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Untersuchung der Auswirkung der Massageanwendung auf den Funktionsstatus und die Depression bei postpartalen Müttern

12. Dezember 2025 aktualisiert von: ZEYNEP İCLAL SAG, University of Yalova

Untersuchung der Auswirkung der Massageanwendung auf den Funktionsstatus und die Depression bei Müttern in der frühen postpartalen Phase

Eine postpartale Depression ist eine Erkrankung mit hoher Morbidität bei Müttern und wirkt sich negativ auf alle familiären Beziehungen aus. Es wurde beobachtet, dass sich eine Depression der Mutter im Alter von nur 2 Monaten negativ auf die Beziehung zwischen dem Baby und der Mutter auswirkt und dass Mütter, die depressiv sind, und damit auch ihre Babys, sich negativer fühlen. Die Symptome treten meist ab der 2. oder 3. Woche nach der Geburt auf. Gleichzeitig konzentrieren sich die meisten Menschen auf die körperlichen Merkmale der Mutter nach der Geburt, wie etwa ihr Fortpflanzungssystem, während sie ihre volle Funktionalität außer Acht lassen. Volle Funktionalität ist ein mehrdimensionales Konzept, das persönliche Pflege, Babypflege, Familienpflege sowie soziale und berufliche Aktivitäten umfasst. In den ersten Wochen nach der Entlassung kann sich der Funktionsstatus der Mutter aufgrund der Rollen, die sie zu Hause einnimmt, unterscheiden. Da bei frischgebackenen Müttern die Stillzeit beginnt, werden anstelle einer medikamentösen Behandlung andere Behandlungsmethoden bevorzugt, darunter auch die Massagetherapie. Es wird angenommen, dass die Massagetherapie die Muskeln entspannt und psychologische Faktoren verändert. Frühere Studien an Frauen nach der Geburt zeigen, dass Massagen eine positive und heilende Wirkung auf Mütter haben. Während frühere Studien häufig seine Auswirkungen auf Depressionen erwähnen, wurde auch beobachtet, dass es nur wenige Studien gibt, die seinen funktionellen Status erwähnen. Vor dem Hintergrund dieser Informationen besteht das Ziel dieser Studie darin, die Auswirkungen der Massage auf den Funktionsstatus und die Depression bei Frauen nach der Geburt zu untersuchen. Zu diesem Zweck werden 2 Gruppen als Interventions- und Kontrollgruppen randomisiert. Der Eingriff wird 4 Wochen lang einmal pro Woche als 45-minütige Massage durchgeführt. Die Daten werden vor dem ersten Eingriff und nach dem letzten Eingriff erhoben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Junge Mütter, die gerade entbunden hatten und die Einschlusskriterien für die Studie erfüllten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Innerhalb der ersten 6 Monate nach der Geburt

Ausschlusskriterien:

  • Ein gesundheitlicher Zustand, der das Liegen mit dem Gesicht nach unten verhindert (Naht nach einem Kaiserschnitt, Bluthochdruck usw.)
  • Nicht kooperativ sein
  • Alle Erkrankungen, die eine Massage kontraindizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Interventionsgruppe
Diese Gruppe erhält 4 Wochen lang einmal pro Woche eine Massage.
Allgemeine Rückenmassage vom Nackenansatz bis zum Kreuzbein. Dabei kommen klassische Massagetechniken wie Streichen und Knien zum Einsatz. Wird von einem spezialisierten Physiotherapeuten durchgeführt.
Nichteinmischungsgruppe
Für diese Gruppe erfolgt keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression
Zeitfenster: 4 Wochen
wird mit der international anerkannten Edinburgh Postpartum Depression Scale bewertet. der Name der Skala, die wir verwenden, ist Edinburgh Postpartum Depression Scale. Mit zunehmendem Wert auf dieser Skala steigt auch das Depressionslevel der Person.
4 Wochen
Funktionalität
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Veränderung der Funktionsfähigkeit wird mit dem Postpartum Functional Status Inventory bewertet. Das Inventory of Functional Status After Childbirth Turkish wurde verwendet. Gemäß dieser Skala weist eine Abnahme des Punktestands darauf hin, dass auch der Funktionsstatus abnimmt.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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