"Ekologiskt program förändrar bäckens kinematik hos fotbollsspelare: Pilotstudie om konsekvenser för hamstringsskador"
9 augusti 2024 uppdaterad av: Andrea Astrella, RX2 Sports and Health
Ett ekologiskt program under säsongen utfört av fotbollsspelare förändrar bäckens kinematik under statisk, linjär spurt och sportspecifika uppgifter: en pilotstudie om konsekvenserna för hamstringsskador.
Den aktuella pilotstudien syftade till att undersöka om en 6-veckors multikomponentintervention, innefattande ett strukturellt program för lumbopelvic och sprintteknik, kunde minska den främre bäckenlutningen hos fotbollsspelare som regelbundet deltog i fotbollsträning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna pilotstudie syftade till att utvärdera effekten av en 6-veckors multikomponentintervention som kombinerar övningar för kontroll av bukbäcken och löpteknikträning på bäckenstruktur och kinematik i nedre extremiteter hos semiprofessionella fotbollsspelare.
Sjutton spelare tilldelades slumpmässigt en kontrollgrupp (CG) eller en interventionsgrupp (IG).
Data om statisk anterior bäckenlutning (APT) och tredimensionell kinematik under höghastighetslöpning (HSR) och höghastighetslöpning i fotboll (HSSR) samlades in före (PRE) och efter (POST) interventionsperioden.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
17
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Madrid, Spanien, 28223
- RX2 Sports and Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierna för båda grupperna var: (a) att vara mellan 18 och 40 år och (b) vara tillgänglig för sina lag
Uteslutningskriterier:
- Uteslutningskriterier för båda grupperna inkluderade (a) att inte ha drabbats av några muskel- och skelettskador under de senaste 3 månaderna och (b) att inte vara involverad i något ytterligare styrkeprogram utanför sin ordinarie teamträning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Flerkomponentinterventionsgrupp
Fotbollsspelare i interventionsgruppen (IG) genomgick ett multimodalt träningsprogram som omfattade 3 pass per vecka under 6 veckor.
Alla fotbollsspelare i IG fick fortsätta sin vanliga träning (5 pass per vecka) och matcher (1 per vecka) på sina klubbar.
Träningsprogrammet omfattade både ryggbäckens träning (foam rolling, manuell terapi, rörlighet, hållning och styrketräning) och sprintteknikkomponenter.
Interventionen omfattade totalt 18 sessioner på cirka 50 minuter vardera och sessionerna övervakades av 2 sjukgymnaster.
Under de 6 veckorna av interventionen utförde deltagarna multikomponentprogrammet 3 gånger i veckan.
Måndag, onsdag och fredag var de valda dagarna för att genomföra träningsprogrammet, då söndagen vanligtvis var en speldag.
|
Lumbopelvic träning (foam rolling, manuell terapi, rörlighet, hållning och styrketräning) och sprintteknikprogram.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Fotbollsspelare i kontrollgruppen (CG) uppmanades att inte ändra sina etablerade träningsrutiner under hela 6-veckorsperioden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reduktion av anterior bäckenlutning (APT).
Tidsram: Baslinje (PRE) och omedelbart efter 6 veckors intervention (POST).
|
Det primära utfallsmåttet är minskningen av statisk anterior bäckenlutning (APT) omedelbart efter 6 veckor av multikomponentinterventionen.
APT mäts med hjälp av en tredimensionell kinematisk analys under statiska och höghastighetskörningsuppgifter.
Minskningen av APT kommer att bedömas före (PRE) och omedelbart efter (POST) interventionsperioden för att fastställa effektiviteten av interventionen för att modifiera bäckeninriktningen.
|
Baslinje (PRE) och omedelbart efter 6 veckors intervention (POST).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
biomekaniska variabler under höghastighetslöpning (HSR) och höghastighetsfotbollslöpning (HSSR) uppgifter
Tidsram: Baslinje (PRE) och omedelbart efter 6 veckors intervention (POST).
|
"Detta resultatmått bedömer förändringar i specifika biomekaniska variabler, inklusive segmentorientering (bål, bäcken, lårben och skenben) i förhållande till sagittalplanet och ledvinklar (höftböjning och knäböjning) under höghastighetslöpning (HSR) och hög -Speed soccer running (HSSR) uppgifter.
Studien syftar till att utvärdera förändringen mot en mer frontsideorienterad sprintteknikmodell och de tillhörande förbättringarna i sprintprestandatid.
Mätningar kommer att göras med hjälp av tredimensionell motion capture-analys för att kvantifiera de kinematiska förändringarna under HSR och HSSR."
|
Baslinje (PRE) och omedelbart efter 6 veckors intervention (POST).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
8 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
7 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
13 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RX2_EstudioHamstring_2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .