«Экологическая программа меняет кинематику таза у футболистов: пилотное исследование последствий травм подколенных сухожилий»
9 августа 2024 г. обновлено: Andrea Astrella, RX2 Sports and Health
Сезонная экологическая программа, выполняемая футболистами, меняет кинематику таза во время статического, линейного спринта и спортивных задач: пилотное исследование последствий травм подколенных сухожилий.
Настоящее пилотное исследование было направлено на то, чтобы выяснить, может ли 6-недельное многокомпонентное вмешательство, включающее структурную программу пояснично-тазового отдела и технику спринта, уменьшить наклон таза вперед у футболистов, которые регулярно участвуют в футбольных тренировках.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это пилотное исследование было направлено на оценку влияния 6-недельного многокомпонентного вмешательства, сочетающего упражнения по контролю пояснично-тазового отдела и тренировки техники бега, на структуру таза и кинематику нижних конечностей у полупрофессиональных футболистов.
Семнадцать игроков были случайным образом распределены в контрольную группу (CG) или группу вмешательства (IG).
Данные о статическом наклоне таза вперед (APT) и трехмерной кинематике во время высокоскоростного бега (HSR) и высокоскоростного бега в футболе (HSSR) были собраны до (PRE) и после (POST) периода вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
17
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания, 28223
- RX2 Sports and Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Критериями включения для обеих групп были: (а) возраст от 18 до 40 лет и (б) доступность для своих команд.
Критерии исключения:
- Критерии исключения для обеих групп включали (а) отсутствие каких-либо травм опорно-двигательного аппарата в течение предыдущих 3 месяцев и (б) отсутствие участия в какой-либо дополнительной силовой программе помимо обычных командных тренировок.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа многокомпонентного вмешательства
Футболисты интервенционной группы (ИГ) прошли мультимодальную программу тренировок, состоящую из 3 занятий в неделю в течение 6 недель.
Всем футболистам ИГ разрешили продолжить обычные тренировки (5 тренировок в неделю) и матчи (1 в неделю) в своих клубах.
Программа тренировок включала в себя как тренировку пояснично-тазового отдела (пенное катание, мануальная терапия, тренировка подвижности, осанки и силы), так и компоненты техники спринта.
Вмешательство включало в общей сложности 18 сеансов продолжительностью примерно по 50 минут каждый, сеансы проводились под наблюдением двух физиотерапевтов.
В течение 6 недель вмешательства участники выполняли многокомпонентную программу 3 раза в неделю.
Понедельник, среда и пятница были выбранными днями для проведения тренировочной программы, поскольку воскресенье обычно было игровым днем.
|
Тренировка пояснично-тазового отдела (пенное катание, мануальная терапия, тренировка подвижности, осанки и силы) и программа техники спринта.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Футболистам контрольной группы (КГ) было предложено не менять установленный режим тренировок в течение всего 6-недельного периода.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уменьшение переднего наклона таза (APT).
Временное ограничение: Исходный уровень (ДО) и сразу после 6 недель вмешательства (ПОСТ).
|
Первичным показателем результата является уменьшение статического наклона таза вперед (АПТ) сразу после 6 недель многокомпонентного вмешательства.
APT измеряется с помощью трехмерного кинематического анализа во время статических и высокоскоростных задач.
Снижение APT будет оцениваться до (ДО) и сразу после (ПОСЛЕ) периода вмешательства, чтобы определить эффективность вмешательства в изменении выравнивания таза.
|
Исходный уровень (ДО) и сразу после 6 недель вмешательства (ПОСТ).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
биомеханические переменные во время задач высокоскоростного бега (HSR) и бега в футболе на высокой скорости (HSSR)
Временное ограничение: Исходный уровень (ДО) и сразу после 6 недель вмешательства (ПОСТ).
|
«Эта мера результата оценивает изменения в конкретных биомеханических переменных, включая ориентацию сегментов (туловище, таз, бедренная кость и голень) относительно сагиттальной плоскости, а также углы суставов (сгибание бедра и сгибание колена) во время высокоскоростного бега (HSR) и высоких -Задания по скоростному футбольному бегу (HSSR).
Целью исследования является оценка перехода к более ориентированной на переднюю часть модели техники спринта и связанное с этим улучшение времени выполнения спринта.
Измерения будут проводиться с использованием трехмерного анализа захвата движения для количественной оценки кинематических изменений во время HSR и HSSR».
|
Исходный уровень (ДО) и сразу после 6 недель вмешательства (ПОСТ).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RX2_EstudioHamstring_2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .