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„Ökologisches Programm verändert Beckenkinematik bei Fußballspielern: Pilotstudie zu Auswirkungen von Oberschenkelverletzungen“

9. August 2024 aktualisiert von: Andrea Astrella, RX2 Sports and Health

Ein von Fußballspielern während der Saison durchgeführtes ökologisches Programm verändert die Beckenkinematik bei statischen, linearen Sprints und sportspezifischen Aufgaben: eine Pilotstudie zu den Auswirkungen auf Oberschenkelverletzungen.

Ziel der vorliegenden Pilotstudie war es zu untersuchen, ob eine 6-wöchige Mehrkomponentenintervention, bestehend aus einem strukturellen Lenden-Becken- und Sprinttechnikprogramm, die Neigung des vorderen Beckens bei Fußballspielern reduzieren kann, die regelmäßig am Fußballtraining teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Pilotstudie zielte darauf ab, die Auswirkungen einer 6-wöchigen Mehrkomponentenintervention, die Übungen zur Lenden-Becken-Kontrolle und Lauftechniktraining kombiniert, auf die Beckenstruktur und die Kinematik der unteren Gliedmaßen bei semiprofessionellen Fußballspielern zu bewerten. Siebzehn Spieler wurden nach dem Zufallsprinzip einer Kontrollgruppe (CG) oder einer Interventionsgruppe (IG) zugeordnet. Daten zur statischen vorderen Beckenneigung (APT) und zur dreidimensionalen Kinematik beim Hochgeschwindigkeitslauf (HSR) und Hochgeschwindigkeits-Fußballlauf (HSSR) wurden vor (PRE) und nach (POST) der Interventionsperiode gesammelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28223
        • RX2 Sports and Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Einschlusskriterien für beide Gruppen waren: (a) zwischen 18 und 40 Jahre alt sein und (b) für ihre Teams verfügbar sein

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Ausschlusskriterien für beide Gruppen gehörten (a), dass sie in den letzten drei Monaten keine Muskel-Skelett-Verletzungen erlitten hatten und (b) an keinem zusätzlichen Kraftprogramm außerhalb des regulären Mannschaftstrainings teilgenommen hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mehrkomponenten-Interventionsgruppe
Fußballspieler der Interventionsgruppe (IG) absolvierten 6 Wochen lang ein multimodales Trainingsprogramm mit 3 Sitzungen pro Woche. Alle Fußballspieler der IG durften ihr gewohntes Training (5 Trainingseinheiten pro Woche) und Spiele (1 pro Woche) in ihren Vereinen fortsetzen. Das Trainingsprogramm umfasste sowohl Lenden-Becken-Training (Schaumrollen, manuelle Therapie, Mobilitäts-, Haltungs- und Krafttraining) als auch Sprinttechnik-Komponenten. Die Intervention umfasste insgesamt 18 Sitzungen von jeweils etwa 50 Minuten und die Sitzungen wurden von 2 Physiotherapeuten betreut. Während der 6 Wochen der Intervention führten die Teilnehmer das Mehrkomponentenprogramm dreimal pro Woche durch. Als Tage für die Durchführung des Trainingsprogramms wurden Montag, Mittwoch und Freitag gewählt, da der Sonntag in der Regel ein Spieltag war.
Sonstiges: Mehrkomponentenprogramm
Lumbo-Becken-Training (Schaumrollen, manuelle Therapie, Mobilitäts-, Haltungs- und Krafttraining) und Sprinttechnikprogramm.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Fußballspieler in der Kontrollgruppe (CG) wurden gebeten, ihre etablierten Trainingsroutinen während des gesamten 6-Wochen-Zeitraums nicht zu ändern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduzierung der vorderen Beckenneigung (APT).
Zeitfenster: Baseline (PRE) und unmittelbar nach 6 Wochen Intervention (POST).
Das primäre Ergebnismaß ist die Verringerung der statischen vorderen Beckenneigung (APT) unmittelbar nach 6 Wochen der Mehrkomponentenintervention. Die APT wird mithilfe einer dreidimensionalen kinematischen Analyse bei statischen und Hochgeschwindigkeitslaufaufgaben gemessen. Die Verringerung der APT wird vor (PRE) und unmittelbar nach (POST) der Interventionsperiode beurteilt, um die Wirksamkeit der Intervention bei der Veränderung der Beckenausrichtung zu bestimmen.
Baseline (PRE) und unmittelbar nach 6 Wochen Intervention (POST).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
biomechanische Variablen bei Hochgeschwindigkeitslauf- (HSR) und Hochgeschwindigkeits-Fußballlaufaufgaben (HSSR).
Zeitfenster: Baseline (PRE) und unmittelbar nach 6 Wochen Intervention (POST).
„Diese Ergebnismessung bewertet Veränderungen spezifischer biomechanischer Variablen, einschließlich der Ausrichtung der Segmente (Rumpf, Becken, Oberschenkelknochen und Schienbein) relativ zur Sagittalebene und der Gelenkwinkel (Hüftbeugung und Kniebeugung) beim Hochgeschwindigkeitslauf (HSR) und bei hohen Geschwindigkeiten -Speed-Fußball-Laufaufgaben (HSSR). Ziel der Studie ist es, den Wandel hin zu einem stärker auf die Vorderseite ausgerichteten Sprinttechnikmodell und die damit verbundenen Verbesserungen der Sprintleistungszeit zu bewerten. Die Messungen werden mithilfe einer dreidimensionalen Bewegungserfassungsanalyse durchgeführt, um die kinematischen Änderungen während der HSR und HSSR zu quantifizieren.
Baseline (PRE) und unmittelbar nach 6 Wochen Intervention (POST).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

RX2 Sports and Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RX2_EstudioHamstring_2024

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NEIN

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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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