- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06551532
"Ekologinen ohjelma muuttaa jalkapalloilijoiden lantion kinematiikan: pilottitutkimus reisilihasten vamman vaikutuksista"
perjantai 9. elokuuta 2024 päivittänyt: Andrea Astrella, RX2 Sports and Health
Jalkapalloilijoiden kauden aikana suorittama ekologinen ohjelma muuttaa lantion kinematiikkaa staattisten, lineaaristen sprinttien ja lajikohtaisten tehtävien aikana: pilottitutkimus reisilihasten vammojen vaikutuksista.
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, voisiko 6 viikon monikomponenttinen interventio, joka sisältää rakenteellisen lantion lantion ja sprinttitekniikan ohjelman, vähentää lantion etuosan kallistusta jalkapallon harjoituksiin säännöllisesti osallistuneilla jalkapalloilijoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena oli arvioida 6-viikkoisen monikomponenttiintervention, jossa yhdistettiin lantion lantion hallintaharjoitukset ja juoksutekniikkaharjoittelu, vaikutusta lantion rakenteeseen ja alaraajojen kinematiikkaan puoliammattilaisjalkapalloilijoiden keskuudessa.
Seitsemäntoista pelaajaa jaettiin satunnaisesti kontrolliryhmään (CG) tai interventioryhmään (IG).
Tiedot staattisesta lantion etukulmasta (APT) ja kolmiulotteisesta kinematiikasta nopean juoksun (HSR) ja nopean jalkapallojuoksun (HSSR) aikana kerättiin ennen (PRE) ja sen jälkeen (POST) interventiojaksoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28223
- RX2 Sports and Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Molempien ryhmien osallistumiskriteerit olivat: (a) 18–40-vuotias ja (b) joukkueiden käytettävissä
Poissulkemiskriteerit:
- Molempien ryhmien poissulkemiskriteerit sisälsivät (a) he eivät ole kärsineet tuki- ja liikuntaelimistön vammoista edellisten 3 kuukauden aikana ja (b) eivät olleet mukana missään muussa voimaohjelmassa tavanomaisen joukkueharjoittelunsa ulkopuolella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Monikomponenttinen interventioryhmä
Interventioryhmän (IG) jalkapalloilijat kävivät läpi multimodaalisen harjoitusohjelman, joka käsitti 3 harjoitusta viikossa 6 viikon ajan.
Kaikki IG:n jalkapalloilijat saivat jatkaa tavallista harjoitteluaan (5 harjoitusta viikossa) ja otteluita (1 kertaa viikossa) klubeissaan.
Harjoitteluohjelma sisälsi sekä lumbo-lantioharjoittelua (vaahtorullaus, manuaalinen terapia, liikkuvuus-, asento- ja voimaharjoittelu) että sprinttitekniikkakomponentteja.
Interventio sisälsi yhteensä 18 istuntoa, kukin noin 50 minuuttia ja istuntoja ohjasi 2 fysioterapeuttia.
Intervention kuuden viikon aikana osallistujat suorittivat monikomponenttiohjelman 3 kertaa viikossa.
Maanantai, keskiviikko ja perjantai olivat valittuina päivinä harjoitusohjelman toteuttamiseen, koska sunnuntai oli yleensä pelipäivä.
|
Lumbopelvic-harjoittelu (vaahtorullaus, manuaalinen terapia, liikkuvuus-, ryhti- ja voimaharjoittelu) ja sprinttitekniikkaohjelma.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän (CG) jalkapalloilijoita kehotettiin olemaan muuttamatta vakiintuneita harjoitusrutiinejaan koko 6 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lantion etuosan kallistuksen (APT) vähentäminen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (PRE) ja välittömästi 6 viikon toimenpiteen jälkeen (POST).
|
Ensisijainen tulosmitta on staattisen lantion etukulman (APT) väheneminen välittömästi 6 viikon monikomponenttitoimenpiteen jälkeen.
APT mitataan kolmiulotteisella kinemaattisella analyysillä staattisten ja nopean juoksun aikana.
APT:n väheneminen arvioidaan ennen (PRE) ja välittömästi sen jälkeen (POST) interventiojaksoa, jotta voidaan määrittää toimenpiteen tehokkuus lantion kohdistuksen muuttamisessa.
|
Lähtötilanne (PRE) ja välittömästi 6 viikon toimenpiteen jälkeen (POST).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
biomekaaniset muuttujat nopean juoksun (HSR) ja nopean jalkapallojuoksun (HSSR) aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne (PRE) ja välittömästi 6 viikon toimenpiteen jälkeen (POST).
|
"Tämä tulosmittaus arvioi muutoksia tietyissä biomekaanisissa muuttujissa, mukaan lukien segmenttien suuntaukset (vartalo, lantio, reisiluu ja sääriluu) suhteessa sagitaaliseen tasoon ja nivelkulmia (lonkan koukistus ja polven koukistus) nopean juoksun (HSR) ja korkean juoksun aikana. -Speed Soccer running (HSSR) tehtävät.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida siirtymistä etupuolelle suuntautuneempaan sprinttitekniikkamalliin ja siihen liittyviä parannuksia sprintin suorituskykyyn.
Mittaukset tehdään kolmiulotteisella liikkeensieppausanalyysillä kinemaattisten muutosten kvantifioimiseksi HSR:n ja HSSR:n aikana."
|
Lähtötilanne (PRE) ja välittömästi 6 viikon toimenpiteen jälkeen (POST).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 6. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RX2_EstudioHamstring_2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .