Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkealaatuinen potilassimulaatio kliinisistä päättelytaidoista ja ammattienvälisistä pätevyydestä

torstai 10. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Youngstown State University

Korkealaatuisen potilassimuloinnin vaikutukset fysioterapia- ja sairaanhoitajaopiskelijoiden kliiniseen päättelykykyyn ja ammatillisten pätevyyteen

Ehdotetulla tutkimuksella pyritään tutkimaan High-Fidelity Patient Simulation (HFPS) ​​-vaikutuksia fysioterapian ja sairaanhoitajan opiskelijoiden kliinisen päättelyn taitoihin ja ammattien väliseen kompetenssiin.

Ehdotetulla tutkimuksella on kaksi tavoitetta:

  1. Arvioi toimitetun HFPS:n määrää ja sitä, onko sillä additiivinen vaikutus fysioterapian ja sairaanhoitajaopiskelijoiden suorituskyvyn parantamiseen liittyen kliiniseen päättelykykyyn simuloiduissa kliinisissä tilanteissa.
  2. Arvioi HFPS:n määrää ja sitä, onko sillä lisävaikutus fysioterapian ja hoitotyön opiskelijoiden itsensä ilmoittamiin muutoksiin ryhmätyössä ja viestinnässä IPEC-ydinkompetenssien perusteella

Tutkijat vertaavat opiskelijoita, jotka eivät saa simulaatiota (Control), niihin, jotka saavat yhden simulaation (ryhmä 1) ja kaksi simulaatiota (ryhmä 2).

Osallistujat:

  1. Määritä johonkin kolmesta ryhmästä (vertailu, ryhmä 1, ryhmä 2)
  2. Ryhmätehtävän perusteella ei simulaatiota, yksi simulaatio tai kaksi simulaatiota
  3. Jokaisen ryhmän lopussa arvioidaan heidän ammatillisten asenteidensa ja kliinisen päättelykykynsä perusteella

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustatietoa Potilaskeskeinen hoito on tärkeää, kun autetaan ihmisiä, joilla on useita eri sairauksia, jotka edellyttävät yhteistyötä eri alojen terveydenhuollon ammattilaisten kesken. Maailman terveysjärjestö on määritellyt ammattien välisen yhteistyökäytännön "useita terveydenhuollon työntekijöitä eri ammatillisista taustoista, jotka työskentelevät yhdessä potilaiden, perheiden, hoitajien ja yhteisöjen kanssa tarjotakseen korkealaatuista hoitoa". Yhden terveydenhuollon ammattilaisen on vaikea käsitellä terveydenhuollon ongelmien lukumäärää ja vaihtelua, joten yhteistyö on tärkeä osa terveydenhuoltoa. Kyky tehdä tehokasta yhteistyötä terveydenhuollon tieteenalojen välillä viestinnän, roolien tunnistamisen, ryhmätyötaitojen ja konfliktien ratkaisemisen aloilla ovat terveydenhuollon ammattilaisten kriittisiä käytäntöjä. Tämä on johtanut siihen, että oppilaitokset ovat panostaneet enemmän ammattienvälisen koulutuksen (IPE) kehittämiseen ja integroimiseen terveydenhuoltoalan opetussuunnitelmiin. IPE:n painopiste on valmistaa terveydenhuollon ammattilaisia ​​työskentelemään yhdessä tavoitteena turvallinen, potilaskeskeinen terveydenhuoltoympäristö5.

Kokemuksellinen oppiminen tarjoaa opiskelijoille mahdollisuuden harjoitella luokkahuoneessa opittuja taitoja ja tekniikoita tosielämässä tai käytännön ympäristössä. Kokemuksellisen oppimisen etuja on arvostettu pitkään, ja niihin kuuluu sisällön ymmärtämisen parantaminen ja ihmissuhdetaitojen parantaminen. Kokemuksellisen oppimisen toteutus vaihtelee merkittävästi PT-opetussuunnitelmien välillä. Jotkut kokemuksellisen oppimisen menetelmät ovat aika- ja työvaltaisia, kun taas toiset vähemmän. Kustannukset, toteutettavuus, aikarajoitukset ja kurssin tulokset vaikuttavat siihen, mitkä menetelmät toimivat parhaiten tietylle kurssille tai ohjelmalle. Simulaatiota on käytetty vuosikymmeniä apuna taitojen hankkimisessa ja arvioinnissa. High-fidelity ihmispotilassimulaatio (HFPS), joka keskittyy kliinisiin tilanteisiin/skenaarioihin, on erittäin suotuisa IPE:lle. Termi "simulaatio" viittaa kokemukselliseen koulutustekniikkaan, joka "luo tilanteen tai ympäristön, jonka avulla ihmiset voivat kokea esityksen todellisesta tapahtumasta harjoittelua, oppimista, arviointia, testaamista tai järjestelmien tai ihmisten toimien ymmärtämistä varten. .". Terveydenhuollon simuloinnissa korkealla tarkkuudella tarkoitetaan "simulaatiokokemuksia, jotka ovat äärimmäisen realistisia ja tarjoavat oppijalle korkean tason interaktiivisuutta ja realismia".

