"Programa ecológico altera a cinemática pélvica em jogadores de futebol: estudo piloto sobre implicações de lesões nos isquiotibiais"
9 de agosto de 2024 atualizado por: Andrea Astrella, RX2 Sports and Health
Um programa ecológico durante a temporada realizado por jogadores de futebol altera a cinemática pélvica durante corridas estáticas, lineares e tarefas específicas do esporte: um estudo piloto sobre as implicações para lesões nos isquiotibiais.
O presente estudo piloto teve como objetivo investigar se uma intervenção multicomponente de 6 semanas, compreendendo um programa estrutural lombopélvico e de técnica de sprint, poderia reduzir a inclinação pélvica anterior em jogadores de futebol que participavam regularmente da prática de futebol.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo piloto teve como objetivo avaliar o impacto de uma intervenção multicomponente de 6 semanas combinando exercícios de controle lombopélvico e treinamento de técnica de corrida na estrutura da pelve e na cinemática dos membros inferiores em jogadores de futebol semiprofissionais.
Dezessete jogadores foram distribuídos aleatoriamente em um grupo controle (GC) ou grupo intervenção (GI).
Dados sobre inclinação pélvica anterior estática (APT) e cinemática tridimensional durante corrida de alta velocidade (HSR) e corrida de futebol de alta velocidade (HSSR) foram coletados antes (PRÉ) e depois (PÓS) do período de intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Madrid, Espanha, 28223
- RX2 Sports and Health
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os critérios de inclusão para ambos os grupos foram: (a) ter entre 18 e 40 anos e (b) estar disponível para suas equipes
Critérios de exclusão:
- Os critérios de exclusão para ambos os grupos incluíram (a) não ter sofrido nenhuma lesão musculoesquelética nos últimos 3 meses e (b) não estar envolvido em nenhum programa de força adicional fora do treinamento regular da equipe.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Intervenção Multicomponente
Os jogadores de futebol do grupo intervenção (GI) foram submetidos a um programa de treinamento multimodal composto por 3 sessões semanais durante 6 semanas.
Todos os jogadores de futebol do GI foram autorizados a continuar os treinos habituais (5 sessões por semana) e os jogos (1 por semana) nos seus clubes.
O programa de treinamento incluiu treinamento lombopélvico (rolamento de espuma, terapia manual, mobilidade, postura e treinamento de força) e componentes de técnica de sprint.
A intervenção incluiu um total de 18 sessões de aproximadamente 50 minutos cada e as sessões foram supervisionadas por 2 fisioterapeutas.
Durante as 6 semanas de intervenção, os participantes realizaram o programa multicomponente 3 vezes por semana.
Segunda, quarta e sexta-feira foram os dias escolhidos para a realização do programa de treinamento, já que domingo geralmente era dia de jogo.
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Treinamento lombopélvico (rolamento de espuma, terapia manual, mobilidade, postura e treinamento de força) e programa de técnica de sprint.
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Sem intervenção: Grupo de Controle
Foi solicitado aos jogadores de futebol do grupo controle (GC) que não modificassem suas rotinas de treinamento estabelecidas durante todo o período de 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Redução da inclinação pélvica anterior (APT).
Prazo: Linha de base (PRÉ) e imediatamente após 6 semanas de intervenção (PÓS).
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O desfecho primário é a redução na inclinação pélvica anterior estática (APT) imediatamente após 6 semanas da intervenção multicomponente.
O APT é medido usando uma análise cinemática tridimensional durante tarefas de corrida estáticas e de alta velocidade.
A redução do APT será avaliada antes (PRÉ) e imediatamente após (PÓS) o período de intervenção para determinar a eficácia da intervenção na modificação do alinhamento pélvico.
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Linha de base (PRÉ) e imediatamente após 6 semanas de intervenção (PÓS).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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variáveis biomecânicas durante tarefas de corrida de alta velocidade (HSR) e corrida de futebol de alta velocidade (HSSR)
Prazo: Linha de base (PRÉ) e imediatamente após 6 semanas de intervenção (PÓS).
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"Esta medida de resultado avalia mudanças em variáveis biomecânicas específicas, incluindo orientações de segmentos (tronco, pelve, fêmur e tíbia) em relação ao plano sagital e ângulos articulares (flexão de quadril e flexão de joelho) durante corrida de alta velocidade (HSR) e alta tarefas de corrida de futebol de alta velocidade (HSSR).
O estudo visa avaliar a mudança para um modelo de técnica de sprint mais orientado para o front-side e as melhorias associadas no tempo de desempenho do sprint.
As medições serão feitas usando análise de captura de movimento tridimensional para quantificar as mudanças cinemáticas durante HSR e HSSR.”
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Linha de base (PRÉ) e imediatamente após 6 semanas de intervenção (PÓS).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
8 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
7 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RX2_EstudioHamstring_2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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