- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06551532
"El programa ecológico cambia la cinemática pélvica en jugadores de fútbol: estudio piloto sobre las implicaciones de las lesiones en los isquiotibiales"
9 de agosto de 2024 actualizado por: Andrea Astrella, RX2 Sports and Health
Un programa ecológico durante la temporada realizado por jugadores de fútbol cambia la cinemática pélvica durante carreras estáticas, carreras de velocidad lineales y tareas deportivas específicas: un estudio piloto sobre las implicaciones para las lesiones de los isquiotibiales.
El presente estudio piloto tuvo como objetivo investigar si una intervención multicomponente de 6 semanas, que comprende un programa de técnica lumbopélvica estructural y de sprint, podría reducir la inclinación pélvica anterior en jugadores de fútbol que participaban regularmente en la práctica de fútbol.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio piloto tuvo como objetivo evaluar el impacto de una intervención multicomponente de 6 semanas que combina ejercicios de control lumbopélvico y entrenamiento de técnicas de carrera sobre la estructura de la pelvis y la cinemática de las extremidades inferiores en jugadores de fútbol semiprofesionales.
Diecisiete jugadores fueron asignados aleatoriamente a un grupo de control (GC) o un grupo de intervención (GI).
Se recopilaron datos sobre la inclinación pélvica anterior estática (APT) y la cinemática tridimensional durante la carrera de alta velocidad (HSR) y la carrera de fútbol de alta velocidad (HSSR) antes (PRE) y después (POST) del período de intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid, España, 28223
- RX2 Sports and Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión para ambos grupos fueron: (a) tener entre 18 y 40 años, y (b) estar disponible para sus equipos.
Criterios de exclusión:
- Los criterios de exclusión para ambos grupos incluyeron (a) no haber sufrido ninguna lesión musculoesquelética en los 3 meses anteriores y (b) no estar involucrado en ningún programa de fuerza adicional fuera de su entrenamiento habitual en equipo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención multicomponente
Los jugadores de fútbol del grupo de intervención (GI) se sometieron a un programa de entrenamiento multimodal de 3 sesiones por semana durante 6 semanas.
A todos los futbolistas de IG se les permitió continuar con sus entrenamientos habituales (5 sesiones por semana) y partidos (1 por semana) en sus clubes.
El programa de entrenamiento comprendía tanto entrenamiento lumbopélvico (rodillo de espuma, terapia manual, movilidad, postura y entrenamiento de fuerza) como componentes de técnica de sprint.
La intervención incluyó un total de 18 sesiones de aproximadamente 50 minutos cada una y las sesiones fueron supervisadas por 2 fisioterapeutas.
Durante las 6 semanas de la intervención, los participantes realizaron el programa multicomponente 3 veces por semana.
Lunes, miércoles y viernes fueron los días elegidos para realizar el programa de entrenamiento, ya que el domingo habitualmente era día de partido.
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Entrenamiento lumbopélvico (rodillo de espuma, terapia manual, movilidad, postura y entrenamiento de fuerza) y programa de técnica de sprint.
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Sin intervención: Grupo de control
A los jugadores de fútbol del grupo de control (GC) se les pidió que no modificaran sus rutinas de entrenamiento establecidas durante todo el período de 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Reducción de la inclinación pélvica anterior (APT).
Periodo de tiempo: Valor inicial (PRE) e inmediatamente después de 6 semanas de intervención (POST).
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La medida de resultado primaria es la reducción de la inclinación pélvica anterior estática (APT) inmediatamente después de 6 semanas de la intervención multicomponente.
La APT se mide mediante un análisis cinemático tridimensional durante tareas de carrera estática y de alta velocidad.
La reducción de APT se evaluará antes (PRE) e inmediatamente después (POST) del período de intervención para determinar la eficacia de la intervención para modificar la alineación pélvica.
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Valor inicial (PRE) e inmediatamente después de 6 semanas de intervención (POST).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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variables biomecánicas durante las tareas de carrera de alta velocidad (HSR) y carrera de fútbol de alta velocidad (HSSR)
Periodo de tiempo: Valor inicial (PRE) e inmediatamente después de 6 semanas de intervención (POST).
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"Esta medida de resultado evalúa los cambios en variables biomecánicas específicas, incluidas las orientaciones de los segmentos (tronco, pelvis, fémur y tibia) en relación con el plano sagital y los ángulos de las articulaciones (flexión de la cadera y flexión de la rodilla) durante la carrera de alta velocidad (HSR) y la carrera alta. -Tareas de carrera de velocidad en fútbol (HSSR).
El estudio tiene como objetivo evaluar el cambio hacia un modelo de técnica de sprint más orientado al frente y las mejoras asociadas en el tiempo de rendimiento del sprint.
Las mediciones se tomarán mediante análisis de captura de movimiento tridimensional para cuantificar los cambios cinemáticos durante HSR y HSSR".
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Valor inicial (PRE) e inmediatamente después de 6 semanas de intervención (POST).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
8 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
7 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RX2_EstudioHamstring_2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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