Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus hieronnan vaikutuksesta synnytyksen jälkeisten äitien toiminnalliseen tilaan ja masennukseen

perjantai 12. joulukuuta 2025 päivittänyt: ZEYNEP İCLAL SAG, University of Yalova

Tutkimus hieronnan vaikutuksesta äitien toiminnalliseen tilaan ja masennukseen varhaisen synnytyksen jälkeisellä kaudella

Synnytyksen jälkeinen masennus on sairaus, jonka sairastuvuus äideillä on korkea ja joka vaikuttaa negatiivisesti kaikkiin perhesuhteisiin. On havaittu, että äidin masennus vasta 2 kuukauden iässä vaikuttaa negatiivisesti vauvan ja äidin väliseen suhteeseen ja että masentuneet äidit ja siten heidän vauvansa tuntevat olonsa negatiivisemmin. Oireet alkavat yleensä ilmaantua 2. tai 3. viikolla syntymän jälkeen. Samaan aikaan useimmat ihmiset keskittyvät äidin fyysisiin ominaisuuksiin syntymän jälkeen, kuten hänen lisääntymisjärjestelmäänsä, jättäen huomiotta hänen kaikki toiminnallisuutensa. Täysi toiminnallisuus on moniulotteinen konsepti, joka sisältää henkilökohtaisen hoidon, vauvanhoidon, perhehoidon, sosiaalisen ja ammatillisen toiminnan. Ensimmäisinä kotiutumisen jälkeisinä viikkoina äidin toimintatila voi vaihdella hänen kotona ottavien roolien vuoksi. Koska imetysaika alkaa vastasyntyneillä äideillä, lääkityshoidon sijaan suositaan erilaisia ​​hoitomenetelmiä, joista yksi on hierontahoito. Uskotaan, että hierontahoito rentouttaa lihaksia ja muuttaa psykologisia tekijöitä. Aiemmat tutkimukset synnyttäneillä naisilla osoittavat, että hieronnalla on positiivinen ja parantava vaikutus äideihin. Vaikka aiemmissa tutkimuksissa mainitaan usein sen vaikutukset masennukseen, on myös havaittu, että sen toiminnallinen tila mainitaan vain harvoissa tutkimuksissa. Tämän tiedon valossa tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää hieronnan vaikutuksia synnyttäneiden naisten toimintatilaan ja masennukseen. Tätä tarkoitusta varten satunnaistetaan 2 ryhmää interventio- ja kontrolliryhmiksi. Interventio suoritetaan 45 minuutin hieronnana kerran viikossa 4 viikon ajan. Tiedot kerätään ennen ensimmäistä toimenpidettä ja viimeisen toimenpiteen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret äidit, jotka olivat juuri synnyttäneet ja täyttivät tutkimukseen osallistumiskriteerit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensimmäiset 6 kuukautta synnytyksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on terveyssairaus, joka estää makuulle kasvot alaspäin (ompeleita keisarinleikkauksesta, verenpainetauti jne.)
  • Ei yhteistyöhaluinen
  • Kaikki olosuhteet, jotka estävät hieronnan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Interventioryhmä
Tämä ryhmä saa hierontaa kerran viikossa 4 viikon ajan.
Yleinen selän hieronta kaulan tyvestä ristiluuhun. Käytetään klassisia hierontatekniikoita, kuten silityksiä ja polvia. Suorittaa erikoistunut fysioterapeutti.
puuttumattomuusryhmä
Tähän ryhmään ei puututa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
masennus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
arvioidaan kansainvälisesti hyväksytyllä Edinburghin synnytyksen jälkeisen masennuksen asteikolla. käyttämämme asteikon nimi on Edinburghin synnytyksen jälkeisen masennuksen asteikko. Mitä korkeampi asteikolta saatu pistemäärä on, sitä suurempi on henkilön masennustaso.
4 viikkoa
toiminnallisuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Toimintakyvyn muutosta arvioidaan synnytyksen jälkeisen toimintakyvyn inventaariolla. Synnytyksen jälkeisen toimintakyvyn inventaariaa turkin kielellä käytettiin. Tämän asteikon mukaan pistemäärän lasku osoittaa, että toimintakyky myös heikkenee.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa