Corrélation entre le sérum TK1 et la rémission pathologique du cancer du sein avec la chimiothérapie néoadjuvante
13 juillet 2024 mis à jour par: Yunnan Cancer Hospital
Établissement du sérum TK1 associé à l'IRM pour prédire la rémission pathologique du cancer du sein avec une chimiothérapie néoadjuvante
Les niveaux et les changements de sTK1 parmi différents groupes de résultats dans les BC avec différents types moléculaires ont été comparés par stratification pour explorer si sTK1 peut être utilisé comme l'un des marqueurs tumoraux pour prédire la rémission pathologique du NACT chez les patients de BC. Les ADC avant la chirurgie ont été surveillés en permanence et combinés à d'autres facteurs clinicopathologiques, le modèle de prédiction de la rémission pathologique du NACT chez les patients de la Colombie-Britannique a été construit et vérifié.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patientes diagnostiquées avec un cancer du sein par biopsie mammaire et recevant une chimiothérapie néoadjuvante dans notre hôpital de 2020 à 2024 ont été sélectionnées comme objets d'étude, et leurs données de pathologie de ponction, leurs caractéristiques cliniques générales, leurs données de tests d'hématologie, leurs données d'imagerie et leurs données de pathologie chirurgicale ont été collectées, et les données ont été rassemblées pour une analyse statistique.
Les facteurs d'influence du pCR après un traitement néoadjuvant ont été déterminés par analyse de régression logistique univariée et multivariée, et le nomogramme et la courbe ROC ont été tracés.
Le modèle a été vérifié en interne par rééchantillonnage bootstrap 1 000 fois, et la courbe de correction a été tracée pour évaluer la capacité de prédiction du modèle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xintong Zhao, Master Degree Candidate
- Numéro de téléphone: 18008725197
- E-mail: 494784437@qq.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hui Li, master
- Numéro de téléphone: 18468212816
- E-mail: 18468212816@163.com
Lieux d'étude
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, Chine
- Recrutement
- Yunnan Cancer Hospital
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Contact:
- Hui Li, Master's degree
- Numéro de téléphone: 18468212816
- E-mail: 249045140@qq.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La patiente a reçu un diagnostic de cancer du sein par biopsie.
La description
Critère d'intégration:
① La patiente a reçu un diagnostic de cancer du sein par biopsie et il existait des données pathologiques complètes. ② Terminer le traitement de chimiothérapie néoadjuvante ; ③ Après la fin du traitement néoadjuvant, l'opération a été réalisée et la pathologie postopératoire a été obtenue ; Les données d'IRM et de TK1 sériques étaient complètes (de base, après 2 cycles de chimiothérapie, 4 cycles de chimiothérapie et 6 cycles de chimiothérapie).
Critère d'exclusion:
① Métastases à distance au premier diagnostic (stade IV) ; ② Avec d'autres tumeurs malignes primitives.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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RAP
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non-intervention
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non-PCR
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non-intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Analyse de corrélation entre la TK1 sérique et la rémission pathologique du cancer du sein avec la chimiothérapie néoadjuvante
Délai: 2026.02
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2026.02
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Qi Tang, doctor, Yunnan Cancer Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
28 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2024
Première publication (Réel)
19 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024.0716
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .