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Gamification-Design in der evidenzbasierten Ausbildung für klinische Krankenschwestern

28. Juli 2024 aktualisiert von: Ling-Yu Chien

Anwendung innovativer Gamification-Ausbildung in der evidenzbasierten Praxis für klinische Krankenschwestern

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Gamification mit Gruppendiskussionen in der evidenzbasierten Praxisausbildung (EBP) für klinische Pflegekräfte zu vergleichen. Ziel ist es, die Lernergebnisse und die klinische Anwendung von EBP zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Verbessert Gamification den Wissenserwerb klinischer Pflegekräfte in EBP? Mit welchen Hindernissen für eine evidenzbasierte Praxis sind Pflegekräfte konfrontiert? Wie wirkt sich Gamification auf die kognitive Belastung, die Selbstwirksamkeit und die Einstellung gegenüber EBP aus? Forscher werden Gamification mit traditionellen Gruppendiskussionsmethoden vergleichen, um ihre Auswirkungen auf die klinische Praxis zu bewerten.

Die Teilnehmer werden:

Seien Sie klinische Krankenschwestern des Tri-Service General Hospital mit unterschiedlichen Rängen und Erfahrungen.

Werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Gamification-Gruppe oder der Kontrollgruppe zugeordnet. Nehmen Sie je nach klinischem Rang und Erfahrung an EBP-Kursen teil. Vollständige Beurteilungen vor und nach der Intervention sowie eine sechsmonatige Nachuntersuchung. Durch die Datenerfassung werden Hindernisse für evidenzbasierte Praxis, kognitive Belastung, Wissenserwerb, Selbstwirksamkeit, Einstellungen, Kurszufriedenheit und praktische Anwendung anhand schriftlicher Berichte gemessen. Bei der Datenanalyse werden deskriptive und inferenzielle Statistiken verwendet, um die Wirksamkeit der Interventionen zu bewerten.

Ziel dieser Studie ist es, Belege für die effektivsten Lehrmethoden für EBP zu liefern und so zu verbesserten Bildungsstrategien und besseren klinischen Praktiken für Pflegekräfte beizutragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • National Defense Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive klinische Krankenschwestern im Alter von 20 bis 65 Jahren. Klinische Krankenschwestern im Krankenhaus, die sich per E-Learning für den Workshop angemeldet haben.

Pflegekräfte mit mehr als drei Monaten Berufserfahrung und einem unterschriebenen Vertrag.

Ausschlusskriterien:

  • Pflegekräfte mit weniger als drei Monaten Berufserfahrung oder ohne unterzeichneten Vertrag.

Der gleichzeitige Besuch beider Kursarten ist nicht möglich. Krankenpfleger der Stufe N2 oder höher, Krankenpfleger aus anderen Krankenhäusern, Krankenpfleger oder Krankenpfleger sind in dieser Studie nicht enthalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: spielerische Gruppe
Die Versuchsgruppe erhält einen 4-stündigen gamifizierten Lehrdesign-Kurs, der sich auf die Vermittlung evidenzbasierter Praxis (EBP) konzentriert und auf dem von Chou (2019) vorgeschlagenen Octalysis Framework für Spielelemente basiert.

Die Versuchsgruppe erhält einen 4-stündigen gamifizierten Lehrdesign-Kurs, der sich auf die Vermittlung evidenzbasierter Praxis (EBP) konzentriert und auf dem von Chou (2019) vorgeschlagenen Octalysis Framework für Spielelemente basiert.

Die aktive Vergleichsgruppe wird an 4-stündigen konventionellen Kleingruppendiskussionen teilnehmen, die sich auf die Vermittlung evidenzbasierter Praxis (EBP) konzentrieren.

Aktiver Komparator: herkömmliche Kleingruppendiskussion
Die aktive Vergleichsgruppe wird an 4-stündigen konventionellen Kleingruppendiskussionen teilnehmen, die sich auf die Vermittlung evidenzbasierter Praxis (EBP) konzentrieren.

Die Versuchsgruppe erhält einen 4-stündigen gamifizierten Lehrdesign-Kurs, der sich auf die Vermittlung evidenzbasierter Praxis (EBP) konzentriert und auf dem von Chou (2019) vorgeschlagenen Octalysis Framework für Spielelemente basiert.

Die aktive Vergleichsgruppe wird an 4-stündigen konventionellen Kleingruppendiskussionen teilnehmen, die sich auf die Vermittlung evidenzbasierter Praxis (EBP) konzentrieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EBP-Kompetenz
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Workshop und 6 Monate Follow-up
Gemessen mit dem von Ilic et al. entwickelten ACE-Tool. (2014).
Baseline, unmittelbar nach dem Workshop und 6 Monate Follow-up
Selbstwirksamkeit und Einstellungen
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Workshop und 6 Monate Follow-up
Bewertet anhand des Taipei Evidence-Based Practice Questionnaire (TEBPQ) (Chen et al., 2014).
Baseline, unmittelbar nach dem Workshop und 6 Monate Follow-up
Zufriedenheit der Teilnehmer mit dem EBP-Unterricht
Zeitfenster: direkt nach dem Workshop
Gemessen anhand eines speziell für diese Studie entwickelten Fragebogens.
direkt nach dem Workshop
Anwendbarkeit üben
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
Der Patientenversorgungsbericht wurde dann zur Prüfung durch ein Expertengremium vorgelegt.
6 Monate Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Belastung
Zeitfenster: Baseline und 6 Monate Follow-up
Bewertet anhand von Artikeln, auf die von Albarqouni et al. verwiesen wird. (2018).
Baseline und 6 Monate Follow-up
Barrieren
Zeitfenster: Baseline und 6 Monate Follow-up
Gemessen anhand der chinesischen evidenzbasierten Praxisskalen (Wang et al., 2012).
Baseline und 6 Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Ling-Yu Chien, National Defense Medical Center, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • B202005016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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