Simuloinnin käyttö opetuspedagogiikkana voi olla erityisen arvokasta akuuttihoidon toistamisessa.

Ongelman julkilausuma Interprofessional Education Collaborative (IPEC) esitti joukon ydinkompetensseja ammatillisten yhteistyökäytäntöjen käyttöön. IPEC kuvailee näitä ydinosaamisen seuraavasti: "turvalliseen, korkealaatuiseen, helposti saatavilla olevaan, potilaskeskeiseen hoitoon ja parannettuihin väestön terveydellisiin tuloksiin, joita kaikki haluavat". Näitä ydinosaamista kehitettiin valmistamaan opiskelijoita osallistumaan elinikäiseen oppimiseen ja yhteistyöhön yhteisön terveystulosten parantamiseksi. Näitä kompetensseja ovat: Arvot ja etiikka (työskentely tiimin jäsenten kanssa yhteisten arvojen, eettisen käytöksen ja keskinäisen kunnioituksen ilmapiirin ylläpitämiseksi), Roolit ja vastuut (Omien roolien tuntemuksen ja tiimin jäsenten asiantuntemuksen käyttäminen terveysvaikutusten käsittelyssä), Viestintä (kommunikoida tiimin jäsenten kanssa reagoivasti, vastuullisesti, kunnioittavasti ja myötätuntoisesti). Tiimit ja tiimityö (Sovelle ryhmätieteen arvoja ja periaatteita mukauttaaksesi omaa roolia erilaisissa tiimiympäristöissä).

HFPS:n käyttöä on hyödynnetty koulutusympäristöissä, joissa on mukana fysioterapiaopiskelijoita. Äskettäisessä katsauksessa, jossa tarkasteltiin HFPS-oppimisen vaikutusta akuutissa sydän- ja hengitystiefysikaalisessa terapiassa, todettiin, että tällä hetkellä ei ole laadukkaita tutkimuksia, jotka olisivat tutkineet tätä tutkimusaluetta. Osa laadusta liittyi tutkimussuunnitelman valintaan ja validoitujen tulosmittausten puuttumiseen kiinnostavien muuttujien arvioimiseksi. Katsauksessa ei voitu määrittää, voiko HFPS parantaa fysioterapeuttien kliinistä suorituskykyä ja/tai valmistautumista. Lisäksi monet tutkimukset tarkastelevat ennen jälkeistä simulaatiota tulostietoja kerättäessä, mikä osoittaa, että tarvitaan pidempiä pitkittäistutkimuksia opiskelijoiden suorituskyvyn arvioimiseksi. On myös raportoitu vaihtelua HFPS:n käytössä, optimaalisessa toimituksessa, ajoituksessa, määrässä ja sisällössä.

Ehdotetulla tutkimuksella on kaksi tavoitetta:

  1. Arvioi toimitetun HFPS:n määrää ja sitä, onko sillä additiivinen vaikutus fysioterapian ja sairaanhoitajaopiskelijoiden suorituskyvyn parantamiseen liittyen kliiniseen päättelykykyyn simuloiduissa kliinisissä tilanteissa.
  2. Arvioi HFPS:n määrää ja sitä, onko sillä additiivinen vaikutus fysioterapian ja hoitotyön opiskelijoiden itse ilmoittamiin muutoksiin ryhmätyössä ja viestinnässä IPEC:n ydinosaamisen perusteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Yhdysvallat, 44555
        • Youngstown State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- Täytyy olla opiskelija, joka on tällä hetkellä joko fysioterapia- tai sairaanhoitajaohjelmassa

Poissulkemiskriteerit:

- Ei tällä hetkellä ilmoittautunut fysioterapia- tai hoitotyöohjelman opiskelijaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämä ryhmä ei saa mitään simulaatiointerventiota
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tämä ryhmä saa 2 simulaatiota

Vaihe 1 (Pre-Brief): Hoitotyön ja fysioterapian opiskelijoilla on 10 minuuttia aikaa kokoontua ryhmäksi ja valmistautua simulaatiokokemukseen.

