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Design de gamificação na educação baseada em evidências para enfermeiros clínicos

28 de julho de 2024 atualizado por: Ling-Yu Chien

Aplicando Educação Inovadora em Gamificação na Prática Baseada em Evidências para Enfermeiros Clínicos

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia da gamificação versus discussão em grupo na educação da prática baseada em evidências (PBE) para enfermeiros clínicos. Tem como objetivo melhorar os resultados de aprendizagem e a aplicação clínica da PBE.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As principais questões que pretende responder são:

A gamificação potencia a aquisição de conhecimentos dos enfermeiros clínicos em PBE? Que barreiras à prática baseada em evidências os enfermeiros enfrentam? Como a gamificação afeta a carga cognitiva, a autoeficácia e as atitudes em relação à PBE? Os investigadores irão comparar a gamificação com métodos tradicionais de discussão em grupo para avaliar o seu impacto na prática clínica.

Os participantes irão:

Sejam enfermeiras clínicas do Tri-Service General Hospital com diversas categorias e experiências.

Ser designado aleatoriamente para o grupo de gamificação ou para o grupo de controle. Participe de cursos EBP com base em sua classificação clínica e experiência. Avaliações completas pré e pós-intervenção e acompanhamento de seis meses. A coleta de dados medirá as barreiras à prática baseada em evidências, carga cognitiva, aquisição de conhecimento, autoeficácia, atitudes, satisfação com o curso e aplicação prática por meio de relatórios escritos. A análise dos dados utilizará estatísticas descritivas e inferenciais para avaliar a eficácia das intervenções.

Este estudo tem como objetivo fornecer evidências sobre os métodos de ensino da PBE mais eficazes, contribuindo para melhores estratégias educacionais e melhores práticas clínicas para enfermeiros.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Defense Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiros clínicos ativos com idades entre 20 e 65 anos. Enfermeiros clínicos do hospital que se inscreveram no workshop por meio de e-learning.

Enfermeiros com mais de três meses de experiência profissional e contrato assinado.

Critério de exclusão:

  • Enfermeiros com menos de três meses de experiência profissional ou sem contrato assinado.

Os participantes não poderão frequentar simultaneamente os dois tipos de cursos. Enfermeiros de nível N2 ou superior, enfermeiros de outros hospitais, enfermeiros ou supervisores de enfermagem não estão incluídos neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo gamificado
O grupo experimental receberá um curso de design instrucional gamificado com duração de 4 horas focado no ensino da Prática Baseada em Evidências (PBE), baseado no Framework Octalysis de elementos de jogos proposto por Chou (2019).

O grupo experimental receberá um curso de design instrucional gamificado com duração de 4 horas focado no ensino da Prática Baseada em Evidências (PBE), baseado no Framework Octalysis de elementos de jogos proposto por Chou (2019).

O grupo comparador ativo participará de discussões convencionais em pequenos grupos de 4 horas com foco no ensino da Prática Baseada em Evidências (PBE).

Comparador Ativo: discussão convencional em pequenos grupos
O grupo comparador ativo participará de discussões convencionais em pequenos grupos de 4 horas com foco no ensino da Prática Baseada em Evidências (PBE).

O grupo experimental receberá um curso de design instrucional gamificado com duração de 4 horas focado no ensino da Prática Baseada em Evidências (PBE), baseado no Framework Octalysis de elementos de jogos proposto por Chou (2019).

O grupo comparador ativo participará de discussões convencionais em pequenos grupos de 4 horas com foco no ensino da Prática Baseada em Evidências (PBE).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência EBP
Prazo: Linha de base, imediatamente após o workshop e acompanhamento de 6 meses
Medido usando a ferramenta ACE desenvolvida por Ilic et al. (2014).
Linha de base, imediatamente após o workshop e acompanhamento de 6 meses
Autoeficácia e atitudes
Prazo: Linha de base, imediatamente após o workshop e acompanhamento de 6 meses
Avaliado usando o Questionário de Prática Baseada em Evidências de Taipei (TEBPQ) (Chen et al., 2014).
Linha de base, imediatamente após o workshop e acompanhamento de 6 meses
Satisfação dos participantes com o ensino da EBP
Prazo: imediatamente após o workshop
Medido por meio de um questionário elaborado especificamente para este estudo.
imediatamente após o workshop
praticando aplicabilidade
Prazo: Acompanhamento de 6 meses
O relatório de atendimento ao paciente foi então submetido à revisão de um painel de especialistas.
Acompanhamento de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carga cognitiva
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 6 meses
Avaliado usando itens referenciados em Albarqouni et al. (2018).
Linha de base e acompanhamento de 6 meses
Barreiras
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 6 meses
Medido usando as Escalas Chinesas de Prática Baseada em Evidências (Wang et al., 2012).
Linha de base e acompanhamento de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ling-Yu Chien, National Defense Medical Center, Taiwan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de abril de 2020

Conclusão Primária (Real)

12 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

12 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B202005016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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