- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06539858
Tutkimus hieronnan vaikutuksesta synnytyksen jälkeisten äitien toiminnalliseen tilaan ja masennukseen
perjantai 12. joulukuuta 2025 päivittänyt: ZEYNEP İCLAL SAG, University of Yalova
Tutkimus hieronnan vaikutuksesta äitien toiminnalliseen tilaan ja masennukseen varhaisen synnytyksen jälkeisellä kaudella
Synnytyksen jälkeinen masennus on sairaus, jonka sairastuvuus äideillä on korkea ja joka vaikuttaa negatiivisesti kaikkiin perhesuhteisiin.
On havaittu, että äidin masennus vasta 2 kuukauden iässä vaikuttaa negatiivisesti vauvan ja äidin väliseen suhteeseen ja että masentuneet äidit ja siten heidän vauvansa tuntevat olonsa negatiivisemmin.
Oireet alkavat yleensä ilmaantua 2. tai 3. viikolla syntymän jälkeen.
Samaan aikaan useimmat ihmiset keskittyvät äidin fyysisiin ominaisuuksiin syntymän jälkeen, kuten hänen lisääntymisjärjestelmäänsä, jättäen huomiotta hänen kaikki toiminnallisuutensa.
Täysi toiminnallisuus on moniulotteinen konsepti, joka sisältää henkilökohtaisen hoidon, vauvanhoidon, perhehoidon, sosiaalisen ja ammatillisen toiminnan.
Ensimmäisinä kotiutumisen jälkeisinä viikkoina äidin toimintatila voi vaihdella hänen kotona ottavien roolien vuoksi.
Koska imetysaika alkaa vastasyntyneillä äideillä, lääkityshoidon sijaan suositaan erilaisia hoitomenetelmiä, joista yksi on hierontahoito.
Uskotaan, että hierontahoito rentouttaa lihaksia ja muuttaa psykologisia tekijöitä.
Aiemmat tutkimukset synnyttäneillä naisilla osoittavat, että hieronnalla on positiivinen ja parantava vaikutus äideihin.
Vaikka aiemmissa tutkimuksissa mainitaan usein sen vaikutukset masennukseen, on myös havaittu, että sen toiminnallinen tila mainitaan vain harvoissa tutkimuksissa.
Tämän tiedon valossa tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää hieronnan vaikutuksia synnyttäneiden naisten toimintatilaan ja masennukseen.
Tätä tarkoitusta varten satunnaistetaan 2 ryhmää interventio- ja kontrolliryhmiksi.
Interventio suoritetaan 45 minuutin hieronnana kerran viikossa 4 viikon ajan.
Tiedot kerätään ennen ensimmäistä toimenpidettä ja viimeisen toimenpiteen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Yalova, Turkki (Türkiye)
- University of Yalova
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nuoret äidit, jotka olivat juuri synnyttäneet ja täyttivät tutkimukseen osallistumiskriteerit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäiset 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on terveyssairaus, joka estää makuulle kasvot alaspäin (ompeleita keisarinleikkauksesta, verenpainetauti jne.)
- Ei yhteistyöhaluinen
- Kaikki olosuhteet, jotka estävät hieronnan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Interventioryhmä
Tämä ryhmä saa hierontaa kerran viikossa 4 viikon ajan.
|
Yleinen selän hieronta kaulan tyvestä ristiluuhun.
Käytetään klassisia hierontatekniikoita, kuten silityksiä ja polvia.
Suorittaa erikoistunut fysioterapeutti.
|
|
puuttumattomuusryhmä
Tähän ryhmään ei puututa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
masennus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
arvioidaan kansainvälisesti hyväksytyllä Edinburghin synnytyksen jälkeisen masennuksen asteikolla. käyttämämme asteikon nimi on Edinburghin synnytyksen jälkeisen masennuksen asteikko.
Mitä korkeampi asteikolta saatu pistemäärä on, sitä suurempi on henkilön masennustaso.
|
4 viikkoa
|
|
toiminnallisuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Toimintakyvyn muutosta arvioidaan synnytyksen jälkeisen toimintakyvyn inventaariolla.
Synnytyksen jälkeisen toimintakyvyn inventaariaa turkin kielellä käytettiin.
Tämän asteikon mukaan pistemäärän lasku osoittaa, että toimintakyky myös heikkenee.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Raskauden komplikaatiot
- Mielialahäiriöt
- Lapsikauden häiriöt
- Masennushäiriö
- Masennus, synnytyksen jälkeinen
- Terapeuttiset lääkkeet
- Täydentävät hoidot
- Fysioterapiatapa
- Kuntoutus
- Terapia, pehmytkudos
- Tuki- ja liikuntaelinten manipulaatiot
- Hieronta
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .