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Investigação do efeito da aplicação de massagem no estado funcional e na depressão em mães no pós-parto

12 de dezembro de 2025 atualizado por: ZEYNEP İCLAL SAG, University of Yalova

Investigação do efeito da aplicação de massagem no estado funcional e na depressão em mães no pós-parto precoce

A depressão pós-parto é uma condição com elevada morbidade nas mães e afeta negativamente todas as relações familiares. Observou-se que a depressão na mãe com apenas 2 meses de idade afeta negativamente a relação entre o bebê e a mãe, e que as mães que estão deprimidas e, portanto, seus bebês se sentem mais negativamente. Os sintomas geralmente começam a aparecer a partir da 2ª ou 3ª semana após o nascimento. Ao mesmo tempo, a maioria das pessoas concentra-se nas características físicas da mãe após o nascimento, como o seu sistema reprodutivo, ignorando a sua plena funcionalidade. A funcionalidade total é um conceito multidimensional que inclui cuidados pessoais, cuidados com o bebê, cuidados familiares, atividades sociais e profissionais. Nas primeiras semanas após a alta, o estado funcional da mãe pode diferir em função dos papéis que ela assume em casa. Como o período de amamentação começará nas novas mães, são preferidos diferentes métodos de tratamento em vez do tratamento medicamentoso, um dos quais é a massoterapia. Acredita-se que a massagem terapêutica relaxa os músculos e altera os fatores psicológicos. Estudos anteriores realizados em mulheres no pós-parto mostram que a massagem tem um efeito positivo e curativo nas mães. Embora estudos anteriores mencionem frequentemente os seus efeitos sobre a depressão, também se observou que existem poucos estudos que mencionam o seu estado funcional. À luz dessas informações, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da massagem no estado funcional e na depressão em puérperas. Para tanto, serão 2 grupos randomizados como grupos de intervenção e controle. A intervenção será realizada como uma massagem de 45 minutos, uma vez por semana, durante 4 semanas. Os dados serão coletados antes da primeira intervenção e após a última intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mães jovens que acabaram de dar à luz e atenderam aos critérios de inclusão no estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar nos primeiros 6 meses pós-parto

Critério de exclusão:

  • Ter um problema de saúde que impeça deitar de bruços (receber pontos de cesariana, hipertensão, etc.)
  • Não sendo cooperativo
  • Todas as condições que contra-indicam a massagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo intervencionista
Este grupo receberá massagem uma vez por semana durante 4 semanas.
Massagem geral nas costas desde a base do pescoço até ao sacro. Serão aplicadas técnicas clássicas de massagem, como carícias e joelhadas. A ser realizado por um fisioterapeuta especialista.
grupo sem intervenção
Nenhuma intervenção será feita a este grupo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
depressão
Prazo: 4 semanas
será avaliada com a Escala de Depressão Pós-Parto de Edinburgh internacionalmente aceite. o nome da escala que utilizamos é Escala de Depressão Pós-Parto de Edinburgh. À medida que a pontuação obtida nesta escala aumenta, o nível de depressão da pessoa também aumenta.
4 semanas
funcionalidade
Prazo: 4 semanas
A alteração na funcionalidade será avaliada utilizando o inventário do estado funcional pós-parto. Foi utilizado o Inventário do Estado Funcional Após o Parto em Turco. De acordo com esta escala, uma diminuição na pontuação indica que o estado funcional também diminui.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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