Opiskelijat työskentelevät yhdessä tarkistaakseen simuloidun potilaan lääketieteellisen kaavion, joka sisältää luovutusraportin, lääkärin määräykset, potilaan demografiset tiedot, alakohtaiset edistymistiedot, fysioterapiaarvioinnin ja tiedot laboratoriotuloksista, jotka on julkaistu kolminkertaisesti. taitettava lauta.

Vaihe 2 (simulointi): Kun olet käynyt läpi kaavion ja laatinut ryhmänä suunnitelman simuloidun potilaan nostamiseksi sängystä, ammatillinen hoitotyön ja fysioterapian opiskelijoiden tiimi astuu simuloituun sairaalahuoneeseen. Noin 20 minuutin kohtaamisen tavoitteena on, että ammatillinen ryhmä auttaa simuloitua potilasta nousemaan sängystä ja seuraa tarkasti fysiologisia reaktioita toimintaan.

Vaihe 3: Simulaatio päättyy 30 minuutin opettajakunnan ohjaamaan ja jäsenneltyyn debriefing-istuntoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interprofessional Attitudes Scale (IPAS)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja tutkimuksen päätyttyä (keskimäärin 8 kuukautta)

Työkalu mittaa viittä alaasteikkoa, jotka sisältävät: Ryhmätyöroolit ja -vastuut, potilaskeskeisyys, ammatinväliset ennakkoluulot, monimuotoisuus ja etiikka, yhteisökeskeisyys. IPAS perustuu neljään ammattienvälisen koulutuksen osaamiseen.

Työkalu on 27 kohdan 5-pisteinen sopimusasteikko, joka vaihtelee täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä. Ala-asteikkojen sisäinen johdonmukaisuuden luotettavuus oli hyvä (eli Cronbach alfa = 0,62 - 0,92). Tutkiva tekijäanalyysi paljasti, että tuotteet latautuivat riittävästi (eli kuormitus suurempi kuin 0,30) vain yhdellä viidestä tekijästä (eli eivät ristiinkuormituneet). Vahvistava tekijäanalyysi tuki ala-asteikon rakennetta, Goodness of Fit Index (GFI) = 0,86 ja Root Mean Squared Error of Approximation (RMSEA) = 0,90.

lähtötilanteessa ja tutkimuksen päätyttyä (keskimäärin 8 kuukautta)
Lasater Clinical Judgement Rubric (LCJR)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja tutkimuksen päätyttyä (keskimäärin 8 kuukautta)
Rubriikin 11 opiskelijoiden suorituskyvyn ulottuvuutta on ryhmitelty 4 ala-asteikkoon (Huomaaminen, tulkitseminen, vastaaminen ja reflektointi), joissa on selkeät suorituskykykuvaukset ulottuvuuksien pisteille välillä 1 (alku) ja 4 (esimerkki), ja LCJR on yhteensä 11–44 pistettä. LCJR:ää pidetään pätevänä ja luotettavana instrumenttina, kun Cronbach α:n kokonaispistemäärät ovat 0,80–0,97 ja alaskaalan tulokset 0,89–0,93. Vaikka sitä on käytetty pääasiassa simuloinnissa, LCJR:n käyttö kliinisesti fokusoiduissa tutkimuksissa on onnistunut Manettin raportoinnin luotettavuuden ollessa 0,89.
lähtötilanteessa ja tutkimuksen päätyttyä (keskimäärin 8 kuukautta)
Suorituskyvyn arvioinnin viestintä- ja ryhmätyötyökalusarja (PACT)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja tutkimuksen päätyttyä (keskimäärin 8 kuukautta)
PACT-työkalut on suunniteltu antamaan arviointipalautetta opiskelijoille ja arviointitietoja ohjelman opettajille. Tässä tutkimuksessa käytetään vain asiantuntijahavainnon arviointityökalua. Aloittelijan, asiantuntijan ja videohavainnointityökalujen yleinen arvioijien välinen luotettavuus oli hyvä (Intraclass Correlation Coject (ICC) = 0,85, 0,76 ja 0,90). Arvioijien välinen luotettavuus neljällä viidestä alueesta asiantuntijahavainnointityökalussa oli hyväksyttävä (ICC = 0,44-0,66); Poikkeuksena oli tiimin rakennealue (ICC = 0,21). Videotarkkailutyökalun kaikkien viiden alueen arvioijien välinen luotettavuus oli hyväksyttävä (ICC = 0,54-0,84).
lähtötilanteessa ja tutkimuksen päätyttyä (keskimäärin 8 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 17. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 17. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-260

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa