Correlatie tussen serum TK1 en pathologische remissie van borstkanker met neoadjuvante chemotherapie
13 juli 2024 bijgewerkt door: Yunnan Cancer Hospital
Oprichting van serum TK1 gecombineerd met MRI om pathologische remissie van borstkanker te voorspellen met neoadjuvante chemotherapie
De niveaus en veranderingen van sTK1 tussen verschillende uitkomstgroepen in BCs met verschillende moleculaire typen werden door stratificatie vergeleken om te onderzoeken of sTK1 kan worden gebruikt als een van de tumormarkers om pathologische remissie van NACT bij BC-patiënten te voorspellen. De veranderingen van serum sTK1-niveau en ADC vóór de operatie werd continu gemonitord en gecombineerd met andere klinisch-pathologische factoren werd het pathologische remissie-voorspellingsmodel van NACT bij BC-patiënten geconstrueerd en geverifieerd.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Vrouwelijke patiënten bij wie door een borstbiopsie borstkanker was vastgesteld en die van 2020 tot 2024 in ons ziekenhuis neoadjuvante chemotherapie kregen, werden geselecteerd als onderzoeksobjecten, en hun punctiepathologische gegevens, algemene klinische kenmerken, hematologische testgegevens, beeldvormingsgegevens en chirurgische pathologiegegevens werden verzameld. en de gegevens werden verzameld voor statistische analyse.
De beïnvloedende factoren van pCR na neoadjuvante therapie werden bepaald door univariate en multivariate logistische regressieanalyse, en het nomogram en de ROC-curve werden getekend.
Het model werd intern geverifieerd door 1000 keer opnieuw bemonsteren van de bootstrap, en de correctiecurve werd getekend om het voorspellingsvermogen van het model te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xintong Zhao, Master Degree Candidate
- Telefoonnummer: 18008725197
- E-mail: 494784437@qq.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Hui Li, master
- Telefoonnummer: 18468212816
- E-mail: 18468212816@163.com
Studie Locaties
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, China
- Werving
- Yunnan Cancer Hospital
-
Contact:
- Hui Li, Master's degree
- Telefoonnummer: 18468212816
- E-mail: 249045140@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Door middel van een biopsie werd bij patiënte borstkanker vastgesteld.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
① Bij een biopsie werd bij de patiënt borstkanker vastgesteld en er waren volledige pathologische gegevens. ② Voltooi de neoadjuvante chemotherapie; ③ Na het einde van de neoadjuvante therapie werd de operatie uitgevoerd en werd de postoperatieve pathologie verkregen; De MRI- en serum-TK1-gegevens waren compleet (basislijn, na 2 cycli chemotherapie, 4 cycli chemotherapie en 6 cycli chemotherapie).
Uitsluitingscriteria:
① Metastasen op afstand bij de eerste diagnose (stadium IV); ② Met andere primaire kwaadaardige tumoren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
PCR
|
niet-ingrijpen
|
|
niet-PCR
|
niet-ingrijpen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Correlatieanalyse van serum TK1 en pathologische remissie van borstkanker met neoadjuvante chemotherapie
Tijdsspanne: 2026.02
|
2026.02
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Qi Tang, doctor, Yunnan Cancer Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
28 februari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
28 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024.0716
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .