Pelillistämissuunnittelu todisteisiin perustuvassa koulutuksessa kliinisille sairaanhoitajille
Innovatiivisen pelillistämiskoulutuksen soveltaminen näyttöön perustuvassa käytännössä kliinisille sairaanhoitajille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Edistääkö pelillistäminen kliinisten sairaanhoitajien tiedonhankintaa EBP:ssä? Millaisia esteitä sairaanhoitajat kohtaavat näyttöön perustuvassa työssä? Miten pelillistäminen vaikuttaa kognitiiviseen kuormitukseen, itsetehokkuuteen ja asenteisiin EBP:tä kohtaan? Tutkijat vertaavat pelillistämistä perinteisiin ryhmäkeskustelumenetelmiin arvioidakseen niiden vaikutusta kliiniseen käytäntöön.
Osallistujat:
Ole kliinisiä sairaanhoitajia Tri-Service General Hospitalista, joilla on vaihtelevia arvoja ja kokemuksia.
Nimeä satunnaisesti joko pelillistämisryhmään tai kontrolliryhmään. Osallistu EBP-kursseille kliinisen asemansa ja kokemuksensa perusteella. Suorita interventiota edeltävät ja jälkeiset arvioinnit ja kuuden kuukauden seuranta. Tiedonkeruussa mitataan todisteisiin perustuvan käytännön esteitä, kognitiivista kuormitusta, tiedon hankkimista, itsetehokkuutta, asenteita, kurssityytyväisyyttä ja käytännön soveltamista kirjallisin raportein. Tietojen analysoinnissa käytetään kuvailevia ja päätteleviä tilastoja toimenpiteiden tehokkuuden arvioimiseksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota todisteita tehokkaimmista EBP:n opetusmenetelmistä, mikä edistää parempia koulutusstrategioita ja parempia sairaanhoitajien kliinisiä käytäntöjä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Defense Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aktiiviset sairaanhoitajat iältään 20-65. Kliiniset sairaanhoitajat sairaalassa, jotka ilmoittautuivat työpajaan e-learningin kautta.
Sairaanhoitajat, joilla on yli kolmen kuukauden työkokemus ja allekirjoitettu sopimus.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, joilla on alle kolmen kuukauden työkokemus tai ilman allekirjoitettua työsopimusta.
Osallistujat eivät voi osallistua samanaikaisesti molempiin kursseihin. Sairaanhoitajat tasolla N2 tai sitä korkeammalla, sairaanhoitajat muista sairaaloista, sairaanhoitajat tai hoitotyön esimiehet eivät ole mukana tässä tutkimuksessa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: pelillinen ryhmä
Kokeellinen ryhmä saa 4 tunnin pelillisen opetussuunnittelukurssin, joka keskittyy EBP (Evidence-Based Practice) -opetukseen Choun (2019) ehdottaman pelielementtien Octalysis Frameworkin pohjalta.
|
Kokeellinen ryhmä saa 4 tunnin pelillisen opetussuunnittelukurssin, joka keskittyy EBP (Evidence-Based Practice) -opetukseen Choun (2019) ehdottaman pelielementtien Octalysis Frameworkin pohjalta. Aktiivinen vertailuryhmä osallistuu 4 tunnin tavanomaisiin pienryhmäkeskusteluihin, joissa keskitytään EBP (Evidence-Based Practice) -opetukseen. |
|
Active Comparator: perinteinen pienryhmäkeskustelu
Aktiivinen vertailuryhmä osallistuu 4 tunnin tavanomaisiin pienryhmäkeskusteluihin, joissa keskitytään EBP (Evidence-Based Practice) -opetukseen.
|
Kokeellinen ryhmä saa 4 tunnin pelillisen opetussuunnittelukurssin, joka keskittyy EBP (Evidence-Based Practice) -opetukseen Choun (2019) ehdottaman pelielementtien Octalysis Frameworkin pohjalta. Aktiivinen vertailuryhmä osallistuu 4 tunnin tavanomaisiin pienryhmäkeskusteluihin, joissa keskitytään EBP (Evidence-Based Practice) -opetukseen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EBP-kompetenssi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi työpajan jälkeen ja 6 kuukauden seuranta
|
Mitattu käyttämällä ACE-työkalua, jonka ovat kehittäneet Ilic et al. (2014).
|
Lähtötilanne, välittömästi työpajan jälkeen ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Itsetehokkuus ja asenteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi työpajan jälkeen ja 6 kuukauden seuranta
|
Arvioitu Taipei Evidence-Based Practice Questionnaire (TEBPQ) -kyselyllä (Chen et al., 2014).
|
Lähtötilanne, välittömästi työpajan jälkeen ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Osallistujien tyytyväisyys EBP-opetukseen
Aikaikkuna: heti työpajan jälkeen
|
Mitattu tätä tutkimusta varten suunnitellulla kyselylomakkeella.
|
heti työpajan jälkeen
|
|
sovellettavuuden harjoittelua
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Tämän jälkeen potilaan hoitoraportti toimitettiin asiantuntijapaneelin tarkastettavaksi.
|
6 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen kuormitus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukauden seuranta
|
Arvioitu käyttäen Albarqounin et al. (2018).
|
Lähtötilanne ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Rajat
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukauden seuranta
|
Mitattu käyttämällä kiinalaisia todisteisiin perustuvia käytäntöjä (Wang et al., 2012).
|
Lähtötilanne ja 6 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ling-Yu Chien, National Defense Medical Center, Taiwan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- B202005016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .