Correlazione tra TK1 sierico e remissione patologica del cancro al seno con chemioterapia neoadiuvante
13 luglio 2024 aggiornato da: Yunnan Cancer Hospital
Creazione del siero TK1 combinato con la risonanza magnetica per prevedere la remissione patologica del cancro al seno con la chemioterapia neoadiuvante
I livelli e i cambiamenti di sTK1 tra diversi gruppi di risultati in BC con diversi tipi molecolari sono stati confrontati mediante stratificazione per esplorare se sTK1 può essere utilizzato come uno dei marcatori tumorali per prevedere la remissione patologica della NACT nei pazienti con BC. I cambiamenti del livello sierico di sTK1 e Gli ADC prima dell'intervento chirurgico sono stati continuamente monitorati e, combinato con altri fattori clinicopatologici, è stato costruito e verificato il modello di previsione della remissione patologica della NACT nei pazienti con BC.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Pazienti di sesso femminile con diagnosi di cancro al seno mediante biopsia mammaria e che hanno ricevuto chemioterapia neoadiuvante nel nostro ospedale dal 2020 al 2024 sono state selezionate come oggetti di studio e sono stati raccolti i dati patologici della puntura, le caratteristiche cliniche generali, i dati dei test ematologici, i dati di imaging e i dati di patologia chirurgica, e i dati sono stati raccolti per l'analisi statistica.
I fattori che influenzano la pCR dopo la terapia neoadiuvante sono stati determinati mediante analisi di regressione logistica univariata e multivariata e sono stati tracciati il nomogramma e la curva ROC.
Il modello è stato verificato internamente tramite ricampionamento bootstrap 1000 volte e la curva di correzione è stata disegnata per valutare la capacità di previsione del modello.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xintong Zhao, Master Degree Candidate
- Numero di telefono: 18008725197
- Email: 494784437@qq.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hui Li, master
- Numero di telefono: 18468212816
- Email: 18468212816@163.com
Luoghi di studio
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, Cina
- Reclutamento
- Yunnan Cancer Hospital
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Contatto:
- Hui Li, Master's degree
- Numero di telefono: 18468212816
- Email: 249045140@qq.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Alla paziente è stato diagnosticato un cancro al seno tramite biopsia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
① Alla paziente è stato diagnosticato un cancro al seno mediante biopsia e c'erano dati patologici completi. ② Completare il ciclo di chemioterapia neoadiuvante; ③ Dopo la fine della terapia neoadiuvante, è stato eseguito l'intervento ed è stata ottenuta la patologia postoperatoria; I dati MRI e TK1 sierico erano completi (basale, dopo 2 cicli di chemioterapia, 4 cicli di chemioterapia e 6 cicli di chemioterapia).
Criteri di esclusione:
① Metastasi a distanza alla prima diagnosi (stadio IV); ② Con altri tumori maligni primari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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PCR
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non intervento
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non PCR
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non intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Analisi di correlazione tra TK1 sierica e remissione patologica del cancro al seno con chemioterapia neoadiuvante
Lasso di tempo: 2026.02
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2026.02
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Qi Tang, doctor, Yunnan Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
28 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 luglio 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024.0716
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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