR
|
puuttumattomuus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seerumin TK1:n ja rintasyövän patologisen remission korrelaatioanalyysi neoadjuvanttikemoterapialla
Aikaikkuna: 2026.02
|
2026.02
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Qi Tang, doctor, Yunnan Cancer Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024.0716
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .