Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalisen diskreetin kokeilukoulutuksen vaikutukset lapsiin, joilla on autismispektrihäiriö (VDT)

torstai 25. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Autismispektrihäiriö (ASD) on hermoston kehityshäiriö, joka luokitellaan sosiaalisen kommunikoinnin puutteiden ja rajoitettujen kiinnostuksen kohteiden ja toistuvien käytösten mukaan. ASD-lasten varovaisuustarve on merkittävä, se koskee myös vanhempia ja sisaruksia ja vaatii huomattavaa sosiaalista tukea. Jos ASD-lapsille ei tarjota riittävää hoitoa ajoissa, he voivat kohdata monia vaikeuksia esimerkiksi akateemisessa työssä. He kohtaavat sosiaalisen eristäytymisen ja voivat kehittää muita haastavia käyttäytymismalleja. Sovellettava käyttäytymisanalyysi (ABA) on yksi yleisimmin käytetyistä tuetuista autismikirjon häiriön hoidoista. Discrete Trial Training (DTT) on yksi rakenteellisimmista Applied Behavior Analysis (ABA) -tyypeistä. DTT on paras standardoitu ASD-hoito. ABA tutkii ihmisten vuorovaikutusta ympäristönsä kanssa ajan mittaan ja kehittää interventiostrategioita vähentääkseen ASD:stä kärsivien henkilöiden sosiaalisen käyttäytymisen ongelmallisuuden vähenemistä. DTT videon avulla koulutusohjelma on tehokas parantamaan ASD-lasten kommunikaatiotaitoja. Videokoulutusohjelma tarjoaa erinomaisen saavutettavuuden ja on edullinen, koska sitä voidaan hallita etänä ja myös kotona. Se myös vähentää resurssien esteitä.

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tehtiin 3–10-vuotiailla lapsilla, joilla oli diagnosoitu ASD PSRD-sairaalassa ja joilla oli eri vakavuusaste. DTT toimitettiin videokoulutusohjelman kautta digitaalitekniikkaa käyttäen heidän huoltajiensa/vanhempiensa tietoisella suostumuksella. Otoskoko oli 10. Molemmissa ryhmissä on 5 osallistujaa. Hoitoryhmä koulutetaan DTT:hen videovalmennusohjelman kautta. Istuntoja pidettiin kolme kertaa viikossa 45 minuutin ajan. Kokeen kesto oli 12 viikkoa. Kontrolliryhmä ei puuttunut videovalmennusohjelmaan kokeen aikana. Pre & Post kieliarviointi suoritettiin British Picture Vocabulary Scalen kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Society for Rehabilitation of Differently Abled

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaitari 3-10 vuotta.
  • Tutkimukseen otettiin kliinisesti diagnosoidut psykologien lapset, joilla oli 2-3 sanaa sanastossa tai ei sanastoa ollenkaan.
  • Jokainen ryhmä sai 3 viikoittaista istuntoa 45 minuuttia 12 viikon ajan.
  • Videokoulutusta annettiin animoitujen videoiden avulla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on jokin liitännäissairaus, esim. Kehitysvamma, aivovamma, tarkkaavaisuus-hyperaktiivinen häiriö, Downin oireyhtymä ja kuulovammaiset lapset jätetään tämän tutkimuksen ulkopuolelle.
  • Lapset, joilla on diagnosoitu vakava autismi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmässä käytettiin videokoulutusta
VDT annettiin kokeelliselle ryhmälle.
Muut nimet:
  • Kasvotusten terapiaa
Active Comparator: Hallittu ryhmä
Kontrolliryhmässä käytettiin kasvotusten terapiaa
VDT annettiin kokeelliselle ryhmälle.
Muut nimet:
  • Kasvotusten terapiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
British Picture Vocabulary Scale
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se auttaa tunnistamaan sanaston kehityksen viivästykset, jopa ennen kuin lapset ovat kokopäiväisessä koulutuksessa. BPVS3 on yksitellen testi yksinkertaisessa ja helposti hallittavassa muodossa. Sanot jokaiseen kysymykseen sanan, ja oppilas vastaa valitsemalla kuvan neljästä vaihtoehdosta, jotka kuvaavat parhaiten sanan merkitystä
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shahzadi Arshad, MS SLP, Pakistan Society for Rehabilitation of Differently Abled

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RiphahIU-123 Shahzadi Arshad

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa