Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Enquête sur l'effet de l'application du massage sur l'état fonctionnel et la dépression chez les mères en post-partum

12 décembre 2025 mis à jour par: ZEYNEP İCLAL SAG, University of Yalova

Enquête sur l'effet de l'application du massage sur l'état fonctionnel et la dépression chez les mères au début de la période post-partum

La dépression post-partum est une maladie très morbide chez les mères et affecte négativement toutes les relations familiales. Il a été observé que la dépression chez la mère à seulement 2 mois affecte négativement la relation entre le bébé et la mère, et que les mères déprimées et donc leurs bébés se sentent plus négativement. Les symptômes commencent généralement à apparaître à partir de la 2ème ou 3ème semaine après la naissance. Dans le même temps, la plupart des gens se concentrent sur les caractéristiques physiques de la mère après la naissance, comme son système reproducteur, tout en ignorant toutes ses fonctionnalités. La fonctionnalité complète est un concept multidimensionnel qui comprend les soins personnels, les soins du bébé, les soins familiaux, les activités sociales et professionnelles. Au cours des premières semaines suivant la sortie, l'état fonctionnel de la mère peut différer en raison des rôles qu'elle assume à la maison. Étant donné que la période d'allaitement commencera chez les nouvelles mères, différentes méthodes de traitement sont préférées au traitement médicamenteux, dont la massothérapie. On pense que la massothérapie détend les muscles et modifie les facteurs psychologiques. Des études antérieures menées sur des femmes en post-partum montrent que le massage a un effet positif et curatif sur les mères. Si les études antérieures mentionnent fréquemment ses effets sur la dépression, on constate également que peu d’études mentionnent son statut fonctionnel. À la lumière de ces informations, le but de cette étude est d'étudier les effets du massage sur l'état fonctionnel et la dépression chez les femmes en post-partum. A cet effet, il y aura 2 groupes randomisés comme groupes d'intervention et groupes témoins. L'intervention se déroulera sous forme d'un massage de 45 minutes une fois par semaine pendant 4 semaines. Les données seront collectées avant la première intervention et après la dernière intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Jeunes mères venant d'accoucher et répondant aux critères d'inclusion de l'étude

La description

Critère d'intégration:

  • Être dans les 6 premiers mois post-partum

Critère d'exclusion:

  • Avoir un problème de santé qui empêche de s'allonger sur le ventre (avoir des points de suture suite à une césarienne, hypertension, etc.)
  • Ne pas être coopératif
  • Toutes les conditions qui contre-indiquent le massage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe interventionnel
Ce groupe recevra un massage une fois par semaine pendant 4 semaines.
Massage général du dos de la base du cou jusqu'au sacrum. Des techniques de massage classiques telles que les caresses et les genoux seront appliquées. A réaliser par un kinésithérapeute spécialisé.
groupe de non-intervention
Aucune intervention ne sera faite à ce groupe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dépression
Délai: 4 semaines
sera évaluée avec l'échelle d'Édimbourg pour la dépression postnatale internationalement acceptée. le nom de l'échelle que nous utilisons est l'échelle d'Édimbourg pour la dépression postnatale. À mesure que le score obtenu à cette échelle augmente, le niveau de dépression de la personne augmente également.
4 semaines
fonctionnalité
Délai: 4 semaines
Le changement de fonctionnalité sera évalué à l'aide de l'inventaire du statut fonctionnel postpartum. L'inventaire du statut fonctionnel après l'accouchement en turc a été utilisé. Selon cette échelle, une diminution du score indique que le statut fonctionnel diminue également.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2024

Première publication (Réel)

6 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner