Korrelasjon mellom serum TK1 og patologisk remisjon av brystkreft med neoadjuvant kjemoterapi
13. juli 2024 oppdatert av: Yunnan Cancer Hospital
Etablering av serum TK1 kombinert med MR for å forutsi patologisk remisjon av brystkreft med neoadjuvant kjemoterapi
Nivåene og endringene av sTK1 blant forskjellige utfallsgrupper i BC-er med forskjellige molekyltyper ble sammenlignet ved stratifisering for å utforske om sTK1 kan brukes som en av tumormarkørene for å forutsi patologisk remisjon av NACT hos BC-pasienter. Endringene i serum sTK1-nivå og ADC før kirurgi ble kontinuerlig overvåket, og kombinert med andre klinikopatologiske faktorer ble den patologiske remisjonsprediksjonsmodellen for NACT hos BC-pasienter konstruert og verifisert.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Kvinnelige pasienter diagnostisert med brystkreft ved brystbiopsi og som mottok neoadjuvant kjemoterapi på sykehuset vårt fra 2020 til 2024 ble valgt som studieobjekter, og deres punkteringspatologidata, generelle kliniske karakteristika, hematologiske testdata, bildedata og kirurgiske patologidata ble samlet inn, og dataene ble samlet for statistisk analyse.
Påvirkningsfaktorene til pCR etter neoadjuvant terapi ble bestemt ved univariat og multivariat logistisk regresjonsanalyse, og nomogrammet og ROC-kurven ble tegnet.
Modellen ble verifisert internt gjennom bootstrap resampling 1000 ganger, og korreksjonskurven ble tegnet for å evaluere prediksjonsevnen til modellen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xintong Zhao, Master Degree Candidate
- Telefonnummer: 18008725197
- E-post: 494784437@qq.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hui Li, master
- Telefonnummer: 18468212816
- E-post: 18468212816@163.com
Studiesteder
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina
- Rekruttering
- Yunnan Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- Hui Li, Master's degree
- Telefonnummer: 18468212816
- E-post: 249045140@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienten ble diagnostisert med brystkreft ved biopsi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
① Pasienten ble diagnostisert med brystkreft ved biopsi, og det var fullstendige patologiske data. ② Fullfør forløpet med neoadjuvant kjemoterapi; ③ Etter slutten av neoadjuvant terapi ble operasjonen utført og den postoperative patologien ble oppnådd; MR- og serum-TK1-data var fullstendige (grunnlinje, etter 2 sykluser med kjemoterapi, 4 sykluser med kjemoterapi og 6 sykluser med kjemoterapi).
Ekskluderingskriterier:
① Fjernmetastase ved første diagnose (stadium IV); ② Med andre primære ondartede svulster.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
PCR
|
ikke-inngrep
|
|
ikke-PCR
|
ikke-inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Korrelasjonsanalyse av serum TK1 og patologisk remisjon av brystkreft med neoadjuvant kjemoterapi
Tidsramme: 2026.02
|
2026.02
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Qi Tang, doctor, Yunnan Cancer Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
28. februar 2026
Studiet fullført (Antatt)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024.0716
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .